1:封閉時(shí)間可能不一樣,環(huán)境溫度等都有影響的2:**次檢測(cè)完畢之后,有沒(méi)有在進(jìn)入新的家具等,增加了污染源?3:同一時(shí)間,同一條件,請(qǐng)以上兩家檢測(cè)機(jī)構(gòu)再次檢測(cè)(不能讓兩個(gè)檢測(cè)機(jī)構(gòu)“通氣”的),并索取檢測(cè)的原始記錄。如果不一樣,請(qǐng)兩家檢測(cè)機(jī)構(gòu)“說(shuō)清楚”否則,拿著檢測(cè)檢測(cè)機(jī)構(gòu),到省級(jí)的技術(shù)監(jiān)督局,讓他們協(xié)助“說(shuō)清楚”4:建議加強(qiáng)通風(fēng),即使晚上也一樣,保持適當(dāng)?shù)耐L(fēng)5:檢測(cè)機(jī)構(gòu)沒(méi)有*的說(shuō)法的,只要嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)來(lái)做了,就沒(méi)有問(wèn)題6:檢測(cè)結(jié)果不一樣,可能原因是不同的檢測(cè)方法的,可以要求檢測(cè)機(jī)構(gòu),按照相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)中仲裁的方法來(lái)做檢測(cè).
詞條
詞條說(shuō)明
1、潔凈工作臺(tái)使用一段時(shí)間后(初效過(guò)濾器3-6個(gè)月,過(guò)濾器1-2年或較長(zhǎng)),隨著過(guò)濾器容塵量的增加,操作區(qū)氣流速度逐漸降低,當(dāng)**0.3 m/s時(shí),(此時(shí)調(diào)節(jié)電壓也不能達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)要求或引起振動(dòng)過(guò)大、噪音較大)應(yīng)取出初效過(guò)濾器,更換新的初效過(guò)濾器。2、更換初效過(guò)濾器后,如氣流速度仍達(dá)不到標(biāo)準(zhǔn),則應(yīng)更換過(guò)濾器。3、更換時(shí),應(yīng)仔細(xì)檢查新的過(guò)濾器,看其外部是否被損壞,如有損壞需進(jìn)行性能檢測(cè),在確定不影響其性
發(fā)熱門診日常檢測(cè) 醫(yī)院空氣檢測(cè)
發(fā)熱門診日常檢測(cè) 醫(yī)院空氣檢測(cè)醫(yī)院潔凈環(huán)境檢測(cè):醫(yī)院及相關(guān)機(jī)構(gòu)作為重要的公共服務(wù)場(chǎng)所,其環(huán)境質(zhì)量是否達(dá)標(biāo)將直接影響到的效果。50333-2013醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范、WS?310.1-2016醫(yī)院消毒供應(yīng)中心*1部分:管理規(guī)范、GB15982-2012醫(yī)院消毒衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、WS436-2013醫(yī)院二次供水運(yùn)行管理等標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范對(duì)醫(yī)院潔凈手術(shù)室、二次供水、室內(nèi)空氣質(zhì)量、物體表面消毒質(zhì)量、器械
GMP認(rèn)證是什么?GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫(xiě),中文含義是“良好生產(chǎn)規(guī)范”。世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導(dǎo)食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過(guò)程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按國(guó)家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求,形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境,及時(shí)發(fā)現(xiàn)
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