遼寧保健食品廣告批文指南咨詢

時(shí)間：2023-11-15作者：西艾歐認(rèn)證（廣州）有限公司瀏覽：13

保健食品廣告批文申請(qǐng)，廣告文案審核，產(chǎn)品功效宣稱，標(biāo)簽標(biāo)注要求，說(shuō)明書撰寫和排版審核——CIO合規(guī)保證組織根據(jù)客戶需求提供遼寧保健食品廣告批文指南咨詢，快速高效獲取批文，少走彎路。




誰(shuí)能申請(qǐng)保健廣告批文？

1、國(guó)產(chǎn)保健食品：保健食品批準(zhǔn)證明文件持有者申請(qǐng)。

2、進(jìn)口保健食品：該產(chǎn)品境外生產(chǎn)企業(yè)駐中國(guó)境內(nèi)辦事機(jī)構(gòu)或者該企業(yè)委托的代理機(jī)構(gòu)申請(qǐng)。

3、其他：如申請(qǐng)人可以自行委托其他法人、經(jīng)濟(jì)組織或公民作為保健食品廣告的申請(qǐng)人。




如何申請(qǐng)保健食品廣告批文？

1、準(zhǔn)備申請(qǐng)材料：包含保健食品廣告審查表、保健食品批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件、保健食品注冊(cè)批準(zhǔn)證明文件或備案證明、注冊(cè)或者備案的產(chǎn)品標(biāo)簽和說(shuō)明書、與發(fā)布內(nèi)容一致的廣告樣件等。

2、提交申請(qǐng)：申請(qǐng)人可以到廣告審查機(jī)關(guān)受理窗口或線上政務(wù)平臺(tái)提出申請(qǐng)。

3、受理和審查：廣告審查機(jī)關(guān)在收到申請(qǐng)人提交的申請(qǐng)后，應(yīng)當(dāng)在五個(gè)工作日內(nèi)作出受理或者不予受理決定。申請(qǐng)材料齊全、符合法定形式的，應(yīng)當(dāng)予以受理，出具廣告審查受理通知書。若申請(qǐng)材料不齊全、不符合法定形式的，則應(yīng)告知申請(qǐng)人需要補(bǔ)正的全部?jī)?nèi)容。

4、許可決定：經(jīng)過(guò)審查后，如果符合相關(guān)法規(guī)和規(guī)定，則可獲取廣告批文。




為助大家了解和掌握保健食品廣告申請(qǐng)的要求和流程方法，進(jìn)一步提高業(yè)務(wù)水平和能力，來(lái)較好的應(yīng)對(duì)工作上遇到的問(wèn)題，CIO合規(guī)保證組織提供保健食品廣告咨詢服務(wù)，協(xié)助收集申請(qǐng)資料，審核資料的合規(guī)性，分析廣告視頻、圖片、文案以及標(biāo)簽說(shuō)明書等存在的問(wèn)題和優(yōu)化建議，熟悉申請(qǐng)流程、周期、費(fèi)用，跟進(jìn)受理部門的溝通等，助力產(chǎn)品盡快上市。


西艾歐認(rèn)證（廣州）有限公司專注于技術(shù)服務(wù),技術(shù)開發(fā),技術(shù)咨詢等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 浙江醫(yī)療器械GMP差距評(píng)估

  對(duì)于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)來(lái)說(shuō)，在日常運(yùn)作中能夠合規(guī)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)是行為需要有專業(yè)的GMP內(nèi)容來(lái)支撐，重視合規(guī)風(fēng)險(xiǎn)的防范，完善企業(yè)內(nèi)部風(fēng)控體系和管理制度成為重要依據(jù)。CIO合規(guī)保證組織提供的醫(yī)療器械GMP差距評(píng)估服務(wù)可包括：1、GMP符合性評(píng)估。*顧問(wèn)根據(jù)企業(yè)的實(shí)際情況制定合理的驗(yàn)證方案，確保企業(yè)能夠符合規(guī)定的設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)和要求。出具審計(jì)報(bào)告，列出風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)，提出整改建議，降低違規(guī)撤證風(fēng)險(xiǎn)。2、為醫(yī)療器械企業(yè)、投資

• 江蘇藥廠布局設(shè)計(jì)(GMP咨詢)

  江蘇藥廠布局設(shè)計(jì)(GMP咨詢)。CIO合規(guī)保證組織提供藥品生產(chǎn)廠房選址、藥廠布局設(shè)計(jì)方案、規(guī)劃圖紙、審核車間是否符合GMP規(guī)范、GMP飛行檢查等多項(xiàng)咨詢和評(píng)估服務(wù)，助力藥企合規(guī)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)，降本增效。詳情請(qǐng)咨詢CIO客服。開一家藥廠并非易事，如何能夠在合理范圍內(nèi)高效利用場(chǎng)地空間，如何規(guī)劃人員物料動(dòng)線，如何在布局設(shè)施設(shè)備，送風(fēng)系統(tǒng)、水凈化、溫濕度控制、除塵設(shè)備等等都是大家在建設(shè)或改造中易遇到的問(wèn)題。如果

• 浙江藥廠車間籌建整改服務(wù)

  浙江藥廠車間籌建整改服務(wù)。CIO合規(guī)保證組織提供藥廠生產(chǎn)車間布局規(guī)劃、圖紙?jiān)O(shè)計(jì)、GMP符合性評(píng)估、問(wèn)題項(xiàng)目解決措施等服務(wù)，協(xié)助客戶完成生產(chǎn)車間籌建、不合格項(xiàng)整改、老舊廠房升級(jí)改造等，以順利獲取生產(chǎn)許可證或通過(guò)藥監(jiān)部門的檢查。詳情請(qǐng)咨詢CIO客服。CIO合規(guī)保證組織的“藥廠生產(chǎn)車間變更”服務(wù)提供以下服務(wù)，大家可根據(jù)自身需求進(jìn)行選擇。1、新建、改造、擴(kuò)建車間項(xiàng)目前期準(zhǔn)備和規(guī)劃方案書。可充分了解客戶現(xiàn)有

• 吉林藥廠變更生產(chǎn)工藝備案步驟

  一起來(lái)看看吉林藥廠變更生產(chǎn)工藝備案步驟的相關(guān)信息。隨著藥典標(biāo)準(zhǔn)的改變或生產(chǎn)技術(shù)的提高，藥品的生產(chǎn)流程也可能會(huì)出現(xiàn)變化，有些是為了**品質(zhì)，有些是提高藥品安全性。但是，藥品的生產(chǎn)出現(xiàn)變化并不是企業(yè)自己改變就可以了，有些情況還需要在藥監(jiān)部門進(jìn)行變更備案申請(qǐng)，以符合監(jiān)管部門的要求。備案申請(qǐng)流程步驟等詳情可咨詢廣東國(guó)健醫(yī)藥咨詢有限公司。在藥品生產(chǎn)工藝變更備案中，可參考以下流程步驟：1、申請(qǐng)備案：藥品生產(chǎn)企