凈化器能效備案要做凈化器能效備案注意事項

時間：2022-09-08

作者：廣州市微生物研究所集團股份有限公司

凈化器能效備案需要什么資料？

國內生產廠商需要準備以下資料：

1、生產者營業(yè)執(zhí)照或登記注冊證明復印件（注冊時提交）；

2、能效標識備案企業(yè)信息表（注冊時提交）；

3、能效標識樣本；

4、能效標識備案表；

5、能效檢測報告；

6、品牌使用授權書（必要時）；

7、能效標識能源效率檢測實驗室備案表（企業(yè)自行檢測）；

8、能效標識備案OEM聲明（必要時）。

而如果是境外生產廠商，還需要在上面的基礎上，再補充以下資料：

1、進口商與境外生產者訂立的相關合同副本；

2、進口商營業(yè)執(zhí)照或登記注冊證明復印件；

3、進口商企業(yè)信息表。

生產者應當于出廠前、進口商應當于進口前向授權機構提交備案；備案公告可在“中國能效標識網”查詢。

其中能效檢測報告由企業(yè)實驗室或第三方檢驗檢測機構對產品進行檢測后出具，報告應依據國家強制性能效標準，確定產品能效等級。

但需要提醒的是，無論是企業(yè)實驗室還是第三方檢驗檢測機構，均需按照產品《能源效率標識實施規(guī)則》的要求，先申請能效標識實驗室備案，提交相關實驗室備案表，并在“中國能效標識網”中實驗室備案系統(tǒng)中注冊和提交備案表，**相關檢測資格。這樣出具的檢測報告才是具備法律效力的。

如何查詢機構是否屬于能效備案實驗室？

可通過“中國能效標識網”——備案公告查詢——實驗室信息公告——按類型搜索“空氣凈化器2018版”，查詢結果見下圖：

而**能效檢測報告后，需要在實驗室備案系統(tǒng)中填寫和提交，其中有幾點需要注意：

1、檢測報告制造單位即是產品的生產廠家；

2、檢測報告中所附的銘牌、照片應清晰可辨；

3、檢測報告中檢測項目的額定值應是產品銘牌或用戶說明書中的明示值；

4、報告無“檢測報告**章”或“檢測單位公章”無效；

5、檢測報告無主檢、審核、批準人簽字無效，報告應加蓋騎縫章，檢測報告涂改無效。

13822200442

詞條
詞條說明
消毒機檢測的好處
霧化消毒機內部采用集成式超聲波機芯，無機械驅動、無噪音、霧化效率高、故障率低、維護簡單、時間全自動控制，整機所輸出的霧粒直徑只有1-10μ，箱體采用不銹鋼箱體，外表采用噴塑處理，美觀大方，并且配有水箱。在歐盟市場，很多企業(yè)產品做了CE認證之后還會做一個ROHS環(huán)保指令測試配合銷售。2019年7月22日起，ROHS執(zhí)行新標準ROHS2.0RoHS2.0檢測項目 2011/65/EC指令改為RoHS1
微生物檢測范圍及其標準
微生物檢測范圍及其標準微生物檢測是運用微生物學的理論與方法，檢驗產品中微生物的種類、數量、性質及其對人的健康的影響，以判別是否符合質量標準的檢測方法。檢測范圍：醫(yī)藥微生物：藥品原料、藥品、中藥材、保健品等水質微生物：純凈水、生活飲用、**凈水、**礦泉水、瓶桶裝飲用水及工業(yè)用水等食品微生物：肉制品、蛋制品、糧食制品、水產制品、乳制品、飲料等日用產品：化妝品、清潔護理用品、洗滌用品、一次性衛(wèi)生用品、
微生物快速檢測方法與設備
食品安全作為一個關系國計民生的重大世界性公共衛(wèi)生問題也備受關注。食品工業(yè)快速發(fā)展的同時，需要采取更多的技術手段對食品生產過程以及較終產品進行質量監(jiān)控。從下面的統(tǒng)計結果看，在眾多的食品安全事件中，微生物污染是引發(fā)食源性疾病的較主要因素，因此作為衛(wèi)生管理與安全性指標評價的重要手段，建立快速、準確、靈敏的現代微生物檢測方法在食品安全監(jiān)控中扮演著較加舉足輕重的角色。1.傳統(tǒng)微生物檢測方法的弊端傳統(tǒng)的標準檢
消毒家電檢測衛(wèi)生許可證辦理流程
消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證辦理流程(一)《消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證》申請表。(二)工商營業(yè)執(zhí)照復印件或企業(yè)名稱預先核準通知書。(三)生產場地使用證明(房屋產權證明或租賃協(xié)議)。(四)生產場所廠區(qū)平面圖、生產車間布局平面圖。(五)生產工藝流程圖。(六)生產和檢驗設備清單。(七)質量保證體系文件(詳見附件要求)。(八)擬生產產品目錄。(九)生產環(huán)境和生產用水檢驗報告，要委托具有CMA資質的檢測機構。