醫(yī)用冷藏柜2-8℃藥品冷藏箱風(fēng)冷霜醫(yī)用冰箱

時間：2023-01-02作者：北京福意電器有限公司瀏覽：37

臨床試驗分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。
Ⅰ期臨床試驗
初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價試驗。觀察人體對于新藥的耐受程度和藥物代謝動力學(xué)，為制定給方案提供依據(jù)。
病例數(shù)：20-30例
Ⅱ期臨床試驗
**作用初步評價階段。初步評價藥物對目標適應(yīng)癥患者的作用和安全性，也包括為Ⅲ期臨床試驗研究設(shè)計和給劑量方案的確定提供依據(jù)。
病例數(shù)： ≥ 100例
Ⅲ期臨床試驗
**作用確證階段。進一步驗證藥物對目標適應(yīng)癥患者的作用和安全性，評價利益與風(fēng)險關(guān)系，優(yōu)良終為藥物注冊申請的審查提供充分的依據(jù)。
病例數(shù)： ≥ 300例
Ⅲ期臨床試驗結(jié)束可申請新藥經(jīng)營
Ⅳ期臨床試驗
新藥上市后由申請人進行的應(yīng)用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的和不良反應(yīng)、評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險關(guān)系以及改進給劑量等。
病例數(shù)：≥2000例
生物等效性試驗
用生物利用度研究的方法，以代動力學(xué)參數(shù)為指標，比較同一種藥物的相同或者不同劑型的制劑，在相同的試驗條件下，其活性成分吸收程度和速度有統(tǒng)計學(xué)差異的人體試驗。
病例數(shù):18-24例

醫(yī)用冷藏柜2-8℃藥品冷藏箱風(fēng)冷霜醫(yī)用冰箱用途：

客戶群為大學(xué)、科研院所、食品農(nóng)產(chǎn)品檢測機構(gòu)、質(zhì)量監(jiān)督、出入境檢驗檢疫、、食品飲料飼料等經(jīng)營企業(yè)。






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