法規(guī)政策 | 醫(yī)療器械CE質(zhì)量體系要求

時間：2023-09-15作者：山東廣恩檢測技術(shù)有限公司瀏覽：33

法規(guī)符合性戰(zhàn)略Strategy for Regulatory Compliance是歐盟MDR?2017/745與IVDR 2017/746明確提到的新要求。MDR/IVDR*10條*9段提出**CE標記過程所需要的質(zhì)量管理體系具體要求，包括法規(guī)符合性戰(zhàn)略(即:遵守符合性評估程序、系統(tǒng)所涵蓋器械的變更管理程序)。

        1. 法規(guī)符合性戰(zhàn)略包含的元素

        MDR和IVDR附錄IX符合性評估提到:法規(guī)符合性戰(zhàn)略可能包含的要素：

        ● 識別適用的法規(guī)要求；

        ● 使得器械符合適用的法規(guī)要求；

        ● 處理與已上市器械的等效性；

        ● 選擇并遵守應使用的符合性評估流程。

        附錄IX“基于質(zhì)量管理體系和技術(shù)文件評估的符合性評估”的*I章*2節(jié)有上述要求的具體闡述。

        2.  法規(guī)符合性戰(zhàn)略適用的法規(guī)要求

        確定適用的法規(guī)要求是產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)過程的一部分，而根據(jù)MDR\IVDR要求其也應成為法規(guī)符合性戰(zhàn)略文件的一部分。

        通常而言，應羅列適用法規(guī)要求的詳細清單。

        但需注意：有時法規(guī)要求還包括與產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)過程無直接聯(lián)系的其他要素，例如:GDPR要求、REACH和ROHS法規(guī)等。

        3.  根據(jù)適用的法規(guī)要求鑒定器械

        根據(jù)已確定的適用監(jiān)管或法律要求,需清晰掌握:通過質(zhì)量體系特定過程或通過特定驗證和確認活動以涵蓋和符合前述要求。

        4.  等效性管理

        MDR為制造商提供遵循等效途徑的可能性,即:使用與已上市器械相關(guān)的技術(shù)文檔、上市后監(jiān)督PMS、上市后臨床跟蹤PMCF、科學文獻,以證明尚未**CE標志的醫(yī)療器械的質(zhì)量\安全性\有效性。

        同樣的，歐盟MDR和IVDR要求的法規(guī)符合性戰(zhàn)略中也應包括與其他器械的等效性管理。在法規(guī)符合性戰(zhàn)略中應明確提出：確定等效性的方法。

        等效概念在MDCG指南中被充分描述。通常，應評估以下3方面以確定與已上市特定器械(以下簡稱:該器械)的等效性：

        ■ 技術(shù)特征

        該器械具有類似的設(shè)計；在類似的使用條件下使用；具有類似的規(guī)格和特性(包括:物理化學特性,如能量強度、拉伸強度、粘度、表面特性、波長和軟件算法；在相關(guān)情況下使用類似的部署方法；具有類似的操作原理和關(guān)鍵性能要求。

        ■ 生物學特征

        該器械使用與相同人體組織或體液接觸的相同材料或物質(zhì)；有相似的接觸類型和持續(xù)時間；相似的物質(zhì)釋放特性(包括:降解產(chǎn)物和可浸出物)。

        ■ 臨床特征

        該器械用于相同的臨床條件或目的(包括:相似的疾病嚴重程度和階段)；在身體的相同部位、在相似的人 群中使用(包括:年齡、解剖學和生理學等特征)；具有相同類型的用戶；鑒于特定預期目的的預期臨床效果；具有類似的關(guān)鍵性能。

        5.  選擇符合性評估流程

        制造商根據(jù)器械對應的不同級別風險，以選擇MDR附錄IX至附錄XI所適用的符合性評估流程。


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