15-25度陰涼柜藥品保存箱

時(shí)間：2023-06-20作者：北京福意電器有限公司瀏覽：30

15-25度陰涼柜藥品保存箱說(shuō)明：

北京福意電器有限公司自成立以來(lái)堅(jiān)持堅(jiān)持以精外觀設(shè)計(jì)、認(rèn)真務(wù)實(shí)的工作精神、良好周到的后續(xù)售后，售后于廣大客戶并贏得良好的。我們堅(jiān)持以“誠(chéng)信經(jīng)營(yíng)”為原則，“以德敬人、以誠(chéng)立人”為，以優(yōu)良的、合理的價(jià)格、完善的售后網(wǎng)絡(luò)，為新老客戶提供優(yōu)良業(yè)、優(yōu)良優(yōu)良、優(yōu)良理想的產(chǎn)品。






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福意聯(lián)擁有恒溫系列（2-8℃，4-38℃，2-48℃，0-100℃,-20℃）等各溫度段的系列產(chǎn)品，產(chǎn)品有制冷加熱雙系統(tǒng)，有強(qiáng)制的循環(huán)風(fēng)機(jī)，確保箱體內(nèi)部溫度均穩(wěn)定，保證物品的安全存放。產(chǎn)品容量大小有50L/62L/88L/100L/138L/150L/230L/280L/310L/430L/828L/1028L容積大小。


15-25度陰涼柜藥品保存箱參數(shù)：









15-25度陰涼柜藥品保存箱說(shuō)明：藥物臨床試驗(yàn)CRA與CRC準(zhǔn)入與管理規(guī)定
    為確保各申辦者或合同研究組織派出的CRA與CRC工作的正確性與規(guī)范性，保證臨床試驗(yàn)的質(zhì)量，本機(jī)構(gòu)制定了《藥物臨床試驗(yàn)CRA與CRC管理制度》，對(duì)負(fù)責(zé)本機(jī)構(gòu)臨床試驗(yàn)的CRA和CRC進(jìn)行準(zhǔn)入管理。
CRA準(zhǔn)入主要要求：
1、由申辦者或CRO任命的負(fù)責(zé)本機(jī)構(gòu)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目監(jiān)查的CRA應(yīng)有適當(dāng)?shù)尼t(yī)學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)業(yè)*，并經(jīng)過(guò)必要的培訓(xùn)，熟悉臨床試驗(yàn)有關(guān)法規(guī)，熟悉有關(guān)試驗(yàn)藥物的臨床前和臨床方面的信息以及臨床試驗(yàn)方案及其相關(guān)文件。
CRC準(zhǔn)入主要要求：
1、申辦者或CRO需向機(jī)構(gòu)室提供對(duì)被派遣負(fù)責(zé)本機(jī)構(gòu)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目CRC的授權(quán)委托書；
2、被委派的CRC應(yīng)具有護(hù)理學(xué)、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)業(yè)背景，獲大及以上的*，并接受過(guò)GCP培訓(xùn)，并獲得證書，能理解并掌握臨床試驗(yàn)相關(guān)規(guī)定與指南；
3、被委派的CRC應(yīng)具有高度的責(zé)任心與具備良好的協(xié)調(diào)、溝通和交流能力等；
4、具備兩年及以上CRC或臨床經(jīng)驗(yàn)。
    申辦者或CRO需向機(jī)構(gòu)室提供對(duì)被任命負(fù)責(zé)本機(jī)構(gòu)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的CRA與CRC的紙質(zhì)授權(quán)書、簡(jiǎn)歷（簡(jiǎn)歷統(tǒng)一按照機(jī)構(gòu)履歷表模板填寫）與GC復(fù)印件，機(jī)構(gòu)辦公室審核通過(guò)其相關(guān)資質(zhì)后CRA與CRC方可開(kāi)始相關(guān)工作。
    在試驗(yàn)項(xiàng)目實(shí)施過(guò)程中，因原CRA或CRC調(diào)動(dòng)、離職或其他原因?qū)е仑?fù)責(zé)試驗(yàn)項(xiàng)目的CRA或CRC需更換時(shí)，申辦方或CRO應(yīng)及時(shí)通知機(jī)構(gòu)辦公室，并向機(jī)構(gòu)室提供對(duì)新任CRA或CRC的授權(quán)委托書、簡(jiǎn)歷與GC復(fù)印件，新任CRA或CRC得到機(jī)構(gòu)辦公室認(rèn)可后，方可開(kāi)始交接工作。


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• 詞條

  詞條說(shuō)明

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  1、探索性試驗(yàn)的研究人群次在患者中進(jìn)行以探索有效性為目的臨床試驗(yàn)時(shí)，可認(rèn)為是探索性臨床試驗(yàn)的開(kāi)始。探索性臨床試驗(yàn)通常對(duì)受試者進(jìn)行嚴(yán)格篩選，以保證受試者人群的同質(zhì)性，并對(duì)受試者進(jìn)行嚴(yán)密監(jiān)測(cè)。研究人群可以選擇健康人或患者。選擇健康人的優(yōu)點(diǎn)在于入組較、獲得的數(shù)據(jù)較為均一和整齊，因素少，并且受試者耐受性好。弊端在于受試者沒(méi)有**獲益，有些藥物毒性較大，選擇健康人作為受試者存在安全性風(fēng)險(xiǎn)，存在有悖的情況。健