屋面材料烏干達(dá)COC認(rèn)證辦理方法也可以利用他們的測(cè)試報(bào)告,只有這個(gè)測(cè)試報(bào)告說2年內(nèi)簽發(fā)的,并且是英文的測(cè)試報(bào)告,基本上都可以接受,前提是測(cè)試參數(shù)和標(biāo)準(zhǔn)也適合。拿到檢測(cè)報(bào)告后,我們向認(rèn)證機(jī)構(gòu)提交申請(qǐng)材料;4.認(rèn)證機(jī)構(gòu)收到材料后開始對(duì)申請(qǐng)材料進(jìn)行審查和評(píng)估!注:在提交材料之前,必須先設(shè)計(jì)好什么一個(gè)標(biāo)簽,因?yàn)槟β甯鏑OC認(rèn)證有一個(gè)特殊的要求,就是標(biāo)簽上的內(nèi)容。有些項(xiàng)目需要阿拉伯語(yǔ)!
烏干達(dá)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)局 (UNBS) 規(guī)定所有受監(jiān)管的進(jìn)口產(chǎn)品必須在原產(chǎn)國(guó)對(duì)產(chǎn)品實(shí)施出口前符合性評(píng)定(Pre-Export Verification of Conformity,即PVoC認(rèn)證),以確保出口至烏干達(dá)的貨物符合該國(guó)技術(shù)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn),其目的是為了確保進(jìn)口產(chǎn)品的質(zhì)量和安全。
屋面材料烏干達(dá)COC認(rèn)證辦理方法
烏干達(dá)COC認(rèn)證資料:1.檢測(cè)報(bào)告(由第三方ISO17025實(shí)驗(yàn)室出具)2.裝箱單/PACKING LIST;3.形式/INVOICE;4.標(biāo)簽、包裝照片;5.申請(qǐng)表。
烏干達(dá)PVOC認(rèn)證管制產(chǎn)品目錄(在違禁產(chǎn)品目錄和豁免產(chǎn)品目錄下的產(chǎn)品不在管控范圍內(nèi)):玩具;電子電器設(shè)備;車輛及配件;化工產(chǎn)品,包括化妝品;機(jī)械材料和燃?xì)庥镁?;紡織品,皮革?塑料及橡膠制品;家具設(shè)備(包括木質(zhì)家具和金屬家具);紙張和文具;安全防護(hù)設(shè)備;食品及食物制品;二手產(chǎn)品
深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司目前已獲得眾多認(rèn)證機(jī)構(gòu)的授權(quán)認(rèn)可,包括:德國(guó)萊茵(TUV),美國(guó)UL,美國(guó)聯(lián)邦通訊**(FCC)及加拿大IC、澳洲CTICK等,國(guó)內(nèi)方面與深圳市計(jì)量質(zhì)量檢測(cè)研究院,深圳市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局等國(guó)家實(shí)驗(yàn)室有著良好的合作。
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化妝品FDA注冊(cè)申請(qǐng)機(jī)構(gòu)
化妝品FDA注冊(cè)申請(qǐng)機(jī)構(gòu)。 化妝品FDA注冊(cè)的好處:雖然注冊(cè)并不表示FDA批準(zhǔn),但它表明你的產(chǎn)品經(jīng)過了FDA的審閱并且進(jìn)入了的數(shù)據(jù)庫(kù)。如果你提交的產(chǎn)品配方不完整,或者包含某種禁用成分或未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑,F(xiàn)DA會(huì)通知你。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)
榨汁機(jī)FDA認(rèn)證第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)
榨汁機(jī)FDA認(rèn)證第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu), 美國(guó)FDA注冊(cè)食品詳細(xì)分類:1、食品添加劑 FDA 21 CFR 170.3;2、食品甜味劑 FDA 21 CFR 170;3、水果和水果產(chǎn)品 FDA 21 CFR 170.3;A.鮮切產(chǎn)品FDA注冊(cè);B.加工農(nóng)產(chǎn)品FDA注冊(cè);C.其他水果和水果產(chǎn)品FDA注冊(cè);4、果汁或蔬菜汁,果肉或精礦產(chǎn)品 FDA 21 CFR 170.3;5、明膠,凝乳,布丁混合料,餡餅填
家電C-TICK認(rèn)證多久可以出,RCM認(rèn)證管控電氣產(chǎn)品主要分為非管制類和管制類產(chǎn)品,因?yàn)椴皇撬械漠a(chǎn)品打上RCM標(biāo)記的都需要備案登記。非管制類產(chǎn)品*登記,目前只規(guī)定了Level 3電氣產(chǎn)品需要登記,總共有包括了電源適配器、吸塵器等危險(xiǎn)系數(shù)較高的56個(gè)大類。一般情況下,RCM的標(biāo)識(shí)要標(biāo)示在產(chǎn)品標(biāo)簽上。原先要求的代理商號(hào)碼,新的RCM不需要標(biāo)示代理商號(hào)碼。 RCM認(rèn)證是非強(qiáng)制性的,需要澳大利亞當(dāng)?shù)?/p>
保溫杯FDA認(rèn)證檢測(cè)流程FDA由美國(guó)國(guó)會(huì)即聯(lián)邦授權(quán),是專門從事食品與藥品管理的機(jī)關(guān)。全稱:食品**(Food and Drug Administration)。 食品接觸物質(zhì)及材料生產(chǎn)企業(yè)需要做食品企業(yè)注冊(cè)(Food Facility Registration)嗎?答:不需要。食品接觸物質(zhì)不在“食品”的定義范圍內(nèi)。因此,生產(chǎn)食品接觸物質(zhì)的企業(yè)*注冊(cè)。如何判斷我的物質(zhì)是否需要食品接觸物質(zhì)
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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打印機(jī)CCC證書申請(qǐng)流程 第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)
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