如何選細(xì)胞計(jì)數(shù)器

時(shí)間：2025-03-27作者：上海川一實(shí)驗(yàn)儀器有限公司瀏覽：575

上海川一實(shí)驗(yàn)儀器有限公司專注于氮吹儀,樣品濃縮儀,樣品吹掃儀,膜分離氮?dú)獍l(fā)生器,PSA氮?dú)獍l(fā)生器,薄膜蒸發(fā)器,全自動(dòng)氮吹儀,全封閉氮吹儀,氮?dú)淇找惑w氣體發(fā)生器,電解氫氣發(fā)生器,全封閉水浴氮吹儀等

• 詞條

  詞條說明

• 光化學(xué)儀器的維護(hù)及保養(yǎng)措施

  光化學(xué)儀器的維護(hù)及保養(yǎng)措施一、重視儀器設(shè)備的管理和使用 儀器設(shè)備的高負(fù)荷使用，往往容易發(fā)生意外故障，光學(xué)儀器若因維護(hù)和使用不當(dāng)而起霧，就不能發(fā)揮儀器的正常作用，而帶來工作上的障礙。所以的維護(hù)管理儀器設(shè)備已成為當(dāng)今企事業(yè)單位有效降，提高勞動(dòng)生產(chǎn)率的有效手段。目前國(guó)內(nèi)企業(yè)設(shè)備維護(hù)管理一般還停留在被動(dòng)的搶修作業(yè)模式，即當(dāng)儀器設(shè)備發(fā)生故障，無法繼續(xù)使用時(shí)，維修人員才在Z短時(shí)間內(nèi)將故障排除，而當(dāng)沒有發(fā)生故障

• 氮?dú)獯祾邇x、氮吹儀置換流程1

  氮?dú)獯祾?、置換流程的劃分一般是以塔或罐為中心組成一個(gè)流程，以塔、罐為充氣點(diǎn)，吹掃、置換流程內(nèi)的每一條管線和每一臺(tái)設(shè)備。下面就裝置的氮?dú)獯祾?、置換流程作簡(jiǎn)要的敘述。A、抽余碳四原料罐氮?dú)獯祾?、置換打開抽余碳四原料罐氮?dú)忾y門，以抽余碳四原料罐為充氣點(diǎn)，吹掃抽余碳四原料罐的進(jìn)出口管線。分別打開下列各倒淋閥排氣：1、抽余碳四原料罐液位計(jì)倒淋閥。2、界區(qū)抽余碳四原料線倒淋閥。3、抽余碳四原料罐排氣閥。4、抽

• 關(guān)于微波消解儀的使用注意事項(xiàng)

  關(guān)于微波消解儀的使用注意事項(xiàng)微波消解儀的注意事項(xiàng) 1、加入酸與液體的體積，只用內(nèi)罐時(shí)至少8mL；用內(nèi)插罐時(shí)1mL左右(皆少于罐容積的1/3)。 2、較大固體加樣量：內(nèi)插罐：≤0.1g，內(nèi)罐≤0.5g。 3、嚴(yán)禁用高氯酸進(jìn)行消化。 4、同一批次的消化樣品應(yīng)性質(zhì)相同。 5、1號(hào)主控罐中應(yīng)加入樣品。 6、主控罐一定安裝在正對(duì)操作者的位置。方法設(shè)置中一定選TWIST選項(xiàng)。 7、特別注意溫度傳感器??！輕拿輕

• 分子蒸餾的原理

  在溫度下，壓力越低，氣體分子的平均自由程越大。當(dāng)蒸發(fā)空間的壓力很低(10-2 ~10-4 mmHg) ，且使冷凝表面靠近蒸發(fā)表面，其間的垂直距離小于氣體分子的平均自由程時(shí)，從蒸發(fā)表面汽化的蒸氣分子，可以不與其他分子碰撞，直接到達(dá)冷凝表面而冷凝。工作原理分子蒸餾是一種特殊的液-液分離技術(shù)，它不同于傳統(tǒng)蒸餾依靠沸點(diǎn)差分離原理，而是靠不同物質(zhì)分子運(yùn)動(dòng)平均自由程的差別實(shí)現(xiàn)分離。當(dāng)液體混合物沿加熱板流動(dòng)并被