顯示屏GB31241有效期多久。GB31241檢測報告測試項目:1.電池電安全試驗:常溫外部短路、高溫外部短路、過充電、強制放電;2.電池環(huán)境安全試驗:低電壓、溫度循環(huán)、振動、加速度沖擊、跌落、擠壓、重物沖擊、熱濫用、燃燒噴射;3.電池組環(huán)境安全試驗:低氣壓、溫度循環(huán)、振動、加速度沖擊、跌落、應力消除、高溫使用、洗滌、阻燃要求;
GB31241—2022《便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組 安全技術規(guī)范》將于2024年1月1日強制實施,為降低企業(yè)獲證成本,認證機構按照該標準開展相關產(chǎn)品CCC認證工作。該標準的主要技術變化
認證機構和實驗室應在認證風險可控、保證認證質量的前提下,積極采信已有合格評定結果,減輕企業(yè)負擔,便利企業(yè)獲證。
其中在優(yōu)化電子電器產(chǎn)品準入管理制度章節(jié)中,重點提到改革完善電子電器產(chǎn)品強制性認證制度。根據(jù)技術和產(chǎn)品發(fā)展實際情況,動態(tài)調整強制性產(chǎn)品認證目錄。將安全風險較高的鋰離子電池納入強制性認證管理。該項由市場監(jiān)管總局負責。
鑒于GB31241—2022《便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組 安全技術規(guī)范》將于2024年1月1日強制實施,為降低企業(yè)獲證成本,認證機構按照該標準開展相關產(chǎn)品CCC認證工作。
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眉筆FDA認證申請需要多久。 化妝品FDA注冊的好處:如果化妝品廠家把產(chǎn)品配方在VCRP備案,只要FDA發(fā)現(xiàn)廠家在配方中使用了未經(jīng)批準的色素添加劑或其它禁用成分,就會提醒廠家注意,這樣,廠家可以在產(chǎn)品進口或銷售前修改產(chǎn)品配方,從而消除了因為不當成分的使用導致產(chǎn)品被召回或扣留的風險。幫助零售商識別有安全意識的生產(chǎn)商,零售商(例如百貨公司)有時詢問FDA某家化妝品公司是否在FDA注冊過。 美國于20
插座RCM認證去哪里辦理澳洲RCM認證是強制性的嗎?從2013年3月1日起,澳大利亞數(shù)據(jù)庫的商品EESS登記備案,印刷RCM標志,才能在市場上銷售。從2016年1月1日起,3年過渡期結束,將強制實施RCM標志。未注冊并粘貼RCM不允許在市場上銷售商品。 RCM認證是澳大利亞和新西蘭引入的一種標識,以實現(xiàn)電氣產(chǎn)品的統(tǒng)一標識,該標志是澳大利亞與新西蘭的監(jiān)管機構擁有的商標,表示產(chǎn)品同時符合安規(guī)和EMC要
輔食FDA注冊哪里能做, 美國是世界大農產(chǎn)品進口國,其進口食品主要管理機構為美國食品**(以下簡稱“FDA”)。該機構依據(jù)美國聯(lián)邦系列法規(guī)要求對食品企業(yè)注冊進行管理:美國本土和對美出口的人類或動物食品的生產(chǎn)、加工、包裝、倉儲企業(yè)必須在FDA的網(wǎng)站上進行企業(yè)信息注冊,否則其出口的食品將在入境港口遭到扣留或拒絕入境。 食品FDA注冊信息說明、注冊信息填寫內容中選填部分有:**郵寄地址的電話
電蚊燈EPA認證可找哪些實驗室,哪些種類裝置需要獲得EPA的注冊?殺滅,滅活或者真菌,細菌或者的生長的紫外線燈具,臭氧生成器,水和空氣過濾器,超聲波裝置驅趕鳥類的高頻發(fā)聲器,箔片和旋轉裝置殺滅或者誘捕昆蟲的黑光陷阱,捕蠅陷阱,電子熱屏,捕蠅帶和捕蠅紙驅趕哺乳動物的腿鼠錘,聲音驅趕裝置,箔片和選擇裝置現(xiàn)場使用的龍藥產(chǎn)生器(需要單獨出售,不得與任何有效成分一起出售),包括:次氯酸或化氯。如何獲得EP
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