鑲嵌式液體恒溫箱 FYL-YS-151L嵌入式保溫柜公司說明-
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現(xiàn)代手術(shù)室護理理念以病人為,注重手術(shù)病人生理、心理和社會方面的需求,協(xié)助病人解決問題。順利、安全渡過手術(shù)期是護士應(yīng)盡的責(zé)任。在手術(shù)期間,手術(shù)病人發(fā)生低體溫造成的危害引起廣泛的重視。有研究顯示,在手術(shù)室環(huán)境中有50%~70%的病人會出現(xiàn)意外低體溫。福意聯(lián)手術(shù)室恒溫箱用于醫(yī)用藥液37℃加溫及恒溫保存,有效降低低體溫癥的發(fā)生。本產(chǎn)品適可加溫液體藥品、沖洗液、甘露醇、造影劑、透析液、B液等。
鑲嵌式液體恒溫箱 FYL-YS-151L嵌入式保溫柜產(chǎn)品參數(shù):
鑲嵌式液體恒溫箱 FYL-YS-151L嵌入式保溫柜相關(guān)-手術(shù)中低溫保護
病人在手術(shù)過程中易發(fā)生低體溫這一現(xiàn)象*被醫(yī)務(wù)人員所忽視,有研究顯示大約50%的病人體溫**36℃,33.3%病人體溫<35℃,而人體體溫調(diào)節(jié)系統(tǒng)通常將體溫調(diào)節(jié)恒定在37℃。全麻手術(shù)過3小時、一般手術(shù)過2小時,出現(xiàn)術(shù)中低體溫。術(shù)中低體溫對病人造成的危害是十分嚴(yán)重的,針對造成術(shù)中低體溫的原因進行有效預(yù)防是圍手術(shù)期護理的一個重要內(nèi)容。 1 手術(shù)病人術(shù)中低體溫的危害 增加傷口感染率 輕度的體溫降低也可直接損害機體*功能,尤其是抑制中性粒細(xì)胞的氧化殺傷作用,并減少多核白細(xì)胞向感染部位的移動。此外,低溫可減少皮膚血流和氧供,并抑制組織對氧的攝取。研究發(fā)現(xiàn),圍手術(shù)期低溫還與蛋白質(zhì)消耗和骨膠質(zhì)合成減少有相關(guān)性。以上因素的共同作用導(dǎo)致圍術(shù)期低溫病人傷口感染率增加。有報道表明,擇期結(jié)腸切除手術(shù)中出現(xiàn)低溫的病人傷口感染率可以增加兩倍,并且住院時間延長約20%。 影響凝血功能 體溫降低可使循環(huán)血流速度減慢,血中血小板數(shù)減少,降低血小板功能,降低的活性,血細(xì)胞聚集度升高,并且具有激纖維蛋白溶解系統(tǒng)作用。-時間與皮膚溫度成反比,嚴(yán)重低溫可導(dǎo)致彌散性血管內(nèi)凝血發(fā)生。 影響機體代謝 體溫每升高10℃,機體代謝率增加一倍,每下降10℃,代謝率下降一半。適度體溫降低可以降低細(xì)胞氧耗,提高機體對缺氧的耐受能力,因而對機體有保護作用。心臟手術(shù)時將體溫降到28℃,以保護心肌和神經(jīng)系統(tǒng),在主動脈手術(shù)時常需將溫度降至20℃以下,目的是為保護大腦。另一方面,低溫又導(dǎo)致靜脈淤滯和部組織氧供減少,進一步引起深靜脈血栓形成;低溫使藥物在肝臟的代謝速度減慢,優(yōu)良作用可延長20倍。 增加心血管并發(fā)癥 低溫下肺血管對缺氧的反應(yīng)性降低,通氣/血流比(V/Q)比例失調(diào)而導(dǎo)致缺氧加重。研究發(fā)現(xiàn)術(shù)中低溫的病人術(shù)后心肌缺血的發(fā)生率是術(shù)中體溫正常者的3倍。同時,研究表明,低溫可引起低鉀,而且一定范圍內(nèi)體溫的降低與鉀的降低成正比。低鉀是導(dǎo)致室速、室顫等心律失常的重要原因,嚴(yán)重時還可能引起心衰。低溫還可降低心肌對兒茶酚胺的反應(yīng)性。其次,低溫引起的寒戰(zhàn)也顯著增加丁圍手術(shù)期氧耗和二氧化碳的生成,寒冷引起心臟傳導(dǎo)阻滯的加劇和心肌收縮力的降低會因吸入劑而加重。恢復(fù)期間,寒戰(zhàn)病人為產(chǎn)生更多的熱量會增加氧耗,身體的反應(yīng)為心輸出量增加、心動過速、高血壓和心肌部缺血。當(dāng)溫度**正常的37℃時,室速和心臟異常的發(fā)生率將增加2倍。 延緩術(shù)后恢復(fù) 體溫降低使多種藥物的代謝速度減慢,使延遲;寒戰(zhàn)、不適感增加40%;腎上腺功能顯著增強;使神經(jīng)系統(tǒng)變遲鈍,影響機體識別和運動功能;增加組織吸收;減少機體的代謝及藥物的排泄,從而延長了藥物的作用時間。包括肌松劑異丙酚(propofol),如體溫下降2℃,可使維庫銨(vecuronium bromide)的作用時間增加1倍多。而藥物代謝的減慢顯著延長了恢復(fù)時間和術(shù)后恢復(fù)室的停留時間。
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詞條說明
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臨床試驗通常有四個分期,它是如何劃分的? 一、什么是臨床試驗?安全嗎? 外新藥在上市并大臨床使用前,要在實驗室、動物和人體進行臨床試驗,觀察其安全性、有效性及探索其合適的有效濃度。 及均有相應(yīng)法規(guī)約束新藥的臨床試驗,使盡可能保證藥物臨床試驗過程規(guī)范,科學(xué)可靠,保護受試者的權(quán)益并**其安全。 二、新藥的臨床試驗如何分期的?Ⅳ期臨床試驗是否較前幾期較安全? Ⅰ期臨床試驗:在新藥開發(fā)過程中,將新藥優(yōu)良次
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