燈具SII認(rèn)證辦理周期

時(shí)間：2023-12-26作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：5

燈具SII認(rèn)證辦理周期，SII認(rèn)證的工廠(chǎng)審查基于ISO 9001質(zhì)量管理體系的要求來(lái)進(jìn)行。SII審查員會(huì)根據(jù)工廠(chǎng)提供的質(zhì)量手冊(cè)和程序文件，在工廠(chǎng)審查的過(guò)程中，檢查工廠(chǎng)是否將ISO 9001的質(zhì)量管理要求落實(shí)到時(shí)間的生產(chǎn)管理中，必然：供應(yīng)商的評(píng)價(jià)記錄、員工的培訓(xùn)記錄、來(lái)料檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和記錄、生產(chǎn)中各工序的作業(yè)指導(dǎo)和檢驗(yàn)記錄等。產(chǎn)品的測(cè)試以以色列標(biāo)準(zhǔn)（SI標(biāo)準(zhǔn)）為依據(jù)進(jìn)行。如果是普通產(chǎn)品，需要在SII的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行。


SII認(rèn)證的必要性：以色列強(qiáng)制性認(rèn)證中的“強(qiáng)制”需從多方面來(lái)理解，就以色列國(guó)家頌布的法令來(lái)看，所有的貨物在進(jìn)入以色列時(shí)必須由SII機(jī)構(gòu)執(zhí)行相應(yīng)的貨物檢查，以確認(rèn)貨物符合以色列的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)要求。以色列“工業(yè)貿(mào)易勞工署”將此種認(rèn)證程序叫做“presumption of conformity”，貨物以批次進(jìn)行檢查，即每次輸入的貨物都要進(jìn)行檢查，上次檢查所發(fā)出的測(cè)試證書(shū)可以用于下次貨物檢驗(yàn)時(shí)使用，但不能直接去代替此次的貨檢，只會(huì)縮短在貨物在海關(guān)的停留時(shí)間，以便為客戶(hù)節(jié)省部分的海關(guān)停滯費(fèi)用（通常SII貨檢時(shí)間為40天左右）。


  
 
燈具SII認(rèn)證辦理周期，申請(qǐng)材料：電工產(chǎn)品的制造商，如果想要**其工廠(chǎng)生產(chǎn)的某一電器帶有標(biāo)志的認(rèn)可批準(zhǔn)，則必須提出至少包括下列內(nèi)容的正式申請(qǐng)：A、制造廠(chǎng)組織機(jī)構(gòu)的概要說(shuō)明（組織機(jī)構(gòu)的材枝圖）；B、產(chǎn)品制造所依據(jù)的規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)的說(shuō)明；C、生產(chǎn)設(shè)備的說(shuō)明；D、檢驗(yàn)設(shè)備的說(shuō)明；E、必要的話(huà)，計(jì)量校準(zhǔn)規(guī)程和設(shè)備說(shuō)明；F、為監(jiān)督始終如一的制造而采取的質(zhì)量控制措施及其質(zhì)量控制規(guī)范的說(shuō)明；G、如果產(chǎn)品不是全部都是在申請(qǐng)者的工廠(chǎng)內(nèi)制造的，則應(yīng)分別說(shuō)明在制造者工廠(chǎng)內(nèi)以及由其他制造廠(chǎng)進(jìn)行的制造階段情況；H、在申請(qǐng)者試驗(yàn)室中可進(jìn)行的試驗(yàn)項(xiàng)目清單以及可供這些試驗(yàn)使用的設(shè)備清單。

 
以色列MOC認(rèn)證較近較新：以色列：MoC 發(fā)布* 5722-2022 號(hào)無(wú)線(xiàn)電報(bào)法規(guī)修正案（啟用 Wi-Fi 6E）；無(wú)線(xiàn)電報(bào)法規(guī)修正案5722-2022 于 2022 年 7 月 4 日獲得批準(zhǔn)，用于修訂和更正無(wú)線(xiàn)電報(bào)法規(guī)5721-2021。該修正案允許根據(jù)符合性聲明或符合歐盟法規(guī)的證明進(jìn)口無(wú)線(xiàn)電設(shè)備。
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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 除菌器REACH檢測(cè)辦理注意事項(xiàng)

  器REACH檢測(cè)辦理注意事項(xiàng)，根據(jù) REACH * 33 條，公司必須聲明在物品級(jí)別存在濃度**過(guò) 0.1% 重量百分比 （w/w） 的 SVHC。公司必須提供其產(chǎn)品中存在的任何 SVHC 的名稱(chēng)，以及這些物質(zhì)的任何安全使用信息。企業(yè)完成此流程后，即可獲準(zhǔn)使用已申報(bào)的 SVHC。雖然 REACH 旨在將 SVHC 從歐盟市場(chǎng)中移除，但 ECHA 授予某些物質(zhì)在授權(quán)清單中以其他方式限制后用于特定目的

• 筆記本SII/MOC認(rèn)證申請(qǐng)步驟

  筆記本SII/MOC認(rèn)證申請(qǐng)步驟，申請(qǐng)材料：電工產(chǎn)品的制造商，如果想要**其工廠(chǎng)生產(chǎn)的某一電器帶有標(biāo)志的認(rèn)可批準(zhǔn)，則必須提出至少包括下列內(nèi)容的正式申請(qǐng)：A、制造廠(chǎng)組織機(jī)構(gòu)的概要說(shuō)明（組織機(jī)構(gòu)的材枝圖）；B、產(chǎn)品制造所依據(jù)的規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)的說(shuō)明；C、生產(chǎn)設(shè)備的說(shuō)明；D、檢驗(yàn)設(shè)備的說(shuō)明；E、必要的話(huà)，計(jì)量校準(zhǔn)規(guī)程和設(shè)備說(shuō)明；F、為監(jiān)督始終如一的制造而采取的質(zhì)量控制措施及其質(zhì)量控制規(guī)范的說(shuō)明；G、如果產(chǎn)品

• 固體飲料FDA認(rèn)證檢測(cè)服務(wù)機(jī)構(gòu)

  固體飲料FDA認(rèn)證檢測(cè)服務(wù)機(jī)構(gòu) 美國(guó)FDA注冊(cè)食品詳細(xì)分類(lèi)：1、休閑小吃食品（面粉，餐或菜團(tuán)） FDA 21 CFR；2、香料，香精和鹽 FDA 21 CFR；3、湯類(lèi) FDA 21 CFR；4、軟飲料和水 FDA 21 CFR；5、蔬菜及蔬菜產(chǎn)品 FDA 21 CFR 170A.鮮切產(chǎn)品FDA注冊(cè)；B.未加工農(nóng)產(chǎn)品FDA注冊(cè)；C.其他蔬菜及蔬菜制品FDA注冊(cè)；6、植物油（包括橄欖油） FDA

• 五金產(chǎn)品MSDS檢測(cè)有什么用途

  五金產(chǎn)品MSDS檢測(cè)有什么用途，MSDS報(bào)告和運(yùn)輸鑒定報(bào)告的區(qū)別？制造商可以根據(jù)產(chǎn)品信息和相關(guān)法律法規(guī)自行編制MSDS，但是如果制造沒(méi)有這方面的人才和能力，囫圇吞棗地復(fù)制粘貼的報(bào)告，可能會(huì)造成報(bào)告拒收，所以委托專(zhuān)業(yè)公司編制。（運(yùn)輸鑒定鑒定報(bào)告必須由船司，航司認(rèn)可的專(zhuān)業(yè)鑒定公司出具。）MSDS報(bào)告是針對(duì)單一產(chǎn)品，專(zhuān)業(yè)，完善的MSDS報(bào)告可以長(zhǎng)期使用，除非法律法規(guī)發(fā)生了變化，或者發(fā)現(xiàn)了產(chǎn)品的新危險(xiǎn)性，