20-25℃藥品恒溫箱/陰涼柜/恒溫保存箱

時間：2023-06-04

20-25℃藥品恒溫箱/陰涼柜/恒溫保存箱說明：

北京福意電器有限公司注于恒溫、冷藏、車載冷藏運輸設備經營，有著強大的企業(yè)實力，強勢的產品陣營，優(yōu)良的經營制造設備，可靠的產品，優(yōu)良的和經營管理團隊，強大的網絡渠道，盡善盡售后,為您的發(fā)展保駕**。

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本產品是的智能恒溫冷藏設備，它由由制冷和恒溫系統，控制系統，空氣循環(huán)系統，和傳感器系統等構成，放入物品前，通過控制面板設置溫度，制冷或恒溫系統工作，空氣循環(huán)系統保持箱內空氣流動，溫度傳感器檢測箱內溫度，到達設定溫度時，控制系統保持箱內溫度，以實現對物品儲存溫度的要求；在使用之前，可以先空柜運行一小時以后，再將物品裝入箱內儲藏，以保證儲存物品的安全性。本實用結構合理，使用方便，可調可控。（根據機型選配）

20-25℃藥品恒溫箱/陰涼柜/恒溫保存箱參數：

20-25℃藥品恒溫箱/陰涼柜/恒溫保存箱說明：藥物I期臨床試驗是初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗，觀察人體對新藥的耐受程度和藥代動力學，為制定合理的給案提供依據。2003年食品監(jiān)督管理總(C)頒布的《藥物臨床試驗質量管理規(guī)范》(GCP)中將用于臨床試驗中的試驗藥物、對照或安慰劑定義為試驗用藥品。為保證臨床試驗高質量進行，得出真實、科學、可信的試驗結果，并優(yōu)良大限度地**受試者的權益，規(guī)范的藥品管理顯得尤為重要。醫(yī)學科學院醫(yī)院I期臨床機構對藥品管理非常重視，在硬件和軟件方面都有較大的投入，致力于提高藥品管理的質量。藥品從申辦方完成經營到受試者服用中間經歷若干環(huán)節(jié)，2015年C頒發(fā)的228號文件《藥物臨床試驗數據現場核查要點》中明確規(guī)定：試驗用藥品的管理過程與記錄是非常重要的環(huán)節(jié)，從來源、接收、保存、發(fā)放、使用、回收到運輸和儲存過程中的溫度，任何環(huán)節(jié)都要嚴格控制，制定相關標準操作規(guī)程(SOP)。

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詞條
詞條說明
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