東海區(qū)水能不能喝常規(guī)檢測(cè)項(xiàng)目

時(shí)間：2019-05-01作者：廣分檢測(cè)技術(shù)（蘇州）有限公司瀏覽：22

水中溶解性總固體的測(cè)定

 

——重量法

 

1、將蒸發(fā)皿洗凈，放在105±3℃烘箱內(nèi)30分鐘，取出，于干燥器內(nèi)冷卻30分鐘。

 

2、在分析天平上稱量，再次烘烤，稱量直至恒重，兩次稱重相差不**過(guò)0.0004g。

 

3、將水樣上清液用濾器過(guò)濾，用無(wú)分度吸管吸取過(guò)濾水樣100ml于蒸發(fā)皿內(nèi)，將蒸發(fā)皿置于水浴上蒸干。z89g88l5ysqw

 

4、將蒸發(fā)皿移入105±3℃烘箱內(nèi)，1小時(shí)后取出，放入干燥器內(nèi)，冷卻30分鐘，稱量。

 

5、將稱過(guò)重量的蒸發(fā)皿再放入105±3℃烘箱內(nèi)30分鐘，再放入干燥器內(nèi)冷卻30分鐘，稱量直至恒重。

水中的汞的測(cè)定

 

——原子熒光法

 

1、取10ml水樣于比色管中。

 

2、標(biāo)準(zhǔn)系列的配制：分別吸取汞標(biāo)準(zhǔn)使用液（0.010μg/ml0、1.00ml于比色管中，用純水定容至10ml。

 

3、分別向水樣、空白及標(biāo)準(zhǔn)溶液管中加入1ml鹽酸（1.19g/ml），加入0.5ml溴酸鉀–溴化鉀溶液，搖勻放置20min后，加入1滴到2滴鹽酸羥胺溶液（100g/L

 

）黃色褪盡，搖勻。

 

4、儀器參數(shù)：汞燈電流：30mA；負(fù)高壓：260V；原子化器高度：8.5mm；載氣流量：500ml/min；屏蔽氣流量1000 ml/min；進(jìn)樣體積：0.5ml；載流：鹽酸溶液（5+95）。

 

5、測(cè)定：開機(jī)，設(shè)定儀器佳條件，穩(wěn)定30min后開始測(cè)定。

水中硝酸鹽氮

 

          --麝香草酚分光光度法

 

1、取1.00水樣于干燥的50ml比色管中。

 

2、另取50ml比色管6支，分別加入硝酸鹽氮標(biāo)準(zhǔn)使用溶液； 0ml,0.05ml,0.10ml,0.30ml,0.50ml，0.70和1.00ml,用純水稀釋至1.00ml。

 

3、 向各管加入0.1ml氨基磺酸銨溶液（20g/L）， 搖勻后放置5分鐘。

 

4、 各加0.2ml麝香草酚乙醇溶液（5g/L）.搖勻后加2ml硫酸銀硫酸溶液（10g/L），混勻后放置5分鐘。

 

5、加8ml純水混勻后滴加氨水之溶液黃色到達(dá)深，并使氯化銀沉淀溶解為止。加純水至25ml刻度，混勻。

 

6、于415nm波長(zhǎng)，2cm比色皿，以純水為參比，測(cè)量吸光度。     

 

7、計(jì)算：C NO3—N =M/V

 

C NO3—N—水中硝酸鹽氮的質(zhì)量濃度，（mg/L）;

 

m—測(cè)得得硝酸鹽氮的質(zhì)量，ug

V—水樣體積，ml

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水中耗氧量的測(cè)定

 

——酸性高錳酸鉀滴定法

 

1、預(yù)先處理三角瓶：向250ml三角瓶?jī)?nèi)加入50ml純水，再加入1ml1+3硫酸及少量高錳酸鉀溶液（0.01mol/L），加熱煮沸數(shù)分鐘，取下三角瓶用草酸鈉溶液（0.01mol/L）滴定至微紅色，將溶液傾出。

 

2、取100ml充分混勻的水樣置于上述處理過(guò)的三角瓶中，加入5ml1+3硫酸溶液，用滴定管加入10.00ml高錳酸鉀溶液（0.0100mol/L）。

 

3、將三角瓶放入沸騰的水浴內(nèi)，準(zhǔn)確放置30分鐘，取下三角瓶趁熱加入10.00ml0.0100mol/L草酸鈉溶液，充分振搖，使紅色褪盡。

 

4、再于白色背景上，自滴定管加入0.0100mol/L高錳酸鉀溶液，至溶液呈微紅色即為終點(diǎn)，記錄用量V1（ml）。

 

5、向滴定至終點(diǎn)的水樣中，趁熱（70~80℃）加入10.00ml0.0100mol/L草酸鈉溶液，立即用0.0100mol/L高錳酸鉀溶液滴定至微紅色。記錄用量V2（ml），K=10/ V2。

 

6、計(jì)算：CO2=[（10+ V1）×K-10] ×0.8


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