ST204C全自動藥物兩用運動粘度儀 ST204C全自動藥物兩用運動粘度儀適用于2020年《中國藥典》通則0633*一法平氏毛細管粘度測定法和*二法烏氏毛細管粘度計測定法設計制造, 本法是采用相對法測量一定體積的液體在重力的作用下流經(jīng)毛細管所需時間,以求得流體的運動黏度。 ST204C全自動藥物運動粘度儀自動模式具有自動恒溫,自動抽提,自動計時,自動計算,自動打印,自動清洗,自動烘干等一系列全自動功能,使用時只需一次注樣點擊啟動即可完成試驗。 主要技術參數(shù) 顯示方式是7寸彩色觸摸屏。 采用嵌入式系統(tǒng)設計,試驗全過程自動檢測,自動打印 儲存方式 實驗結果可儲存 199組歷史數(shù)據(jù),方便查詢 結果輸出 同時可配備U盤輸出功能,輸出到PC端進行長期保存 輸出格式 結果U盤輸出格式為CSV或者excel 數(shù)據(jù)延伸 激光打印機接口,可鏈接HP1108激光打印機(選配) 數(shù)據(jù)保護 具有日期密碼設置功能。 標配打印 標配微型打印機 自動測量 ?自動熱敏打印 遠程升級 具備TCP網(wǎng)絡傳輸功能,可后期進行軟件遠程升級 數(shù)據(jù)管理 可連接limis系統(tǒng) 數(shù)據(jù)內(nèi)存 微電腦儀器內(nèi)存可擴大至16G 顯示方式是7寸彩色觸摸屏。 采用嵌入式系統(tǒng)設計,試驗全過程自動檢測,自動打印。 儲存方式:實驗結果可儲存 199組歷史數(shù)據(jù),方便查詢; 結果輸出:同時可配備U盤輸出功能,輸出到PC端進行長期保存 輸出格式:結果U盤輸出格式為CSV或者excel。 數(shù)據(jù)延伸:激光打印機接口,可鏈接HP1108激光打印機(選配)。 數(shù)據(jù)保護:具有日期密碼設置功能。 標配打?。簶伺湮⑿痛蛴C 自動測量 ?自動熱敏打印 遠程升級:具備TCP網(wǎng)絡傳輸功能,可后期進行軟件遠程升級 數(shù)據(jù)管理:可連接limis系統(tǒng) 數(shù)據(jù)內(nèi)存:微電腦儀器內(nèi)存可擴大至16G。 儀器主要零件和電子元件均采用進口器件,穩(wěn)定性好。 儀器具有自動計時功能,自動計算,自動打印,自動清洗,自動烘干等功能。 測試結果可通過U盤導出。 配有LED柔光燈,補光均勻,便于觀察。 可以對試驗結果進行存儲;可以查看歷史數(shù)據(jù)。 儀器上打印結果,浴體內(nèi)部含機械自動攪拌 具有分級密碼設置功能。 具有RS232,RS485,以太網(wǎng)等接口 采用方法:2020年《中國藥典》通則0633 普通控溫范圍: 室溫+5℃~120.0℃ 特殊控溫范圍; 0℃~120.0℃ 烏氏黏度測量范圍:0.6-1000mm2/s 品氏黏度測量范圍 0.6-17000mm2/s 控溫精度: ±0.1℃; 計時范圍: 0.0s~999.9s; 計時精度: 60min不大于±0.01%; 試樣數(shù)量: 2組毛細管粘度計(訂貨時注明粘度系數(shù)范圍); 使用環(huán)境: 環(huán)境溫度10℃~35℃,相對濕度≤85%; 溫度傳感器:Pt100鉑電阻; 額定功率: 1800W。 序號 名 稱 規(guī) 格 數(shù) 量 備 注 1 全自動粘度測定儀 主機 1臺 2 品氏*用粘度管 11支 符合藥典 3 烏氏*用粘度管 6支 符合藥典 4 投入式制冷器 1臺 5 *用粘度計支架 2套 6 清洗液導管 2根 7 **吸引器 2臺 8 電源線 1根 9 合格證保修卡 1份 10 說明書 1份 11 打印紙 2卷
詞條
詞條說明
ST203B自動藥物凝點測定儀 概述 ST203B自動藥物凝點儀是根據(jù)2020年《中國藥典》通則0613凝點測定法設計、制造的。適用于測定藥液的凝點。測定藥物由液體凝結為固體時候,在短時間內(nèi)停留不變的*高溫度。某些藥品具有一定的凝點、純度變更,凝點亦隨之改變。測定凝點可以區(qū)別或檢查藥品的純雜程度。 技術參數(shù): 采用嵌入式系統(tǒng)設計,試驗全過程自動檢測,自動打印 測試結果可通過U盤導出; 7寸彩色觸
ST106B自動藥典初粘測定儀 ST106B自動初粘性測試儀是嚴格按照新版2015中國藥典《0952黏附力測定法》中要求而設計,設備采用斜面滾球法,通過鋼球和測試試樣粘性面之間以微小壓力發(fā)生短暫接觸時,膠粘帶、標簽等產(chǎn)品對鋼球的附著力作用來測試試樣初粘性。適用于壓敏膠帶、*用貼劑、不干膠標簽、保護膜等相關產(chǎn)品進行初粘性測試試驗。 測試原理 將一鋼球滾過平放在傾斜板上的膠粘帶粘性面,根據(jù)規(guī)定長度的粘
ST203C自動藥物凝點測定儀 概述 ST203C自動藥物凝點儀是根據(jù)USP40(美國藥典40版本)USP 40 651 凝固點測定。適用于測定藥液的凝點。測定藥物由液體凝結為固體時候,在短時間內(nèi)停留不變的溫度。某些藥品具有一定的凝點、純度變更,凝點亦隨之改變。測定凝點可以區(qū)別或檢查藥品的純雜程度等。比如:聚乙*醇 冰醋酸 苯酚 硬脂酸鎂雙酚A等 。 儀器特點 : 1、采用嵌入式系統(tǒng)設計,試驗全
ST203A半自動藥物凝固點測定儀 ST203A半自動藥物凝點儀是根據(jù)2015年《中國藥典》通則0613凝點測定法設計、制造的。適用于測定藥液的凝點。測定藥物由液體凝結為固體時候,在短時間內(nèi)停留不變的*高溫度。某些藥品具有一定的凝點、純度變更,凝點亦隨之改變。測定凝點可以區(qū)別或檢查藥品的純雜程度。 儀器特點 :采用數(shù)字溫控儀控制水浴或者酒精浴,電機機械自動攪拌樣品,雙電機攪拌。 技術參數(shù) 工作電
公司名: 山東盛泰儀器有限公司
聯(lián)系人: 唐經(jīng)理
電 話:
手 機: 15764122705
微 信: 15764122705
地 址: 山東濟南天橋區(qū)濟南市天橋區(qū)藍翔路15號時代總部基地6區(qū)8號
郵 編:
網(wǎng) 址: styiqi661.b2b168.com
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