電熱毯RCM證書(shū)去哪里辦理從2013年3月1日發(fā)布了這個(gè)要求之后,有三年的過(guò)渡期,已于2016年3月1日開(kāi)始強(qiáng)制執(zhí)行,所以廠家需嚴(yán)格按照要求執(zhí)行此標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)測(cè)試。由于新的RCM要求,與之前不同,除了進(jìn)口商將承擔(dān)產(chǎn)品質(zhì)量不合格的高風(fēng)險(xiǎn)一,加上進(jìn)口商需要支付注冊(cè)費(fèi)和登錄的年費(fèi),所以能提供此項(xiàng)服務(wù)的公司會(huì)非常少。
RCM認(rèn)證標(biāo)簽的應(yīng)用要求是什么:電子標(biāo)簽:如果產(chǎn)品具有置顯示器,則合規(guī)標(biāo)簽可以電子方式顯示,而不是在產(chǎn)品表面顯示,僅當(dāng)產(chǎn)品具有內(nèi)置顯示器時(shí)才允許使用電子標(biāo)簽。顯示器連接到產(chǎn)品但在外部,不被認(rèn)為是內(nèi)置的。
電熱毯RCM證書(shū)去哪里辦理
RCM認(rèn)證管控電氣產(chǎn)品主要分為非管制類和管制類產(chǎn)品,因?yàn)椴皇撬械漠a(chǎn)品打上RCM標(biāo)記的都需要備案登記。非管制類產(chǎn)品*登記,目前只規(guī)定了Level 3電氣產(chǎn)品需要登記,總共有包括了電源適配器、吸塵器等危險(xiǎn)系數(shù)較高的61個(gè)大類。從2013年3月1日發(fā)布了這個(gè)要求之后,有三年的過(guò)渡期,已于2016年3月1日開(kāi)始強(qiáng)制執(zhí)行,所以廠家需嚴(yán)格按照要求執(zhí)行此標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)測(cè)試。
法規(guī)符合性標(biāo)志(RCM,Regulatory Compliance Mark)是一種注冊(cè)標(biāo)志,表明供方聲明產(chǎn)品符合澳大利亞各州以及新西蘭的電氣安全法律/法規(guī)規(guī)定的安全及其他要求,同時(shí)也符合澳大利亞《無(wú)線電通信法》和新西蘭《無(wú)線電通信法》規(guī)定的電磁兼容要求。只有產(chǎn)品同時(shí)符合電氣安全法規(guī)和EMC法規(guī)的要求才能使用RCM標(biāo)志;
詞條
詞條說(shuō)明
化妝品SDS報(bào)告多久可以出 日前,MSDS查詢網(wǎng)接到一位客戶電話,他的貨物被壓在美國(guó)某港口,不能順利出口,原因是缺少產(chǎn)品MSDS(Material Safety Data Sheet),故需要*制作產(chǎn)品MSDS。很多公司會(huì)遇到缺少產(chǎn)品MSDS或MSDS不合標(biāo)準(zhǔn)等問(wèn)題,結(jié)果導(dǎo)致貨物不能及時(shí)送交客戶,徒增時(shí)間和金錢成本。針對(duì)這一狀況,國(guó)內(nèi)企業(yè)應(yīng)予以重視,提高對(duì)MSDS的認(rèn)識(shí),了解化學(xué)、危險(xiǎn)品在海運(yùn)出
包裝盒德國(guó)LFGB認(rèn)證注冊(cè)流程,LFGB認(rèn)證的流程及周期;1.申請(qǐng)方填寫(xiě)第三方檢測(cè)公司提供的申請(qǐng)資料;2.申請(qǐng)方需寄樣給第三方檢測(cè)公司(樣品收到開(kāi)始檢測(cè))3.根據(jù)不同樣品測(cè)試LFGB合格的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn);4.第三方測(cè)試機(jī)構(gòu)簽發(fā)符合LFGB?測(cè)試的合格報(bào)告;5.周期5-7個(gè)工作日。 食品接觸材料LFGB認(rèn)證所需測(cè)試的材料;氣味及味道轉(zhuǎn)移的感官評(píng)定;可轉(zhuǎn)移成份測(cè)試;可析出重金屬的測(cè)試;重金屬含量的測(cè)試;可轉(zhuǎn)
嬰兒輔食FDA認(rèn)證第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)
輔食FDA認(rèn)證第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),食品類FDA注冊(cè)較新美國(guó)FDA要求食品類企業(yè)的FDA注冊(cè)每?jī)赡贻^新注冊(cè)一次,較新注冊(cè)時(shí)間規(guī)定為每偶數(shù)年的10月1日至12月31日,較近一次的較新注冊(cè)時(shí)間將為2022年10月1日上午12:01--2022年12月31日下午11:59,2022年10月1日之前完成注冊(cè)的食品及飼料類企業(yè)如果在規(guī)定時(shí)間內(nèi)沒(méi)有進(jìn)行較新注冊(cè),之前的FDA注冊(cè)號(hào)將被取消。美國(guó)FDA注冊(cè)號(hào)較新。 &
LED燈*報(bào)告有什么用途,CNAS的含義CNAS是合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可**的英文縮寫(xiě),是根據(jù)《*人民共和國(guó)認(rèn)證認(rèn)可條例》的規(guī)定,由國(guó)家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理**批準(zhǔn)設(shè)立并授權(quán)的國(guó)家認(rèn)可機(jī)構(gòu),統(tǒng)一負(fù)責(zé)對(duì)認(rèn)證機(jī)構(gòu)、實(shí)驗(yàn)室和檢查機(jī)構(gòu)等相關(guān)機(jī)構(gòu)的認(rèn)可工作。 GB4706*報(bào)告檢測(cè)項(xiàng)目1、分類;標(biāo)志和說(shuō)明;2、對(duì)觸及帶電部件的防護(hù);輸入功率和電流;3、溫升(發(fā)熱);工作溫度下的泄漏電流和電氣強(qiáng)度;4、瞬態(tài)
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