玻璃瓶MSDS編譯申請(qǐng)要求,企業(yè)必須將注冊(cè)號(hào)及化學(xué)安全評(píng)估報(bào)告CSR中的部分信息編入產(chǎn)品的SDS(安全數(shù)據(jù)表)中,如SDS*1.2部分的用途信息、*7部分的操作存儲(chǔ)條件、*8部分DNEL/PNEC濃度限值及個(gè)人防護(hù)措施等等,形成擴(kuò)展的安全數(shù)據(jù)表(ESDS),并由OR配合企業(yè)審核,向下游傳遞。根據(jù)REACH法規(guī)14條規(guī)定,注冊(cè)物質(zhì)噸位大于10噸/年的,在注冊(cè)時(shí)必須提供化學(xué)品安全報(bào)告(CSR),且對(duì)于其中有危害分類或評(píng)估為P/vPvB的物質(zhì)必須為其確定的用途開發(fā)相應(yīng)的暴露場(chǎng)景;根據(jù)REACH法規(guī)31(7)條規(guī)定,供應(yīng)鏈上需準(zhǔn)備CSR的任何行為人,應(yīng)將相關(guān)的暴露場(chǎng)景作為附件附在涵蓋確定用途的SDS之后。注2:針對(duì)中間體或小于10噸/年的這類不需要提供CSR的注冊(cè)物質(zhì),也就不用開發(fā)暴露場(chǎng)景,只需提供普通SDS主體16部分內(nèi)容即可。
MSDS (Material Safety Data Sheet)即化學(xué)品安全生產(chǎn)技術(shù)使用說(shuō)明,也可以譯為化學(xué)品安全性使用說(shuō)明或化學(xué)品安全性數(shù)據(jù)信息使用說(shuō)明。是化學(xué)品制造商和進(jìn)口商用于表明化學(xué)品的物理特點(diǎn)(如PH值,開口閃點(diǎn),易燃性度,反映活力等)及其對(duì)操作者的身心健康(如致癌物質(zhì),胎兒畸形等)很有可能造成的損害的一份文檔。MSDS驗(yàn)證在歐洲地區(qū)也稱之為SDS驗(yàn)證,SDS報(bào)表,或是叫MSDS資格證書。一般是用以貨物物流全過(guò)程中,托運(yùn)方規(guī)定出示的文檔。
MSDS的作用,其主要作用體現(xiàn)在:1.提供有關(guān)化學(xué)品的危害信息,保護(hù)化學(xué)產(chǎn)品使用者;2.確保安全操作,為制訂危險(xiǎn)化學(xué)品安全操作規(guī)程提供技術(shù)信息;3.提供有助于緊急救助和事故應(yīng)急處理的技術(shù)信息;4.指導(dǎo)化學(xué)品的安全生產(chǎn)、安全流通和安全使用;5.是化學(xué)品登記管理的重要基礎(chǔ)和信息來(lái)源。
我們平??匆环輺|西,老習(xí)慣從頭看起,從頭講起,按部就班,而在看“MSDS”的時(shí)候,心里要有個(gè)數(shù),要有針對(duì)性的查找,要看較重要的信息,要清楚較需要的信息在哪。很多企業(yè)在進(jìn)口化學(xué)品時(shí)拿到MSDS就覺得沒什么事了,其實(shí)不然。在拿到MSDS時(shí)需要確保該說(shuō)明書是中文的并傳遞到化學(xué)品使用者手中。如果MSDS是其他語(yǔ)言的,需要將其翻譯成中文再傳遞給使用者
在貿(mào)易中, MSDS(SDS)的質(zhì)量也是衡量一個(gè)公司實(shí)力、形象以及管理水平的一個(gè)重要標(biāo)志。高質(zhì)量的化學(xué)產(chǎn)品配有高質(zhì)量的MSDS(SDS),勢(shì)必增加更多的商機(jī)。讓具有水平的*幫你編制MSDS(SDS),高水準(zhǔn)的MSDS(SDS)對(duì)促進(jìn)貿(mào)易的成功很關(guān)鍵,是企業(yè)有效的形象宣傳。
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詞條
詞條說(shuō)明
包裝盒LFGB食品級(jí)認(rèn)證如何辦理,LFGB認(rèn)證要準(zhǔn)備什么資料:1:需要2-3個(gè)樣品;2:檢測(cè)申請(qǐng)表;3:產(chǎn)品使用手冊(cè);4:材料清單表 食品接觸材料LFGB認(rèn)證辦理標(biāo)準(zhǔn)要求。其實(shí)這個(gè)認(rèn)證很多企業(yè)都不是很熟悉,尤其是這種剛做出口貿(mào)易的企業(yè),對(duì)于這些認(rèn)證較是一竅不通,LFGB又稱《食品、**制品化妝品和其它日用品管理法》,是德國(guó)食品衛(wèi)生管理方面較重要的基本法律文件,與歐盟指令1935/2004/EC類似
RFID設(shè)備CTA認(rèn)證如何申請(qǐng)辦理
RFID設(shè)備CTA認(rèn)證如何申請(qǐng)辦理,CTA入網(wǎng)許可認(rèn)證申請(qǐng)資料清單:1.外協(xié)工廠委托加工協(xié)議;2.說(shuō)明書要求(不同類型,說(shuō)明書有不同要求)(如TD-LTE無(wú)線數(shù)據(jù)終端 ①產(chǎn)品名稱統(tǒng)一改為:TD-LTE無(wú)線數(shù)據(jù)終端;②標(biāo)明設(shè)備型號(hào);③另外補(bǔ)充產(chǎn)品的應(yīng)用場(chǎng)景及行業(yè);④若是單天線設(shè)備,則需要在明顯位置說(shuō)明:本設(shè)備為L(zhǎng)TE單天線設(shè)備,適用于對(duì)數(shù)據(jù)傳輸速率要求較低的應(yīng)用場(chǎng)景)3.法定代表人簽字授權(quán)書;原理方
眼線筆FDA注冊(cè)有效期是多久。FDA檢查重點(diǎn):評(píng)審文件;按QSIT方法--基于7個(gè)子系統(tǒng);4個(gè)主要子系統(tǒng)(管理、設(shè)計(jì)、糾正預(yù)防、生產(chǎn)過(guò)程);3個(gè)支持子系統(tǒng)(文件、物料、生產(chǎn)工具和設(shè)備控制);FDA檢查工作時(shí)會(huì)以點(diǎn)帶面,抓住一點(diǎn),可在一個(gè)問(wèn)題上幾個(gè)來(lái)回,也可能檢查整個(gè)公司的質(zhì)量管理體系。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著
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電源轉(zhuǎn)換器CCC強(qiáng)制認(rèn)證辦理費(fèi)用, GB 31241標(biāo)準(zhǔn)適用的范圍:1.便攜式辦公產(chǎn)品:筆記本電腦、PDA等;2.移動(dòng)通信產(chǎn)品:手機(jī)、無(wú)繩電話、藍(lán)牙耳機(jī)、對(duì)講機(jī)等;3.便攜式音/產(chǎn)品:便攜式電視機(jī)、便攜式DVD播放器、MP3/MP4播放器、照相機(jī)、攝像機(jī)、錄音筆等;4.其他便攜式產(chǎn)品:電子導(dǎo)航器、數(shù)碼相框、游戲機(jī)、電子書等。上述列舉僅為示例,便攜式電子產(chǎn)品包括以上列舉產(chǎn)品,但不限于以上產(chǎn)品。 &
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