生物緩沖劑（Biological Buffer）之間的不同之處

時(shí)間：2021-07-20作者：武漢德晟生化科技有限公司瀏覽：62

Bicine
它是一種兩性離子緩沖液，它與許多常見金屬形成強(qiáng)絡(luò)合物；因此，穩(wěn)定常數(shù)選擇此緩沖液時(shí)應(yīng)考慮濃度。它可用于蛋白質(zhì)結(jié)晶的解決方案和作為移動(dòng)陽離子交換色譜中的相緩沖液和洗脫液。
MES
用于含金屬離子的溶液中，因?yàn)樗粫?huì)與大多數(shù)金屬形成絡(luò)合物。MES通常用于酵母，細(xì)菌和哺乳動(dòng)物細(xì)胞的緩沖培養(yǎng)基中，但濃度**10 mM時(shí)對(duì)植物有毒。MES在各種色譜和電泳實(shí)驗(yàn)中也是很好的緩沖液選擇，因?yàn)樗@示出較低的離子遷移率和電導(dǎo)率。在pH值為5.5至6.7的范圍內(nèi)，它是一種有效的緩沖劑。
MOPS
常用于細(xì)菌、酵母和哺乳動(dòng)物細(xì)胞的培養(yǎng)基。它通常用于細(xì)胞培養(yǎng)基，作為電泳中的運(yùn)行緩沖液和蛋白質(zhì)純化。MOPS被認(rèn)為是用于在瓊脂糖中分離RNA的較佳緩沖液凝膠，由于發(fā)生的高分辨率分離和缺乏相互作用MOPS和RNase抑制劑DEPC之間的差異。它也被視為用途SDS-PAGE中的運(yùn)行緩沖液。
MOPSO
它缺乏與大多數(shù)金屬離子形成絡(luò)合物的能力，一般用作金屬離子溶液中的非配位緩沖液。它用作毛細(xì)管電泳中的載體電解質(zhì)，以及谷胱甘肽合成酶的結(jié)晶緩沖劑；在熒光光譜法，分光光度法和等溫滴定量熱法中使用；與牛血清白蛋白（BSA）的肽骨架相互作用，防止BSA熱變性；用作緩沖炭酵母提取物培養(yǎng)基的組成成分；用作測(cè)定生物治理海洋原油副產(chǎn)物的緩沖體系。
PIPES
它實(shí)際上不溶于水，但如果游離酸增加PIPES的溶解度用NaOH將其轉(zhuǎn)化為鹽。缺乏與大多數(shù)金屬離子形成重要絡(luò)合物的能力，一般用作金屬離子溶液中的非配位緩沖液。該緩沖區(qū)能夠形成自由基，因此不適用于氧化還原反應(yīng)。雖然PIPES可用作陽離子交換色譜中的緩沖液，但它應(yīng)該由于相對(duì)較大的離子強(qiáng)度和濃度對(duì)pKa的依賴性。PIPES被認(rèn)為是一種較好的固定緩沖液用于電子顯微鏡的植物細(xì)胞。
HEPES
它能較長時(shí)間控制恒定的pH范圍，低濃度的HEPES對(duì)細(xì)胞無毒性作用，常用于細(xì)胞培養(yǎng)，比如各種細(xì)菌、真菌的培養(yǎng)液或病毒保存液中可以通過添加HEPES來維持細(xì)胞、細(xì)菌、病毒所需的pH環(huán)境。另外，它能干擾DNA和限制性內(nèi)切酶之間的反應(yīng)，但程度**類似的具有較少取代胺基的緩沖液，這種缺乏干擾的發(fā)生主要是因?yàn)橘|(zhì)子化叔胺的空間位阻在HEPES中允許與DNA的負(fù)電荷比大多數(shù)較弱。
HEPPSO
HEPPSO已被用作糖原合成酶的結(jié)晶緩沖液酶和與HEPPSO復(fù)合的酶。HEPPSO對(duì)指示物種Daphniamagna幾乎沒有毒性，因此被認(rèn)為適合毒理學(xué)研究。該緩沖區(qū)能夠形成自由基，因此不適用于氧化還原反應(yīng)。HEPPSO形成一個(gè)與Cu2+離子絡(luò)合；因此，穩(wěn)定性常數(shù)和濃度應(yīng)為在含有銅離子的溶液中使用該緩沖液時(shí)要考慮到這一點(diǎn)。雖然HEPPSO與銅離子結(jié)合，但它仍然是適用于二辛可寧酸。
TAPS
作為DNA篩分體系中常用的緩沖液體系，也可作為RNA樣品的緩沖液成分；適用于葉綠體薄層備樣的電子傳遞和化研究；可作為毛細(xì)管區(qū)帶電泳進(jìn)行蛋白微量分析的背景電解質(zhì)；能維持反應(yīng)體系的pH值。常用于一些生化診斷試劑盒、PCR診斷試劑盒以及DNA/RNA提取等試劑盒當(dāng)中。


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  詞條說明

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