中文名稱:EDTA-三鉀
英文名稱:Tripotassium hydrogen ethylenediaminetetraacetate
CAS號(hào):17572-97-3
分子式:C10H13K3N2O8
分子量:406.51372
乙二胺四乙酸三鉀(EDTA-三鉀)的結(jié)構(gòu)
純度: 99%
熔點(diǎn) >300 C
形態(tài)Crystalline
性狀描述:白色結(jié)晶性粉未
乙二胺四乙酸(簡寫為EDTA) 是一種氨基多元酸。由于它能與絕大多數(shù)金屬離子生成贅合物而成為通用型的強(qiáng)贅合劑。盡管利用EDTA 的贅合作用,早已實(shí)現(xiàn)了諸如萃取,陽離子交換,稀有元素分離,鈣、鎂、鋇的容量分析,硬水軟化以及用作掩蔽劑、金屬清洗劑、重金屬中毒的解毒劑、殺菌劑等多方面的應(yīng)用,但對(duì)其結(jié)構(gòu)和贅合機(jī)理作比較深人的基本研究還是58年以后的事。
EDTA鹽可以保護(hù)血液的細(xì)胞成分,不影響白細(xì)胞計(jì)數(shù)及大小,對(duì)紅細(xì)胞形態(tài)影響小,并且可以抑制血小板的聚集,適用于一般血液學(xué)檢驗(yàn)。除了用于血小板的分離檢驗(yàn)外,不適用于凝血試驗(yàn)及血小板動(dòng)能檢查,亦不適用于鈣離子、鉀離子、鈉離子、鐵離子、堿性磷酸酶、肌酸激酶和亮氨酸氨基肽酶的測定及pcr試驗(yàn)。
【注意事項(xiàng)】
1.全血試驗(yàn)標(biāo)本的制備關(guān)鍵為抗凝充分完全,所以采血后必須盡快顛倒5~8次,以防止微小血凝塊的形成。特別在采血環(huán)境溫度**25℃時(shí),血液與EDTA三鉀的混勻必須及時(shí)充分,否則易導(dǎo)致血液凝固或者局部凝血。
2.EDTA鹽抗凝非不可逆抗凝,故EDTA抗凝試管采血后應(yīng)在24h內(nèi)完成檢驗(yàn),否則可能導(dǎo)致檢驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)誤差。EDTA鹽抗凝血標(biāo)本的保存時(shí)間為:白細(xì)胞計(jì)數(shù)在4℃可保存48小時(shí),23℃條件下不**過24小時(shí)。血小板計(jì)數(shù)4℃可保存24小時(shí)。
3.抗凝需要足量的EDTA,但是過量的EDTA可能造成血細(xì)胞形態(tài)學(xué)的改變,準(zhǔn)確控制EDTA三鉀加入量顯得尤為重要。
4.EDTA鹽可以抑制血小板聚集,但是并不能完全阻止血小板聚集。少數(shù)患者血常規(guī)檢驗(yàn)中出現(xiàn)血小板低于正常值,有可能是血小板假性聚集造成的,這種情況下可以采取檸檬酸鈉抗凝劑進(jìn)行血小板檢驗(yàn)驗(yàn)證即可。這種情況和EDTA抗凝劑質(zhì)量無關(guān),而和患者血液特性、臨床檢驗(yàn)操作關(guān)系較大。
5.EDTA三鉀可以與氟化鈉、分離膠配合使用,EDTA三鉀/氟化鈉配合時(shí),每毫升血液添加1.2-2.0mg三鉀,添加2-4mg氟化鈉即可。EDTA三鉀/分離膠配合時(shí),三鉀的添加劑量不變,每支試管加入分離膠的量在0.8-1.2g即可。與分離膠配合使用時(shí),抗凝效果、管壁硅化、離心條件、分離膠質(zhì)量等都會(huì)影響血液分離效果。建議與本公司生產(chǎn)的分離膠配合使用,可以得到高質(zhì)量的血漿標(biāo)本。
6.加入到采血管后輻照滅菌建議:使用γ射線照射,劑量8-25kGy。輻照劑量可以初始菌落數(shù)確定。
國際血液學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化**(icsh)推薦血細(xì)胞計(jì)數(shù)和分類可以選擇EDTA三鉀鹽作為抗凝劑。與EDTA二鉀比較其溶解度較高,抗凝速度較快。
詞條
詞條說明
乙二胺四乙酸二鉀(EDTA-2K),其CAS號(hào): 2001-94-7 ;外觀為白色粉末;分子式:C10H14K2N2O8·2H2O。 EDTA-2K結(jié)構(gòu) 乙二胺四乙酸二鉀的應(yīng)用: 1,真空采血管的添加劑:EDTA-2K可與血液中的鈣離子螯合從而阻止血液凝固,且溶解速度快,抗凝效果佳。使用時(shí),需注意:由于采血管的使用有效期為兩年,在使用環(huán)境略有變化時(shí),如溫度變化,水分較易蒸發(fā)到管壁(特別是塑料PET
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緩沖液--N-三(羥甲基)甲基-3-氨基丙磺酸的用途及注意事項(xiàng)
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