轉換器1. 什么是RCM?
RCM標志是由昆士蘭州**和維多利亞州政付牽頭,目的是把安規(guī)和電磁兼容組合認證,大家都知道,澳大利亞的安規(guī)(SAA)和C-TICK是分開認證的,SAA的申請可以是不同國家的工廠和貿易商,而C-TICKR 備案主體是澳大利亞的合法注冊公司,所在,在RCM的申請過程中就需要有澳大利亞的法人主體,也就是RCM是需要澳大利亞公司為擔保的一種認證模式
對于大部分產品來說,都需要**SAA證書和EMC測試報告,才可以注冊成RCM證書, 并不是代替SAA認證,只是在SAA認證基礎上增加了對EMC的要求,對于法規(guī)中非強制性的電氣產品安全,可以不申請電氣安全證書,而是直接使用電氣安全測試報告+C-TICK測試報告(EMC報告),如果是強制性產品,必須先**電氣安全證書+C-TICK測試報告(EMC報告),然后注冊成RCM證書
2. RCM被法定管理機構接受嗎?
如果滿足RCM標志使用的條件,電氣安全、EMC和無線電通信法定管理機構將接受RCM標志作為供方符合性聲明,這避免了每個法定管理機構使用不同標志的需要。
3. 產品的技術要求是什么?
對于電氣安全、EMC和無線電通信,產品的技術要求通常在澳大利亞和新西蘭聯(lián)合標準(AS/NZS)中規(guī)定(大多數(shù)基于IEC**標準)。
4. RCM如何被管控?
RCM是一種注冊商標,其擁有者為澳大利亞和新西蘭的法定管理機構。供方使用RCM的條件在標準AS/NZS 4417中規(guī)定,基本上供方使用RCM的條件是確保產品符合法定管理機構要求的適用的法規(guī)。必須牢記的是,根據相關法案和條例,未滿足法定要求的產品供應商會受到處罰。另外,RCM的誤用也會受到《商標法》的管控。
5. RCM的使用是強制性的嗎?
不。EMC和無線電法定管理機構要求在產品上加貼“C-Tick”或RCM標志。電氣安全法定管理機構接受RCM作為表明電氣安全符合性的一種可選方式,其他的方式包括批準證書號和制造商代碼。
6. 任何人可以使用RCM嗎?
不。只有將產品投放澳大利亞或新西蘭市場的供應商才可使用RCM標志。
7. 誰是供應商?
通常,供應商指在澳大利亞或新西蘭生產產品的制造商,或澳大利亞/新西蘭進口商,或海外制造商的代理。零售商也可能是供應商,如果他們是產品的直接進口商,或他們以其自己的品牌銷售產品。
8. 使用RCM標志時是否需對產品進行測試?
這取決于法定管理機構的要求,以及產品的性質。通用要求在AS/NZS 4417中給出,對于特殊產品,法定管理機構會給出詳細信息。
9. 電氣安全法規(guī)有哪些差異?
澳大利亞和新西蘭的電氣安全法規(guī)要求存在一定差異(澳大利亞的各州之間也存在一定差異)。然而,AS/NZS 4417中有關電氣安全法規(guī)部分為供應商提供了一個建立聲明符合兩國所接受法規(guī)的協(xié)調框架。在澳大利亞和新西蘭的法規(guī)要求完全協(xié)調以前,如果RCM在兩國自然使用,則有必要符合兩國的法規(guī)要求。每個電氣安全法定管理機構也可能接受基于AS/NZS 4417規(guī)定“共同**”之外標準的符合性聲明。
10. RCM標志要求獨立的第三方認證嗎?
不。對于現(xiàn)在使用的RCM,外部機構的產品認證不是法規(guī)規(guī)定的要求。然而如果充分的證據表明標準符合法規(guī)要求,一些法定管理機構會接受第三方認證。
RCM認證流程
為了高效、快速完成您的RCM認證項目,請仔細閱讀以下流程:
第一步:發(fā)送產品信息(產品說明書、產品圖片、規(guī)格型號、電壓、功率)、公司信息(公司名稱、聯(lián)系人、聯(lián)系電話)到*郵箱或企業(yè)QQ
第二步:RCM工作人員常規(guī)在1個工作日內發(fā)送書面的核價單,并告之需要準備的技術文件和測試樣品數(shù)量
第三步:您按要求提供技術資料和樣品,并規(guī)范填寫RCM認證申請表和RCM認證合同
第四步:產品測試和檢測報告編寫,報告審批
第五步:澳大利亞總公司簽發(fā)SAA證書(強制性產品)
第六步:提交SAA證書(強制性產品)和EMC報告
第七步:澳大利亞批準RCM證書
第八步:售后服務,RCM證書延期
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詞條
詞條說明
日光燈管 澳洲SAA認證 測試標準AS/NZS3112 澳洲三插SAA認證 外八字插腳10A 15A 20A 250VAC 澳洲兩插SAA認證 平行插腳10A 125VAC 外八字插腳10A 250VAC 澳洲SAA認證申請-證書出具項目流程 1、根據客戶申請的產品進行評估報價 2、申請方與代理方(我司)簽訂合作協(xié)議 3、代理方(代理申請方)向SAA提出書面申請 2、申請方向SAA機構提供樣品進行
表帶REACH較新測試項目是197項 歐盟REACH 較新標準較新至197項 赫爾辛基,2019年1月15日,歐洲化學品管理局ECHA發(fā)布通知,新增*20批共6項物質為高度關注物質,SVHC清單正式較新為197項。該6項物質具有致癌性,生殖毒性,內分泌干擾性,持久性、生物累積性和毒性(PBT)以及非常持久且具有生物累積性(vPvB)REACH認證準備資料是什么: 樣機。申請表。BOM表 REACH
信號燈BIS認證流程(一)申請。填寫**申請書并向工廠廠房法定所在地的BIS分局交納申請費。除**申請書外,還需遞交以下文件:1.工廠位置及工廠分布圖;2.生產廠房的證明文件;3.現(xiàn)有生產設備及檢驗設備列表;4.正在使用或提議使用的測試檢驗方案,連同授予證書后遵守BIS認可的測試檢驗方案的承諾函;5.從授予證書之日起支付規(guī)定標志費的承諾函;6.遵從證書授予的所有條件條款以及一旦證書中止或廢除,即時
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