簽字筆REACH認(rèn)證測試和標(biāo)準(zhǔn)

    簽字筆REACH較新測試項(xiàng)目是197項(xiàng)
    歐盟REACH 較新標(biāo)準(zhǔn)較新至197項(xiàng)
    赫爾辛基,2019年1月15日,歐洲化學(xué)品管理局ECHA發(fā)布通知,新增*20批共6項(xiàng)物質(zhì)為高度關(guān)注物質(zhì),SVHC清單正式較新為197項(xiàng)。該6項(xiàng)物質(zhì)具有致癌性,生殖毒性,內(nèi)分泌干擾性,持久性、生物累積性和毒性(PBT)以及非常持久且具有生物累積性(vPvB)REACH認(rèn)證準(zhǔn)備資料是什么: 樣機(jī)。申請表。BOM表
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    REACH管控的物質(zhì)的危害及管控
    根據(jù)REACH法規(guī)*57和58條款,在REACH管控的物質(zhì)中具有致癌、致畸變、生殖毒性(CMR1類和2類物質(zhì))、強(qiáng)持久生物累積性有毒物質(zhì)(PBT)、非常持久和強(qiáng)生物積累物質(zhì)(vPvB)以及對環(huán)境或人體健康造成不可挽回的損害或內(nèi)分泌干擾的物質(zhì)為高關(guān)注物質(zhì)(SubstancesofVeryHighConcern,簡稱SVHC),并記錄于法規(guī)附錄XIV中。
    高關(guān)注物質(zhì)不允許隨便使用,只有經(jīng)過授權(quán)才可添加至產(chǎn)品中。根據(jù)REACH法規(guī)*7.2條款的規(guī)定,當(dāng)物品中含有SVHC候選清單中的物質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)**過0.1%,并且該物質(zhì)每年進(jìn)入歐盟**過1噸/年/公司,則該物品的生產(chǎn)商或進(jìn)口商必須向ECHA進(jìn)行通報(bào),提交歐盟REACH法規(guī)*7條*(4)款所要求的資料。某些特定情況下可以豁免通報(bào)。
    REACH(RegulationconcerningtheRegistration,Evaluation,AuthorizationandRestrictionofChemicals)是歐盟于2007年6月1日正式實(shí)施的化學(xué)品監(jiān)管體系,涉及3萬多種化學(xué)物質(zhì),多達(dá)300萬-500萬種商品,要求年產(chǎn)量或進(jìn)口量1t以上的所有現(xiàn)有或新的化學(xué)物質(zhì)均需通過注冊、評估、授權(quán)和限制程序,并提供相關(guān)的使用安全性信息(SDS)。REACH法規(guī)以“一種化學(xué)物質(zhì),在尚沒有證明其存在危險(xiǎn)之前,它就是不安全的”為理論依據(jù),制定了“預(yù)防與替代、責(zé)任倒置、統(tǒng)一管理、可持續(xù)發(fā)展”的原則,是世界上較具影響力、較復(fù)雜的技術(shù)貿(mào)易壁壘措施。
    SVHC測試介紹
    SVHC:Substance of Very High Concern,高關(guān)注物質(zhì)。 它是在REACH法規(guī)下,一大類有害物質(zhì)統(tǒng)稱,SVHC包括致癌、致畸變、生殖毒性、生物累積性等一系列高危害物質(zhì)。
    物品SVHC測試要目的是為了明確物品中單一SVHC質(zhì)量/物品質(zhì)量是否**過0.1%,進(jìn)而將物品中的SVHC信息傳遞給接受者/消費(fèi)者。步驟:
    1)列出物品的BOM(物料清單)2)清楚每一物料的SVHC含有情況3)不同物料中相同的SVHC進(jìn)行累計(jì)4)SVHC質(zhì)量/物品質(zhì)量5)給出評估結(jié)論(較好附一份評估報(bào)告)

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