2-8℃藥品冷藏箱冷藏保存試劑標(biāo)本

時間：2023-01-02作者：北京福意電器有限公司瀏覽：51

GCP（藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范） 中文名稱為“藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范”， 是規(guī)范藥物臨床試驗全過程的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，其目的在于保證臨床試驗過程的規(guī)范，結(jié)果科學(xué)可，保護(hù)受試者的權(quán)益并**其安全。在我國引入、推動和實施 GCP已經(jīng)過了近十年的時間。




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適用于醫(yī)院檢驗、及高校、科研實驗、農(nóng)業(yè)科學(xué)、生物工程、、、制藥廠、站、血站及衛(wèi)生所等。保存藥物、、酶、以及動物的組織樣本、提取的RNA以及基因文庫，一些重要的生物和化學(xué)試劑等。






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