紙巾類一次性衛(wèi)生用品是指采用以棉纖維為主要原料,或使用其他纖維制成的,供直接接觸皮膚或體液、以滿足衛(wèi)生要求的衛(wèi)生用品。 主要包括:一次性面巾紙、餐巾紙(卷紙),濕紙巾、濕巾、衛(wèi)生巾。 對這類產(chǎn)品的檢測內(nèi)容主要包括:細(xì)菌總數(shù)、大腸菌群以及致病菌如金黃色葡萄球菌、大腸桿菌等。 檢測方法為細(xì)菌總數(shù)和大腸菌群。 微生物(菌落總數(shù))包括細(xì)菌形態(tài)數(shù),如有菌狀態(tài)(活菌數(shù)量或者致病菌數(shù)量)、無菌狀態(tài)(活菌數(shù)量或者帶菌數(shù)); 致病菌(指致病菌的種類,包括致病性微生物和非致病性微生物)。
1檢測依據(jù)
檢測依據(jù): GB/T 1 7936.1-20 16; GB/T 1 7936.2-19 94 檢測方法:細(xì)菌總數(shù)、大腸菌群、金黃色葡萄球菌和溶血性鏈球菌的檢驗方法。
2檢測項目
1.細(xì)菌總數(shù):紙巾類產(chǎn)品衛(wèi)生要求中的衛(wèi)生指標(biāo),包括微生物(細(xì)菌菌落總數(shù)和大腸菌群),細(xì)菌(大腸菌群或特定致病菌)。 2.大腸菌群:主要為腸道致病菌——腸道感染的重要原因。 3.金黃色葡萄球菌(致病菌):金黃色葡萄球菌是一種常見的致病菌,具有一定抵抗力,對一般消毒劑敏感。 4.大腸桿菌:是引起人類的主要病原菌之一,如大腸桿菌O157型感染在食品中常見。 5.致病菌:主要為引起腹瀉的病毒——沙門氏菌。
3檢測要求
*檢測項目必須按 GB/T 1 9351.1-20 07執(zhí)行,如需進行感官指標(biāo)檢驗,應(yīng)符合表1要求。 *微生物(菌落總數(shù)、大腸菌群)的檢測方法,應(yīng)符合 GB14930.1的規(guī)定。 *對于產(chǎn)品中含有可發(fā)酵糖這一特性,還應(yīng)在產(chǎn)品中檢出可發(fā)酵糖。
4結(jié)果判定
按 GB/T 14833—1996進行判定。 [表格] 檢測項目判定|結(jié)果判定的依據(jù) 菌落總數(shù):以 CFU/g為單位,計算并記錄大腸菌群檢測結(jié)果,按“合格”、“不合格”進行判定。
5參考標(biāo)準(zhǔn)
GB/T 18883-2002 ISO/IEC17025:2005 紙巾類產(chǎn)品微生物**
普通濕巾:微生物培養(yǎng)細(xì)菌菌落總數(shù)≤/g,大腸菌落不得檢出,致病性化膿菌不得檢出,真菌菌落總數(shù)≤/g。
衛(wèi)生濕巾:微生物培養(yǎng)細(xì)菌菌落總數(shù)≤/g,大腸菌落不得檢出,致病性化膿菌不得檢出,真菌菌落總數(shù)不得檢出;濕巾對大腸桿菌和金黃色葡萄球菌殺滅率≥90%。
消毒濕巾:濕巾對自然菌現(xiàn)場試驗殺滅率≥90.0%,大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、白色念珠菌等其他微生物殺滅率≥99.9%。微生物培養(yǎng)細(xì)菌菌落總數(shù)不得檢出,大腸菌落不得檢出,致病性化膿菌不得檢出,真菌菌落總數(shù)不得檢出。
濕紙巾中含有多種添加劑,過度接觸可能造成皮膚過敏,的消毒方法還是用肥皂洗手并用沖洗。
許多消費者都認(rèn)為,“濕紙巾”顧名思義應(yīng)該是紙質(zhì)的。但是,生產(chǎn)濕紙巾的主要原料其實是無紡布,其主要成分是丙綸級聚丙烯。因此,大量使用濕紙巾不僅浪費了寶貴的石油資源,而且丟棄后不易分解,易造成新的“白色污染”。
濕紙巾的藥液含量一般在80%左右,主要成分是水與添加劑。為避免水與藥液發(fā)生反應(yīng),濕紙巾中使用的水必須是經(jīng)過特殊處理的水如精制水、純水等。
由于濕紙巾含有多種添加劑,接觸過多的防腐劑、酒精等化學(xué)成分,容易引發(fā)接觸性皮炎等皮膚過敏問題,而且一般人用了濕紙巾后就不會再洗手,化學(xué)成分會殘留在手上,對兒童尤其不利。
美國的一項研究也表明,濕紙巾重復(fù)使用時,非但不能清除細(xì)菌,反而會將一些存活的細(xì)菌轉(zhuǎn)移到未被污染的表面。因此要注意,每擦一個新表面換一張紙巾,較不要用它擦拭眼睛等敏感部位。
消毒紙巾消毒濕紙巾除具有一般濕紙巾潔膚、護膚功能外,可廣泛應(yīng)用于公共場所對手部的清潔消毒,以有效防止有害細(xì)菌對的侵害。
詞條
詞條說明
潔凈室檢測主要是針對潔凈室的環(huán)境參數(shù)、潔凈度進行測試,來保證檢測數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,為建設(shè)單位提供潔凈區(qū)規(guī)劃依據(jù),從而實現(xiàn)潔凈車間空氣凈化要求,減少污染和能耗。 對不同類型、不同等級的潔凈區(qū)有一定參考**, 尤其是對工業(yè)生產(chǎn)車間進行空氣凈化控制要求有很大提高。 本文主要介紹了目前常見的潔凈室檢測項目有哪些,以及檢測的必要性和作用。 相關(guān)章節(jié): 一、潔凈室基本參數(shù)檢測 1.潔凈度等級: GB 50011
江蘇淮安化妝品備案檢測服務(wù)中心H2O2濃度維持在5mg/L,O2濃度大于5mg/L,額外增加氧不能增加COD的降解率。低壓汞燈的能量消耗在1~2(W.h)/g(COD),中壓燈為4~7(W.h)/g(COD)。3光Fenton工藝到目前為止,光Fenton工藝被認(rèn)為是處理垃圾滲濾水效果的光化學(xué)方法。Soo-m?Kim[9~1]實驗認(rèn)為**效果的條件是:Fe(Ⅱ)濃度大約1.1-3mol/L,pH
山東菏澤化妝品備案檢測服務(wù)中心為保證除塵效果,廢氣應(yīng)該進行調(diào)質(zhì),溫度過高時,噴霧降溫:電除塵器應(yīng)注意保溫,防止結(jié)露。靜電除塵的效率為95%~99%。沉降室+水除塵:該除塵技術(shù)設(shè)施由降塵室和煙囪(立管)兩部分組成。立窯廢氣進人沉降室,流速放慢,大顆粒粉塵沉積入灰斗內(nèi)被收集,含塵氣體中較細(xì)顆粒在煙囪內(nèi)進行霧化,以窯灰結(jié)核凝聚,相互粘結(jié)成較大的含水顆粒,被帶入污水處理器,由泥漿泵送至雙軸攪拌器.成球后
安徽馬鞍山電子廠生產(chǎn)車間潔凈室檢測收費標(biāo)準(zhǔn)
生物醫(yī)藥行業(yè)的潔凈室建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)通常由國家和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,主要包括以下幾個方面: ?潔凈度級別:潔凈室的潔凈度級別是根據(jù)需要生產(chǎn)的產(chǎn)品要求來確定的。國家標(biāo)準(zhǔn)通常將潔凈度級別分為 100、1,000、10,000、100,000 四個等級,而行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)則可能會較為細(xì)分。 空氣潔凈度:空氣潔凈度是指空氣中的顆粒物數(shù)量,通常使用顆粒計來測試。國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不同潔凈度級別下的空氣中允許存在的顆粒物數(shù)量
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