藥用輔料膠態(tài)二氧化硅備案登記I HL-200型號藥典標準

時間：2023-03-20

[112945-52-5]
本品系將四氯化硅在氫氣與氧氣火焰中反應而制得。按熾灼品計算，含SiO2應為99.0%～100.5%。
【性狀】本品為白色疏松的粉末。
本品在水中不溶，在熱的**試液中溶解，在稀鹽酸中不溶。
【鑒別】（1）取本品約5mg，置鉑坩堝中，加碳酸鉀200mg，混勻，在600～700℃熾灼10分鐘，冷卻，加水2ml微熱使溶解，緩緩加入鉬酸銨溶液（取鉬酸6.5g，加水14ml與濃氨溶液14.5ml，振搖使溶解，冷卻，邊攪拌邊緩緩加入已冷卻的32ml與水40ml的混合液中，靜置48小時，濾過，取濾液，即得）2ml，溶液顯深黃色。
（2）取鑒別（1）項下得到的深黃色溶液1滴，滴于濾紙上，揮干溶劑，滴加鄰聯(lián)胺的冰醋酸飽和溶液1滴，并將濾紙置于濃氨溶液上方顯色，斑點應顯藍綠色。
【檢查】酸度取本品1g，加水25ml，振搖使混懸均勻，依法測定（通則0631），pH值應為3.5～5.5。
氯化物取本品0.5g，加水50ml，加熱回流2小時，放冷，加水使成50ml，搖勻，濾過，取續(xù)濾液10ml，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液1.1ml制成的對照液比較，不得濃（0.011%）。
干燥失重取本品，在105℃干燥2小時，減失重量不得過2.5%（通則0831）。
熾灼失重取干燥失重項下的樣品1.0g，精密稱定，在1000℃±25℃熾灼至恒重，減失重量不得過干燥品重量的2.0%。
【含量測定】取本品0.5g，精密稱定，置已在1000℃±25℃熾灼至恒重的鉑坩堝中，在1000℃±25℃熾灼2小時，放冷，精密稱定。殘渣中滴加3滴，并用適量乙醇潤濕，再加入15ml，置水浴上蒸發(fā)至近干，移至電爐上緩緩加熱至酸蒸氣除盡，在1000℃±25℃熾灼至恒重，放冷，精密稱定，如果有殘渣存在，則從“加入15ml”開始重復操作，減失的重量即為供試品中含有的SiO2的重量。
【類別】藥用輔料，助流劑、增稠劑、穩(wěn)定劑等。

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詞條
詞條說明
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本品含C2H4O2不得少于99.0%（g/g）。【性狀】本品為無色的澄明液體或無色的結晶塊；有強烈的特臭。本品與水、乙醇、甘油或多數(shù)的揮發(fā)油、脂肪油均能任意混合。凝點本品的凝點（通則0613）不**14.8℃。【鑒別】（1）取本品1ml，加水1ml，用**試液中和，加三氯化鐵試液，即顯深紅色；煮沸，即生成紅棕色的沉淀；再加鹽酸，即溶解成黃色溶液。（2）取本品少許，加與少量的乙醇，
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C4H11NO3 121.14 [77-86-1] 本品為2-氨基-2-羥甲基-1,。按干燥品計算，含C4H11NO3不得少于99.0%。【性狀】本品為白色結晶。本品在水中易溶，在乙醇中溶解。熔點本品的熔點（通則0612*二法）為168～172℃。【鑒別】（1）取本品0.2g，加水1ml溶解后，加水楊醛飽和溶液1ml與冰醋酸2滴，即顯黃色。（2）有關物質(zhì)項下供試品溶液（2）所顯主斑點
藥用輔料膠態(tài)二氧化硅備案登記I HL-200型號藥典標準
[112945-52-5] 本品系將四氯化硅在氫氣與氧氣火焰中反應而制得。按熾灼品計算，含SiO2應為99.0%～100.5%。【性狀】本品為白色疏松的粉末。本品在水中不溶，在熱的**試液中溶解，在稀鹽酸中不溶。【鑒別】（1）取本品約5mg，置鉑坩堝中，加碳酸鉀200mg，混勻，在600～700℃熾灼10分鐘，冷卻，加水2ml微熱使溶解，緩緩加入鉬酸銨溶液（取鉬酸6.5g，加水14ml