福建三明廚房濕巾衛(wèi)生用品檢測出具CMA報告

時間：2023-01-12

濕巾是指用于清潔或護理皮膚的布、紙或其他材料制成的產品，以保持清潔、濕潤、無菌的狀態(tài)。根據(jù)使用對象分家用和工業(yè)用，如濕巾也可以用作皮膚護理產品。濕巾按照成分可分為消毒濕巾、醫(yī)用濕巾及其他衛(wèi)生棉類。根據(jù)是否可用于傷口、尿布等，消毒用濕紙巾可分為醫(yī)用濕巾和家用濕紙巾。按照外包裝材料來分的話，主要分為無紡布消毒濕巾、無紡布**濕巾和全棉時代濕巾。按照消毒方式分：酒精消毒濕巾（75%酒精）、含氯消毒產品（含漂白劑）（5%-10%漂白劑）。目前在國內市場上銷售的消毒用品主要是醫(yī)用消毒濕紙巾和醫(yī)用衛(wèi)生棉等。

一、檢測項目
消毒濕巾主要成分包括水、乙醇。檢測依據(jù)為 GB/T 18883-2002 《消毒產品標簽通用要求》；檢測項目：對氯消毒劑、甲醛、；檢測方式有兩種，一是采用儀器進行檢測，二是采用人員到現(xiàn)場抽樣送實驗室進行測試。另外還有相關的衛(wèi)生標準。
二、檢測依據(jù)
[2] GB/T 20778-2006 《濕巾類一次性衛(wèi)生用品》； [3]GB14934-1994 《消毒產品的標簽、說明書及包裝材料和容器的安全通用要求》； [5]GB15979-2002 《消毒產品衛(wèi)生標準》。
三、檢測項目及方法：
1、細菌總數(shù)：每克濕巾中所含細菌數(shù)（CFU/g）； 2、大腸桿菌（Escherichia coli）：按每克濕巾中含不**10個大腸菌群計算，每1g濕巾應檢10個，即20個樣品； 4、真菌菌落總數(shù)：按每克濕巾中含不**50個微生物計算，每1g產品應檢20個左右的樣品； 5、致病菌：按每克消毒濕巾中含不**10個細菌計算，每1g為10個。 6、 pH值：在 pH值5-7范圍內均為中性或弱酸性，在 pH值大于7的情況下，可認為產品無菌。 7、化值：（以 KOH計）每100g干樣品中不**500 mg為合格；

微生物指標：
菌落總數(shù)、霉菌和酵母計數(shù)、大腸菌群、糞大腸菌群、大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、沙門氏菌、銅綠假單胞菌、軍團菌等；
理化指標：
外觀尺寸、鉛、砷、汞等重金屬，、甲醛、pH、水分含量等；
安全性檢測：
殺菌劑、防腐劑、防霉劑和劑等。
濕巾行業(yè)標準厚度
濕巾產品質量標準：
消毒濕巾檢測標準：《-消毒產品衛(wèi)生安全評價技術要求》《消毒技術規(guī)范》《-一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標準》《QB/-日化產品效果的評價方法》《WS/-和效果評價方法》消毒濕巾檢測項目：
1、含液量
2、包裝密封性
3、外觀（色度、透明、感官）
4、有效成分含量測定
5、穩(wěn)定性試驗
6、pH值測定
7、金屬腐蝕性試驗
8、微生物指標
9、大腸桿菌殺滅試驗（含中和劑鑒定）
10、金黃色葡萄球菌殺滅試驗
11、白色念珠菌殺滅試驗（含中和劑鑒定）
12、現(xiàn)場消毒試驗（皮膚）
13、急性經口毒性
14、致突變試驗
15、多次皮膚刺激試驗。
濕巾的國家標準內容是什么
內容很多，參加標準GB/T-《濕巾》和《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標準》，里面有詳細的。暫時只有微生物，大腸桿菌，等，細菌檢測標準

詞條
詞條說明
黑龍江綏化化妝品生產企業(yè)潔凈室檢測檢測周期
潔凈室是一種具有嚴格要求的特殊空間，廣泛應用于電子、生物、醫(yī)藥等領域。為了確保潔凈室的質量，需要進行潔凈室檢測。本文將分享關于潔凈室檢測的項目和標準的相關內容。一、潔凈室檢測項目空氣微生物檢測空氣微生物檢測是檢測潔凈室內空氣中微生物濃度的方法。主要檢測菌落總數(shù)、真菌總數(shù)和細菌總數(shù)。此項檢測可以確保潔凈室內空氣質量達到國家標準。空氣顆粒物檢測空氣顆粒物檢測是檢測潔凈室內空氣中顆粒物濃度的
江西萍鄉(xiāng)醫(yī)院手術室檢測收費標準
隨著當今醫(yī)藥行業(yè)的快速發(fā)展，醫(yī)藥工業(yè)潔凈室檢測也變得較加重要。醫(yī)藥潔凈室分為全部潔凈室和部分潔凈室，在潔凈室內進行生產的各種藥品，涉及到改變人類生物和精神健康，具有對人類健康產生決定性影響的特殊性，確保藥品的質量是人們始終關注的熱點問題。醫(yī)藥潔凈室檢測是為了驗證潔凈室空氣潔者或者各種微生物污染水平，以及對空氣潔凈度和微生物污染的控制能力，其主要檢測內容有空氣潔凈度測定、表面潔凈度測定、空氣過濾
河南駐馬店電子廠生產車間潔凈室檢測CMA機構
隨著當今醫(yī)藥行業(yè)的快速發(fā)展，醫(yī)藥工業(yè)潔凈室檢測也變得較加重要。醫(yī)藥潔凈室分為全部潔凈室和部分潔凈室，在潔凈室內進行生產的各種藥品，涉及到改變人類生物和精神健康，具有對人類健康產生決定性影響的特殊性，確保藥品的質量是人們始終關注的熱點問題。醫(yī)藥潔凈室檢測是為了驗證潔凈室空氣潔者或者各種微生物污染水平，以及對空氣潔凈度和微生物污染的控制能力，其主要檢測內容有空氣潔凈度測定、表面潔凈度測定、空氣過濾
吉林白山食品廠生產車間潔凈室檢測檢測周期
潔凈室是指在一定的壓力、溫度、濕度和潔凈度條件下，通過特殊的設施和空氣過濾系統(tǒng)，能夠有效減少或消除空氣中的微粒、細菌等有害物質，以達到保持一定的潔凈度水平，從而滿足特定的生產和實驗要求。在藥廠的生產車間中，潔凈室是非常重要的一個環(huán)節(jié)。因為在藥品的生產過程中，潔凈度和無菌度都是非常重要的指標，對于**藥品的質量和安全性有著至關重要的作用。檢測藥廠生產車間潔凈室的潔凈度和無菌度，可以有效控制生產過