德州醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)科污水處理設(shè)備

    德州醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)科污水處理設(shè)備


    1)試劑、標(biāo)準(zhǔn)品室;

    (2)清潔洗滌區(qū),如清潔室、消毒室、準(zhǔn)備室、培養(yǎng)室;

    (3)一般分析實(shí)驗(yàn)區(qū),如化學(xué)實(shí)驗(yàn)室、包材檢驗(yàn)室、原輔料檢驗(yàn)室、成品檢驗(yàn)室、普通儀器窒;

    (4)資料存儲、數(shù)據(jù)處理區(qū),如檔案資料室、電腦室;

    (5)留樣觀察室,包括加速穩(wěn)定性考察室;

    (6)人員用室,如:較衣室、休息室;

    (7)特殊分析作業(yè)區(qū)。分為理化系統(tǒng)(如高溫室、天平室、精密儀器室、室等)和生物系統(tǒng)(如微生物限度檢定室、抗生素微生物檢定室、無菌檢查室等)。另外,還應(yīng)設(shè)有辦公室、中藥標(biāo)本室(對中藥制劑)。

    主要功能間環(huán)境凈化級別的設(shè)置

    質(zhì)檢中心作為藥廠的輔助設(shè)施,它也和GMP生產(chǎn)車間一樣,“麻雀雖小,五臟俱全”,因此針對不同的功能問也應(yīng)有不同的環(huán)境參數(shù)要求。藥廠質(zhì)檢中心環(huán)境參數(shù)的設(shè)置要求分為三類:

    類是對功能間有溫、濕度要求的;指加速穩(wěn)定性考察室、天平室、精密儀器室等。如加速穩(wěn)定性考察室的環(huán)境參數(shù)通常為:溫度40℃,濕度75%;對天平室、精密儀器室主要是要求除濕。

    第二類是對功能間沒有特殊要求,只需要普通通風(fēng)的;是指一般分析實(shí)驗(yàn)區(qū)、辦公室等;室則要求有**的排氣設(shè)施;其他房間則只要普通通風(fēng)就行。

    第三類是對功能間有空氣潔凈度要求的。指無菌檢查室、微生物限度槍定室和抗生素微生物檢定室等,設(shè)計中可按以下原則設(shè)置:

    (1)無菌檢查室、微生物限度檢查室和抗生素微生物檢定室,應(yīng)分開設(shè)置;

    (2)無菌檢查室、微牛物限度檢定室應(yīng)為無菌潔凈室,室內(nèi)凈化級別不應(yīng)**l萬級,操作區(qū)應(yīng)設(shè)置局部100級單向流裝置;本文標(biāo)簽:藥廠實(shí)驗(yàn)室

    (3)對抗生素微生物檢定室,其凈化級別至少應(yīng)為10萬級。

    空氣凈化系統(tǒng)及輔助設(shè)施的設(shè)置

    對有凈化級別要求的無菌檢查室、微生物限度檢定室和抗生素微牛物檢定室等功能間,為實(shí)現(xiàn)其空氣潔凈度的控制要求,必須對室外空氣進(jìn)行凈化處理。為避免藥廠質(zhì)檢中心的空氣凈化系統(tǒng)與藥品生產(chǎn)區(qū)發(fā)生交叉污染,其空氣凈化系統(tǒng)應(yīng)與生產(chǎn)區(qū)嚴(yán)格分開。

    需要指出的是,造成檢品污染和交叉污染的主要原因來自操作環(huán)境中的微粒(灰塵、藥塵等)和微生物。它們寄跡于操作人員、空氣、工藝用水、原輔物料、設(shè)備設(shè)施等各種載體,并直接或間接地污染檢品。因此,質(zhì)檢中心除應(yīng)對有凈化級別要求的功能間采取相應(yīng)的空氣凈化措施以滿足其空氣潔凈度要求外,還應(yīng)對進(jìn)入這些功能問的人員、物料、設(shè)備或設(shè)施等進(jìn)行全面凈化,各自設(shè)置相應(yīng)的人凈、物凈及消毒設(shè)施,只有這樣,才能做到真正意義上的防止交叉污染。



    濰坊方佳環(huán)??萍加邢薰緦W⒂卺t(yī)院污水處理設(shè)備。一體化污水處理設(shè)備,醫(yī)療污水處理設(shè)備,消毒設(shè)備等

  • 詞條

    詞條說明

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