湖南理化檢驗科實驗室污水處理設備

湖南理化檢驗科實驗室污水處理設備

隨著人們環(huán)保意識的不斷增強和相應環(huán)保法規(guī)的不斷完善, 實驗室廢水處理已成為實驗室管理體系的考核項目之一。 因此，對實驗室綜合廢水處理有著十分重要的意義。 二、中環(huán)清源 系列PCR實驗室污水處理設備介紹 中環(huán)清源實驗室綜合廢水處理系統(tǒng)由廢水收集單元、自動調節(jié)單元、預處理單元、自動加藥單元、混凝氣浮攪拌單元、絮凝助凝沉淀單元、沉降分離單元、固液分離單元、污泥干化單元、重金屬捕捉單元、過濾吸附單元、新型催化活性微電解處理單元、高低電位差微電解技術處理單元、電化學催化氧化還原*技術處理單元、光催化氧化反應技術處理單元、多程**分解降解處理單元、兩級**生物活性處理單元、新型生物反應處理單元、復合式消毒處理單元、**廢水新型填充床光波催化反應*技術等技術工藝組成，形成一個完整的實驗室綜合廢水處理系統(tǒng)。

工藝流程簡單、設備運行可靠、操作簡便：接觸氧化法具有豐富的生物相和高濃度的生物量，在運行上具有較高的容積負荷，并能適應高負荷的沖擊，污泥生成量少。由于附著生物膜載體的沉降性能比活性污泥要好的多，所以有絲狀菌附著于膜上時，不易產生污泥膨脹的危害。并具有一定的脫磷、脫氮能力，能保證出水水質。

理化分析檢驗是對所收到的原料、包裝材料、原料藥中間體和成品等進行理化鑒別、含量測定和其它檢驗，以保證其質量符合法定要求和藥品質量標準要求；生物分析檢驗則通過一系列微生物學檢驗試驗以鑒定原料、包裝材料、原料藥中間體和成品的微生物污染情況。對某些產品如：無菌制劑，則還要做專門的無菌檢驗以及生產環(huán)境的微生物狀況檢查。歸納總結起來，藥廠質檢中心具體功能間的設置：

(1)試劑、標準品室；

(2)清潔洗滌區(qū)，如清潔室、消毒室、準備室、培養(yǎng)室；

(3)一般分析實驗區(qū)，如化學實驗室、包材檢驗室、原輔料檢驗室、成品檢驗室、普通儀器窒；

(4)資料存儲、數據處理區(qū)，如檔案資料室、電腦室；

(5)留樣觀察室，包括加速穩(wěn)定性考察室；

(6)人員用室，如：較衣室、休息室；

(7)特殊分析作業(yè)區(qū)。分為理化系統(tǒng)(如高溫室、天平室、精密儀器室、室等)和生物系統(tǒng)(如微生物限度檢定室、抗生素微生物檢定室、無菌檢查室等)。另外，還應設有辦公室、中藥標本室(對中藥制劑)。

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主要功能間環(huán)境凈化級別的設置

質檢中心作為藥廠的輔助設施，它也和GMP生產車間一樣，“麻雀雖小，五臟俱全”，因此針對不同的功能問也應有不同的環(huán)境參數要求。藥廠質檢中心環(huán)境參數的設置要求分為三類：

類是對功能間有溫、濕度要求的；指加速穩(wěn)定性考察室、天平室、精密儀器室等。如加速穩(wěn)定性考察室的環(huán)境參數通常為：溫度40℃，濕度75％；對天平室、精密儀器室主要是要求除濕。

第二類是對功能間沒有特殊要求，只需要普通通風的；是指一般分析實驗區(qū)、辦公室等；室則要求有**的排氣設施；其他房間則只要普通通風就行。

第三類是對功能間有空氣潔凈度要求的。指無菌檢查室、微生物限度槍定室和抗生素微生物檢定室等，設計中可按以下原則設置：

(1)無菌檢查室、微生物限度檢查室和抗生素微生物檢定室，應分開設置；

(2)無菌檢查室、微牛物限度檢定室應為無菌潔凈室，室內凈化級別不應**l萬級，操作區(qū)應設置局部100級單向流裝置；本文標簽：藥廠實驗室

(3)對抗生素微生物檢定室，其凈化級別至少應為10萬級。