陰涼柜10-30℃藥品儲存柜

    陰涼柜10-30℃藥品儲存柜說明

    福意聯(lián)人堅信,只要以市場為導(dǎo)向,以創(chuàng)新為動力,以質(zhì)量求生存,以發(fā)展求壯大,我們就一定會贏得較好的明天。福意聯(lián)掌握**,注于醫(yī)療、實驗室溫度相關(guān)箱體設(shè)備,溫度范圍2-8℃、15-25℃、10-20℃、4-38℃、2-48℃、0-100℃、-12℃到10℃?、-19℃到10℃,-30℃到10℃,保存,生物制劑,,標(biāo)本,冷藏、恒溫儲存、恒溫培養(yǎng),寬溫試驗,冷藏運輸,恒溫保存取樣,液體藥品恒溫加溫保存等。


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    福意聯(lián)擁有冷藏系列(2-8℃,2-10℃,2-20℃等)恒溫系列(4-38℃,2-48℃,37℃,0-100℃),低溫系列(-19℃~10℃,-25℃~10℃,-30℃~10℃,-12~10℃),車載冷鏈運輸系列(2℃~8℃,-19℃~10℃,-20℃)等各種溫度段的溫控產(chǎn)品;適用于生物、、藥房、、實驗室、科研院校、監(jiān)測等部門;尿液標(biāo)本冷藏柜溫度控制微電腦控制,數(shù)字溫度顯示,調(diào)整增量為1℃;智能控制風(fēng)扇強制冷氣循環(huán)系統(tǒng),確保箱體內(nèi)部溫度均勻性,制冷系統(tǒng)與制熱系統(tǒng)匹配合理,采用強制空氣循環(huán),確保箱體內(nèi)整體恒溫死角;安全門鎖設(shè)計,**物品的安全,箱體采用鋼板,經(jīng)防腐化噴涂工藝,表面色澤柔和,擱架高度可任意調(diào)節(jié),適應(yīng)不同存儲需求。(具體信息請根據(jù)機型選擇)


    陰涼柜10-30℃藥品儲存柜參數(shù):

    陰涼柜10-30℃藥品儲存柜說明

    *四章 試驗方案
    *十六條 臨床試驗開始前應(yīng)制定試驗方案,該方案應(yīng)由研究者與申辦者共同商定并簽字,報**審批后實施。*十七條 臨床試驗方案應(yīng)包括以下內(nèi)容:
    (一)試驗題目;
    (二)試驗?zāi)康?,試驗背景,臨床前研究中有臨床意義的發(fā)現(xiàn)和與該試驗有關(guān)的臨床試驗結(jié)果、已知對人體的可能危險與受益,及試驗藥物存在人種差異的可能;
    (三)申辦者的名稱和地址,進行試驗的場所,研究者的姓名、資格和地址;
    (四)試驗設(shè)計的類型,隨機化分組方法及設(shè)盲的水平;
    (五)受試者的入選標(biāo)準(zhǔn),排除標(biāo)準(zhǔn)和剔除標(biāo)準(zhǔn),選擇受試者的步驟,受試者分配的方法;
    (六)根據(jù)統(tǒng)計學(xué)原理計算要達到試驗預(yù)期目的所需的病例數(shù);
    (七)試驗用的劑型、劑量、給途徑、給法、給藥次數(shù)、療程和有關(guān)合并用藥的規(guī)定,以及對包裝和標(biāo)簽的說明;
    (八)擬進行臨床和實驗室檢查的項目、測定的次數(shù)和藥代動力學(xué)分析等;
    (九)試驗用藥品的登記與使用記錄、遞送、分發(fā)方式及儲藏條件;
    (十)臨床觀察、隨訪和保證受試者依從性的措施;
    (十一)中止臨床試驗的標(biāo)準(zhǔn),結(jié)束臨床試驗的規(guī)定;
    (十二)評定標(biāo)準(zhǔn),包括評定參數(shù)的方法、觀察時間、記錄與分析;
    (十三)受試者的編碼、隨機數(shù)字表及病例報告表的保存手續(xù);
    (十四)不良事件的記錄要求和嚴(yán)重不良事件的報告方法、處理措施、隨訪的方式、時間和轉(zhuǎn)歸;
    (十五)試驗用藥品編碼的建立和保存,揭盲方法和緊急情況下破盲的規(guī)定;
    (十六)統(tǒng)計分析計劃,統(tǒng)計分析數(shù)據(jù)集的定義和選擇;
    (十七)數(shù)據(jù)管理和數(shù)據(jù)可溯源性的規(guī)定;
    (十八)臨床試驗的質(zhì)量控制與;
    (十九)試驗相關(guān)的學(xué);
    (二十)臨床試驗預(yù)期的進度和完成日期;
    (二十一)試驗結(jié)束后的隨訪和醫(yī)療措施;
    (二十二)各方承擔(dān)的職責(zé)及其他有關(guān)規(guī)定;
    (二十三)參考文獻。



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