ETSI EN301489-1V2.2.3:2019 年 11 月 18 日正式版發(fā)布,與舊版 ETSI EN 301489-1V2.1.1(2017-02)有較大改動(dòng)1。
EN 71-2:2020:于 2020 年 12 月 9 日發(fā)布,取代了以前的 EN 71-2:2011+A1:2014,該標(biāo)準(zhǔn)處理玩具易燃性要求1。
自我聲明模式:適用于風(fēng)險(xiǎn)水平較低的產(chǎn)品,制造商可選擇模式 A“內(nèi)部生產(chǎn)控制(自我聲明)” 進(jìn)行 CE 認(rèn)證,但仍需確保產(chǎn)品符合相關(guān)指令的基本安全要求。
第三方認(rèn)證模式:風(fēng)險(xiǎn)水平較高的產(chǎn)品必須通過(guò)第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu) NB 介入,可選擇模式 A 以外的其他模式,如模式 B “EC 型式試驗(yàn)”、模式 C “符合型式”、模式 D “生產(chǎn)質(zhì)量保證” 等,或者模式 A 外加其他模式來(lái)達(dá)到 CE 認(rèn)證。
內(nèi)容完整性:技術(shù)文件通常應(yīng)包括制造商名稱、商號(hào)、地址,產(chǎn)品型號(hào)、編號(hào),產(chǎn)品使用說(shuō)明書,安全設(shè)計(jì)文件,產(chǎn)品技術(shù)條件,產(chǎn)品電原理圖,產(chǎn)品線路圖,關(guān)鍵元部件或原材料清單,測(cè)試報(bào)告等。
存放與較新:歐盟法律要求,加貼了 CE 標(biāo)簽的產(chǎn)品投放到歐洲市場(chǎng)后,其技術(shù)文件必須存放于歐盟境內(nèi)供監(jiān)督機(jī)構(gòu)隨時(shí)檢查,且技術(shù)文件內(nèi)容若有變化,應(yīng)及時(shí)較新。
****機(jī)構(gòu):如 TüV 萊茵、*** 等,這些機(jī)構(gòu)具有較高的信譽(yù)和*性,其頒發(fā)的證書在**上認(rèn)可度高,但費(fèi)用相對(duì)較高。
國(guó)內(nèi)認(rèn)證機(jī)構(gòu):部分國(guó)內(nèi)認(rèn)證機(jī)構(gòu)也具備頒發(fā) CE 認(rèn)證證書的資質(zhì),且檢測(cè)時(shí)間相對(duì)較快,費(fèi)用可能相對(duì)較低。現(xiàn)階段國(guó)內(nèi)機(jī)構(gòu)頒發(fā)的證書也可被歐盟認(rèn)可,但在選擇時(shí)需確保其具備相應(yīng)的資質(zhì)和能力。
費(fèi)用因素:CE 認(rèn)證費(fèi)用主要取決于選擇的認(rèn)證機(jī)構(gòu)、產(chǎn)品的相關(guān)指令以及測(cè)試項(xiàng)目等。一般常見(jiàn)產(chǎn)品為電子電器類產(chǎn)品,常見(jiàn)測(cè)試項(xiàng)目分類為 EMC 與 LVD 指令,而機(jī)械產(chǎn)品 CE 認(rèn)證費(fèi)用遠(yuǎn)遠(yuǎn)**普通產(chǎn)品,因其涉及到審廠程序與評(píng)估。
補(bǔ)助政策:中小企業(yè)**市場(chǎng)開(kāi)拓資金項(xiàng)目支持內(nèi)容包括產(chǎn)品認(rèn)證項(xiàng)目,只要企業(yè)符合開(kāi)拓資金項(xiàng)目申報(bào)條件就可以申請(qǐng)項(xiàng)目補(bǔ)助,支持內(nèi)容為產(chǎn)品檢驗(yàn)檢測(cè)費(fèi)用,其它費(fèi)用不予支持,支持比例 50%,較高金額為 30,000 元 / 個(gè)。
CE 認(rèn)證是否等同于產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證:CE 認(rèn)證是安全合格標(biāo)志而非質(zhì)量合格標(biāo)志,只確保產(chǎn)品符合相關(guān)指令中的基本安全要求,不涉及產(chǎn)品的一般質(zhì)量要求。
國(guó)內(nèi)認(rèn)證機(jī)構(gòu)頒發(fā)的 CE 證書是否有效:現(xiàn)階段國(guó)內(nèi)的機(jī)構(gòu)頒發(fā)的證書也是可以被歐盟所認(rèn)可的,但需確保該機(jī)構(gòu)具備相應(yīng)的資質(zhì)和能力,并且在認(rèn)證過(guò)程中嚴(yán)格按照歐盟的指令和標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測(cè)和評(píng)估。
詞條
詞條說(shuō)明
ISO20000 認(rèn)證為企業(yè)帶來(lái)多方面的好處,以下是具體介紹:提升服務(wù)質(zhì)量與管理水平規(guī)范服務(wù)流程:ISO20000 標(biāo)準(zhǔn)要求企業(yè)建立一套完善的 IT 服務(wù)管理流程,包括服務(wù)級(jí)別管理、事件管理、問(wèn)題管理、變更管理、配置管理等。通過(guò)這些流程的規(guī)范化和標(biāo)準(zhǔn)化,企業(yè)能夠較精準(zhǔn)地了解客戶需求,為客戶提供較穩(wěn)定、可靠、高質(zhì)量的 IT 服務(wù)。持續(xù)改進(jìn)服務(wù):該認(rèn)證促使企業(yè)建立持續(xù)改進(jìn)機(jī)制,不斷收集服務(wù)過(guò)程中的數(shù)據(jù)
企業(yè)在選擇ISO體系認(rèn)證時(shí)如何控制成本?
企業(yè)在選擇 ISO 體系認(rèn)證時(shí)控制成本可從多方面入手,以下是一些有效的方法:做好前期規(guī)劃明確認(rèn)證需求:企業(yè)應(yīng)根據(jù)自身戰(zhàn)略目標(biāo)、行業(yè)特點(diǎn)、客戶要求等因素,精準(zhǔn)確定真正需要的 ISO 體系認(rèn)證項(xiàng)目,避免盲目跟風(fēng)選擇不必要的認(rèn)證,從而節(jié)省不必要的開(kāi)支。制定預(yù)算計(jì)劃:在確定認(rèn)證項(xiàng)目后,詳細(xì)制定成本預(yù)算計(jì)劃,包括咨詢費(fèi)、認(rèn)費(fèi)、培訓(xùn)費(fèi)、文件編制費(fèi)、設(shè)備購(gòu)置或改造費(fèi)等所有可能產(chǎn)生的費(fèi)用項(xiàng)目,并預(yù)留一定的彈性空間
辦理ISO9001認(rèn)證需要準(zhǔn)備哪些材料?
辦理 ISO9001 認(rèn)證通常需要準(zhǔn)備以下材料:企業(yè)基本信息類營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件:用于證明企業(yè)的合法經(jīng)營(yíng)身份和基本注冊(cè)信息,是認(rèn)證機(jī)構(gòu)確認(rèn)企業(yè)資質(zhì)的重要依據(jù)。組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件:如果企業(yè)已完成 “三證合一”,則*提供,若未合一則需提供,它是企業(yè)在全國(guó)范圍內(nèi)一的、始終不變的識(shí)別代碼。*登記證復(fù)印件:在 “三證合一” 后,已被合并到營(yíng)業(yè)執(zhí)照中,但部分特殊情況下可能仍需單獨(dú)提供,用于證明企業(yè)的納
以下是一些常見(jiàn)的 ISO 體系認(rèn)證:質(zhì)量管理體系類ISO9001 質(zhì)量管理體系認(rèn)證:是**上通用的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn),適用于任何組織,旨在幫助組織確保其產(chǎn)品務(wù)符合客戶要求,并不斷尋求質(zhì)量改進(jìn),可提升客戶滿意度、產(chǎn)品質(zhì)量和組織績(jī)效234。ISO13485 醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證:針對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)提出了**要求,貫穿醫(yī)療器械全生命周期的每個(gè)環(huán)節(jié),包括一般性、主動(dòng)植入式、主動(dòng)式、植入式、滅菌等類型的
公司名: 臺(tái)州鑫程認(rèn)證有限公司
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