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小音箱REACH-SVHC檢測(cè)找誰(shuí)辦理靠譜
小音箱REACH-SVHC檢測(cè)找誰(shuí)辦理靠譜?誰(shuí)需要進(jìn)行SVHC通報(bào):歐盟制造商歐盟進(jìn)口商非歐盟生產(chǎn)商(必須委托代表OR進(jìn)行)那么哪些產(chǎn)品需要做REACH注冊(cè),哪些需要做SVHC通報(bào)呢?需要做注冊(cè)的產(chǎn)品類型有:1、物質(zhì)。例:**、三氧化二鐵、等等化學(xué)原料;2、配制品。例:牙膏、鞋油等等混合物;3、有意釋放的物品,比如橡皮擦、帶香味的圓珠筆油等等。 歐盟REACH合規(guī)要求:產(chǎn)品信息收集與分析。遵
通訊設(shè)備亞馬遜UL報(bào)告檢測(cè)內(nèi)容有哪些
通訊設(shè)備UL報(bào)告檢測(cè)內(nèi)容有哪些,IEC 62368/E**2368/UL62368認(rèn)證辦理流程:1.填寫申請(qǐng)表;2.提供產(chǎn)品的資料;3.寄樣品;4.測(cè)試;5.*/證書。在北美,UL公告自2019年6月20日起,音(Audio/Video)、信息技術(shù)類(ITE)以及通行產(chǎn)品在申請(qǐng)UL認(rèn)證時(shí),全新申請(qǐng)產(chǎn)品只能申請(qǐng)UL 62368-1,不能申請(qǐng)UL 60950-1。除此之外,有重點(diǎn)變更項(xiàng)目(如:一
沐浴露FDA認(rèn)證辦理流程介紹?;瘖y品成分必須獲得FDA的允許并進(jìn)行相應(yīng)的標(biāo)簽,違反FDA法規(guī)的常見(jiàn)做法是對(duì)美容產(chǎn)品的要求不當(dāng),化妝品要求與藥品要求之間的區(qū)別可能非常微妙,如果不理解這些要求,則會(huì)導(dǎo)致FDA采取強(qiáng)制措施。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革,要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管力
保溫杯LFGB認(rèn)證有效期多久,lfgb認(rèn)證是什么意思?LFGB 是德國(guó)食品和飲品法規(guī)。食品包括食品相關(guān)產(chǎn)品,必須獲得 LFGB的批準(zhǔn)才能進(jìn)入德國(guó)市場(chǎng)。食品接觸材料產(chǎn)品在德國(guó)商業(yè)化必須通過(guò)相關(guān)測(cè)試要求并獲得LFGB測(cè)試報(bào)告。LFGB標(biāo)志以“刀叉”為標(biāo)志,寓意與食物有關(guān)。帶有LFGB刀叉標(biāo)志,表示產(chǎn)品通過(guò)了德國(guó)LFGB檢驗(yàn)。該產(chǎn)品不含對(duì)有害的物質(zhì),可以安全地在德國(guó)和歐洲市場(chǎng)銷售。 ? 常見(jiàn)
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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