各國(guó)MSDS相關(guān)法規(guī)及要求

    各國(guó)MSDS(SDS)相關(guān)法規(guī)及要求


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    ·GHS
    《**化學(xué)品統(tǒng)一分類和標(biāo)簽制度》(Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals ),簡(jiǎn)稱GHS,其內(nèi)容主要包括兩個(gè)部分:一是按照物質(zhì)和混合物建立分類物質(zhì)和混合物的協(xié)調(diào)準(zhǔn)則,即危險(xiǎn)分類,包含物質(zhì)和混合物的物理危險(xiǎn)、健康危害和環(huán)境危害。二是建立協(xié)調(diào)的危險(xiǎn)信息公示,包括標(biāo)簽和化學(xué)品數(shù)據(jù)說(shuō)明書(shū)(MSDS/SDS)。該化學(xué)品數(shù)據(jù)說(shuō)明書(shū)需要包括化學(xué)物質(zhì)或混合物的綜合*信息,包括化學(xué)品危險(xiǎn)性信息、作業(yè)場(chǎng)所暴露途徑信息、*防范措施建議及有效識(shí)別和降低使用風(fēng)險(xiǎn)的信息等。目前,歐盟、美國(guó)、日本、中國(guó)等國(guó)相繼實(shí)施GHS。
     
    歐盟
     
    ·REACH法規(guī)(1907/2006)
    當(dāng)產(chǎn)品滿足下述條件之一時(shí),產(chǎn)品供應(yīng)商需編輯SDS,沿供應(yīng)鏈往下向進(jìn)口商、下游用戶和分銷商傳遞:
    1、當(dāng)物質(zhì)或配制品根據(jù)67/548/EEC或1999/45/EC指令被分類為危險(xiǎn)品,或者,配制品雖沒(méi)有被分類為危險(xiǎn)品,但是其中含有一定比例的高關(guān)注度物質(zhì)(SVHC*)或其他危險(xiǎn)組分;
    2、根據(jù)REACH法規(guī)附件13的標(biāo)準(zhǔn),物質(zhì)為持久性,生物累積性,毒性物質(zhì)(PBT)或高持久性,高生物累積性物質(zhì)(vPvB); 
    3、物質(zhì)由于上述條件之外的原因,被確定為SVHC;
     
    ·CLP法規(guī)(EC NO. 1272/2008)
    CLP法規(guī),中文名《歐盟化學(xué)品分類、標(biāo)簽和包裝法規(guī)》,于2009年1月20日正式生效。法規(guī)規(guī)定,2010年12月1日之后,物質(zhì)**按照CLP進(jìn)行分類,那么產(chǎn)品是物質(zhì)的SDS**包含CLP的分類和標(biāo)簽,且保留67/548/EEC附件1中的分類信息(*2部分)。
     
    ·67/548/EEC附錄Ⅲ
    ·指令2001/58/EC
    ·物質(zhì)分類與標(biāo)簽管理的指令67/548/EEC(即DSD指令)
    ·混合物的分類標(biāo)簽指令1999/45/EEC(即DPD指令)
     
    中國(guó)
     
    ·化學(xué)品分類和危險(xiǎn)性公示通則(GB-13690-2009)
    由*人民共和國(guó)地區(qū)*檢疫總局和中國(guó)地區(qū)標(biāo)準(zhǔn)化管理**共同發(fā)布,旨在對(duì)應(yīng)聯(lián)合國(guó)《化學(xué)品分類及標(biāo)記**協(xié)調(diào)制度》,并對(duì)MSDS/SDS規(guī)范做出要求。
     
    ·化學(xué)品*技術(shù)說(shuō)明書(shū)編寫(xiě)規(guī)定(GB 16483-2000)
    該規(guī)定于2000年1月1日發(fā)布,2000年6月1日實(shí)施,旨在使我們化學(xué)品*說(shuō)明書(shū)(MSDS/SDS)編寫(xiě)格式和內(nèi)容盡可能與**標(biāo)準(zhǔn)一致,盡快適應(yīng)**貿(mào)易、技術(shù)和經(jīng)濟(jì)交流的需要。
     
    ·化學(xué)品*標(biāo)簽編寫(xiě)規(guī)定(GB 15258-2009)
    本標(biāo)準(zhǔn)是為對(duì)應(yīng)《工作場(chǎng)所*使用化學(xué)品規(guī)定》和**170號(hào)《作業(yè)場(chǎng)所規(guī)范化學(xué)品*使用化學(xué)品公約》要求的*標(biāo)簽內(nèi)容的表述和編寫(xiě)而**。
     
    ·危險(xiǎn)貨物分類和品名編號(hào)(GB 6944-86)
    ·危險(xiǎn)貨物品名表(GB 12268-2005)
    ·危險(xiǎn)化學(xué)品登記管理辦法
    ·化學(xué)危險(xiǎn)物品*管理?xiàng)l例(實(shí)施細(xì)則)
    ·工作場(chǎng)所*使用化學(xué)品的規(guī)定
    ·*人民共和國(guó)*生產(chǎn)法
    ·*人民共和國(guó)大氣污染防治法
    ·*人民共和國(guó)環(huán)境保護(hù)法
    ·劇毒物品分級(jí)、分類及品名編號(hào)(GB 57-92)
    ·劇毒物品品名表(GB58-93)包裝儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志(GB6944-86)
    ·常用化學(xué)危險(xiǎn)品貯存通則(GB 15603-1995)
    ·工作場(chǎng)所職業(yè)有害因素接觸限值(GBZ2-2002)
     
    美國(guó)
    ·ANSI Z400.1-2004
    中文名危險(xiǎn)工業(yè)化學(xué)品.材料*數(shù)據(jù)單的**。是美國(guó)地區(qū)標(biāo)準(zhǔn)學(xué)會(huì)**的關(guān)于MSDS格式與編寫(xiě)內(nèi)容的規(guī)定。
     
    ·有毒物質(zhì)控制法案
    英文簡(jiǎn)稱,法案。與歐盟REACH法規(guī)相似,旨在對(duì)美國(guó)市場(chǎng)內(nèi)流通的化學(xué)品進(jìn)行監(jiān)管。并對(duì)需要提供MSDS的化學(xué)品做出規(guī)定。
     
    ·危險(xiǎn)物品運(yùn)輸法
    ·潔凈空氣法修正案
    ·聯(lián)邦水污染控制法
    ·聯(lián)邦環(huán)境污染控制法
    ·毒性物質(zhì)包裝及危險(xiǎn)預(yù)防法
    ·聯(lián)邦殺蟲(chóng)劑、殺菌劑和殺鼠劑法
    ·職業(yè)*與健康法
     
    日本
     
    ·日本勞動(dòng)*衛(wèi)生法
    日本勞動(dòng)*衛(wèi)生法是日本一導(dǎo)入GHS的法規(guī),并于2010年上追加了MSDS和分類標(biāo)簽有關(guān)規(guī)定,以規(guī)范日本國(guó)內(nèi)MSDS編寫(xiě)及內(nèi)容要求。
     
    ·毒物及劇物取締法
    對(duì)日本關(guān)于MSDS中物質(zhì)歸類做出規(guī)定
     
    ·化學(xué)物質(zhì)排出把握管理促進(jìn)法
    英文簡(jiǎn)稱PRTR法,是日本針對(duì)化學(xué)品MSDS的編寫(xiě)及使用所出臺(tái)的法律條文。為日本化學(xué)品提供了MSDS與*標(biāo)簽要求與依據(jù)。
     
    ·消防法
    ·化學(xué)物質(zhì)審查規(guī)制法
    ·大氣污染防治法
    ·水質(zhì)污染防治法

     

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  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • 化妝品FDA認(rèn)證

    很多人不清楚FDA認(rèn)證是怎么回事,其實(shí)是沒(méi)有FDA認(rèn)證這個(gè)叫法的,F(xiàn)DA只是**規(guī)范和執(zhí)行監(jiān)督的,可以批準(zhǔn)藥品上市等,但就是沒(méi)有FDA認(rèn)證。國(guó)內(nèi)說(shuō)的FDA認(rèn)證,實(shí)際上是FDA注冊(cè),即提供產(chǎn)品和公司信息到FDA網(wǎng)上進(jìn)行注冊(cè)一下。*二種是FDA測(cè)試,就是第三方根據(jù)FDA標(biāo)準(zhǔn)做測(cè)試。 FDA標(biāo)準(zhǔn)指的是什么,我國(guó)食品醫(yī)藥行業(yè)也執(zhí)行FDA標(biāo)準(zhǔn)嗎,FDA是什么縮寫(xiě)是指什么意思FDA標(biāo)準(zhǔn)指的是什么-FDA:美國(guó)

  • 【REACH】REACH法規(guī)

    REACH法規(guī)REACH是歐盟法規(guī)《化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals)的簡(jiǎn)稱,是歐盟建立的,并于2007年6月1日起實(shí)施的化學(xué)品監(jiān)管體系。這是一個(gè)涉及化學(xué)品生產(chǎn)、貿(mào)易、使用*的法規(guī)提案,法規(guī)旨在保護(hù)人類健康和環(huán)

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    REACH(SVHC)清單正式較新為197項(xiàng) ? ???????2019年1月15日,歐洲化學(xué)品*ECHA發(fā)布通知,新增*20批共6項(xiàng)物質(zhì)為高度關(guān)注物質(zhì),其中包括了四種多環(huán)芳香烴物質(zhì)和一種苯酚物質(zhì),另外一種物質(zhì)也因其內(nèi)分泌干擾特性被收入,SVHC清單正式較新為197項(xiàng)。該6項(xiàng)物質(zhì)具有致癌性,生殖毒性,內(nèi)分泌干擾性

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