對(duì)講機(jī)以色列SII認(rèn)證申請(qǐng)流程,對(duì)原《條例》進(jìn)行了多次修改。這些包括但不限于以下內(nèi)容:1、標(biāo)簽可以使用進(jìn)口商公司 ID 而不是證書編號(hào)。進(jìn)行該更改后,有兩個(gè)好處:·如果進(jìn)口商有許多認(rèn)證產(chǎn)品,都可以貼上1個(gè)版本的標(biāo)簽。·證書過(guò)期后,*更改標(biāo)簽。2、UWB 6-8.5 GHz 頻段中帶寬為 500 MHz 的參數(shù)已被刪除,并且沒(méi)有或帶寬;3、Wi-Fi 6E 允許在 5.945-6.425 GHz(WAS、RLAN)頻段內(nèi)進(jìn)行不**過(guò)200mW 的室內(nèi)活動(dòng);4、5.725-5.875 GHz 頻段限制為 25mW(室內(nèi)和室外)。
根據(jù)以色列1953年《標(biāo)準(zhǔn)法》,以色列標(biāo)準(zhǔn)局(SII,The Standards Institution of ISrael)是以色列的官方標(biāo)準(zhǔn)機(jī)構(gòu)。SII是一個(gè)非組織,但受以色列直接管理,在以色列工業(yè)、貿(mào)易和勞動(dòng)部(工貿(mào)部)的下,負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)制定、認(rèn)證與產(chǎn)品檢測(cè),確保本國(guó)生產(chǎn)或進(jìn)口的產(chǎn)品符合質(zhì)量要求。迄今為止SII已經(jīng)頒布實(shí)施多達(dá)3000項(xiàng)以色列標(biāo)準(zhǔn),標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)用“IS”表示。對(duì)于受管控的電子電器產(chǎn)品,按照法規(guī)要求,從2005年1月1日起,必須申請(qǐng)并獲取SII認(rèn)證作為清關(guān)和銷售通行證。
對(duì)講機(jī)以色列SII認(rèn)證申請(qǐng)流程,以色列作為中東地區(qū)成為NCB的國(guó)家,SII接受IECEE關(guān)于電工產(chǎn)品測(cè)試證書的相互認(rèn)可體系。根據(jù)CB Scheme規(guī)則,SII接受并承認(rèn)CB報(bào)告和CB證書,只需要檢測(cè)是否符合以色列差異和附加要求(包括EMC認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn))。但需要注意,目前SII接受CB轉(zhuǎn)證的產(chǎn)品類別僅包括:燈具、信息和辦公設(shè)備、器械、測(cè)量、電子設(shè)備、電容器。
以色列 MoC認(rèn)證流程:1.企業(yè)需要在以色列市場(chǎng)部門的官網(wǎng)上MoC認(rèn)證申請(qǐng)表格,并填寫完整。電請(qǐng)表格史需要填寫企業(yè)的基本信息、產(chǎn)品信息、生產(chǎn)流程、質(zhì)量控制等方面的內(nèi)容。填寫完畢后,企業(yè)需要將申請(qǐng)表格提交給以色列市場(chǎng)部門;2.以色列市場(chǎng)部門會(huì)對(duì)企業(yè)的申請(qǐng)進(jìn)行初步審核。初步審核主要是對(duì)企業(yè)的基本信息、產(chǎn)品信息、生產(chǎn)流程、質(zhì)量控制等方面進(jìn)行核實(shí),以確保企業(yè)的申請(qǐng)符合以色列市場(chǎng)的要求。如果初步審核通過(guò),以色列市場(chǎng)部門會(huì)通知企業(yè)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)審核;
對(duì)于IEC的大部分標(biāo)準(zhǔn),SII接受IECEE關(guān)于電工產(chǎn)品測(cè)試證書的相互認(rèn)可體系。根據(jù)CB Scheme規(guī)則,SII接受并承認(rèn)CB報(bào)告和CB證書,只需要檢測(cè)是否符合以色列差異和附加要求(包括EMC認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn))。但需要注意,目前SII接受CB轉(zhuǎn)證的產(chǎn)品類別僅包括:燈具、信息和辦公設(shè)備、器械、測(cè)量、電子設(shè)備、電容器。
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詞條
詞條說(shuō)明
食品級(jí)FDA注冊(cè)如何判定是否有效,美國(guó)FDA認(rèn)證注意事項(xiàng):FDA不簽發(fā)任何性質(zhì)的產(chǎn)品證書,市面上見到的所謂FDA認(rèn)證證書都是代理公司自己簽發(fā)的服務(wù)證書,方便企業(yè)通關(guān)使用。FDA只簽發(fā)部分GMP體系證書,普通食品或飲料在出口美國(guó)進(jìn)行FDA食品企業(yè)注冊(cè)時(shí),是不需要接受FDA驗(yàn)廠審核的。器械產(chǎn)品也是的,在FDA數(shù)據(jù)庫(kù)中占到70%的class 1 和 2的的產(chǎn)品,F(xiàn)DA注冊(cè),F(xiàn)DA510K申請(qǐng),也不需驗(yàn)廠
食品包裝紙F(tuán)DA注冊(cè)辦理費(fèi)用FDA是食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug Administration)的簡(jiǎn)稱。食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)主管:食品、藥品(包括獸藥)、器械、食品添加劑、化妝品、動(dòng)物食品及藥品、酒精含量**7%的葡萄酒飲料以及電子產(chǎn)品的監(jiān)督檢驗(yàn)。所以以上類別產(chǎn)品如果在上架必須要通過(guò)美國(guó)FDA注冊(cè)認(rèn)證。 FDA是食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug Admin
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玻璃瓶MSDS編譯申請(qǐng)標(biāo)準(zhǔn), MSDS (Material Safety Data Sheet)即化學(xué)品安全技術(shù)說(shuō)明書,亦可譯為化學(xué)品安全說(shuō)明書或化學(xué)品安全數(shù)據(jù)說(shuō)明書。是化學(xué)品生產(chǎn)商和進(jìn)口商用來(lái)闡明化學(xué)品的理化特性(如PH值,閃點(diǎn),易燃度,反應(yīng)活性等)以及對(duì)使用者的健康(如致癌,致畸等)可能產(chǎn)生的危害的一份文件。MSDS認(rèn)證有哪些稱呼,MSDS認(rèn)證在歐洲也稱為SDS認(rèn)證,SDS表格,或者叫MSD
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