分子蒸餾儀液體分離技術(shù)

時間：2024-11-18作者：杭州川一實驗儀器有限公司瀏覽：45

分子蒸餾技術(shù)是一種液體-液體分離技術(shù)，其主要依靠不同化合物之間分子平均自由程的差異來進行化合物的分離。同時，由于分子蒸餾分離過程能夠在較高真空下進行分離，因而能夠在遠**化合物沸點的溫度下進行分離。
 　　分子蒸餾的主要優(yōu)勢:
 　　根據(jù)分子蒸餾分離的原理可知，分子蒸餾分離主要依靠輕質(zhì)分子與重質(zhì)分子之間的分子平均自由程的差異進行分離，同時分離過程中逸出的待分離輕質(zhì)分子較易于被冷卻獲得輕質(zhì)循分，因而分子蒸餾技術(shù)具有以下幾項基本特點:
 　?。?）遠離化合物沸點的低溫蒸餾常規(guī)蒸餾技術(shù)主要依靠化合物之間的沸點的不同來進行分離，因而要實現(xiàn)分離就使得待分離化合物處于沸騰狀態(tài)，因而常規(guī)的蒸餾技術(shù)的分離過程需要較高的溫度。分子蒸餾分離技術(shù)依靠化合物的分子運動平均自由程的差異進行分離，高真空度的蒸餾過程既能降低化合物的滿點也可以進一步增大化合物之間平均自由程的差異，因而該蒸餾過程可以在低溫度下進行蒸餾。
 　?。?）**低壓下的蒸餾理論上的分子蒸餾分離過程發(fā)生在0.01Pa值0.1Pa之間，**低的蒸餾壓力可以增大化合物的分子運動平均自由程，進而擴大化合物間平均自由程的差異，實現(xiàn)分離。傳統(tǒng)的蒸餾技術(shù)多為釜式蒸餾，待分離的化合物在沸點下氣化變成氣體，氣態(tài)的化合物在真空泵的作用下被整體抽出，流經(jīng)冷凝器的時候才可以得到冷凝。冷凝器與蒸發(fā)面之問過長的距離，使得該段
 　　距離間充滿了氣態(tài)化合物，因而很難降低蒸發(fā)液面處的壓力。對于分子蒸餾技術(shù)，由于冷凝器與蒸發(fā)表面布置得緊密，待分離的化合物一旦揮發(fā)逸出，便立即被冷凝，因而冷凝器與蒸發(fā)器表面之間的氣態(tài)化合物分壓很低，可以實驗**低壓下的化合物分離。
 　?。?）快速與分離分子蒸餾分離過程中待分離化合物從分離器主體的上部流入，從下部流出。在蒸發(fā)器表面上，待分離化合物會在成膜部件的作用下形成2mm左右厚度的液膜，液膜狀的蒸餾有利于待分離化合物的逸出。同時分子蒸餾分離過程中，冷凝面與蒸發(fā)表面的近距離布置，使得待分離化合物一旦逸出就能夠得到迅速的冷凝，因而減少了熱敏性待分離化合物在高溫下的停留時間，有利于保持化合物的特性?？傮w而言，分子蒸餾技術(shù)既能夠減少待分離化合物在加熱表面的停留時間，也可以縮短揮發(fā)份從逸出至冷凝之間的高溫氣態(tài)停留時間。
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• 詞條

  詞條說明

• 一體化蒸餾儀使用條件

  1、使用場所應保持清潔、通風良好、嚴禁存放揮發(fā)性**氣體2、室內(nèi)安裝環(huán)境溫度要求15～35℃；相對濕度20～80%，沒有溫度補償；海拔高度0～2000米3、應避免陽光或其它射線直射到儀器上4、 儀器應放在可載重的穩(wěn)定水平臺面上，儀器背部距墻壁至少15cm以上，以保持有效的通風散熱5、儀器應避免劇烈震動和持續(xù)振動。6、電源要穩(wěn)定，不要與電焊機、電動機等設(shè)備共用一組電源，電壓220V，頻率50～60H

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  氮吹儀萃取裝置氮吹儀濃縮探討固相萃取柱富集 ,氣相色譜法定量測定水中、的方法。[方法 ]水中、用ENVI FLORISIL固相萃取柱富集 ,9∶1(V/V)正己烷 丙酮和正己烷洗脫?,氮吹儀濃縮?,正己烷定容。DB170 1毛細管柱分離 ,電子捕獲檢測器檢測 ,以保留時間定性 ,峰面積定量。[結(jié)果 ]z低檢測濃度為 0 0 18～ 0 16μg/L ,8種單體的回收率為 88%

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