食品FDA注冊食品FDA注冊條例設(shè)施注冊要求是什么

時間：2022-06-30

“生物恐怖主義法案”要求美國FDA對于在美國制造、加工、包裝或保存食品供人類或動物食用的國內(nèi)外食品設(shè)施，必須是國內(nèi)或國外食品設(shè)施的所有者、經(jīng)營者或商人FDA注冊其設(shè)施。國內(nèi)設(shè)施要求FDA注冊，不管設(shè)施的食品是否進入**貿(mào)易。
制造/加工、包裝或保存食品的外國食品設(shè)施也需要美國FDA注冊，除非該設(shè)施的食品在出口到美國之前通過另一個外國食品設(shè)施（包括包裝）進行進一步加工。然而，如果隨后的外國食品設(shè)施只進行較小的活動，如標簽，這兩個食品設(shè)施都需要美國FDA注冊。酸化和酸性食品制造商也需要要求FDA罐裝食品制造（FCE）注冊。膳食補充劑制造商還要求美國FDA注冊。
新的FDA食品安全現(xiàn)代化法案（FA）
2012年財政年度，美國食品冊是2012年財政年度的一次性注冊程序。FDA食品安全現(xiàn)代化法案（FA）國內(nèi)外食品設(shè)施需要兩年注冊續(xù)展。之前注冊的設(shè)施應(yīng)在2012年10月1日至12月31日之間續(xù)簽每個偶數(shù)年份的注冊。
如果注冊中的任何強制性信息發(fā)生變化，注冊食品機構(gòu)必須在60天內(nèi)通過美國FDA較新注冊。如果設(shè)施停止或停止運營，注冊食品設(shè)施必須在60天內(nèi)取消美國FDA注冊。以前注冊的食品設(shè)施不在美國FDA注冊信息不需要重新注冊。這些設(shè)施可以聯(lián)系美國FDA獲取注冊信息。每個外國食品設(shè)施必須有一個美國FDA商人作為該機構(gòu)的國內(nèi)通信代表。外國設(shè)施必須在FDA注冊時提供美國FDA商業(yè)信息，如果設(shè)施改變了美國FDA商，必須較新FDA注冊信息。
食品設(shè)施注冊和預(yù)先通知將幫助美國食品和藥物管理局提供有關(guān)食品來源和分布的信息，從而幫助檢測和快速應(yīng)對美國食品供應(yīng)的實際或潛在威脅。注冊信息也有助于美國FDA通知食品公司可能受到實際或潛在威脅的影響。截至2012年7月19日，美國FDA國內(nèi)注冊171,552件，外國注冊278,307件。
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黏土玩具ASTM F963檢測,除標簽要求指出的玩具功能性危害以及玩具所適合的年齡組以外，該標準對玩具中作為功能作用顯示的固有及公認的危險部分也不做要求，如**是針的功能所固有。ASTM F963標準中關(guān)于物理和機械性能的要求主要涉及到：沖擊試驗、跌落試驗、部件移取的拉力試驗、壓力試驗、撓曲試驗等等。 CPC 證書需包含的信息：- 產(chǎn)品信息（名稱和描述）；- 產(chǎn)品適用的所有的法規(guī)和條列；- 制造商