**權(quán)保護(hù)在醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)中的作用

時間：2020-01-05作者：深圳市中興達(dá)知識產(chǎn)權(quán)運(yùn)營有限公司瀏覽：392

我國歷史上**部現(xiàn)代意義的《**法》于1984年3月12日在*六屆全國人民代表大會常務(wù)***四次會議上通過，并于1985年4月1日起實(shí)施，但當(dāng)時的**法對醫(yī)藥領(lǐng)域產(chǎn)品不予**保護(hù)。
　　
　　同時，為保護(hù)外國藥品獨(dú)占權(quán)人的合法權(quán)益，1993年1月1日國家醫(yī)藥管理局頒布實(shí)施了《藥品行政保護(hù)條例》，為國外藥品生產(chǎn)商提供除**保護(hù)外的另一種保護(hù)體系，目的是給予在其他國家獲得**的藥品在中國市場的專有權(quán)。

 
　　
　　2000年08月25日人大***二次修改《**法》，修改后的《**法》于2001年7月1日起施行至今。
　　
　　我國**批準(zhǔn)加入了多個知識產(chǎn)權(quán)**公約，并對知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)相關(guān)法律、法規(guī)和**解釋進(jìn)行部分修訂，使我國現(xiàn)行法律規(guī)定完全符合世界貿(mào)易組織保護(hù)知識產(chǎn)權(quán)的規(guī)則要求。
　　
　　縱觀我國**法律的發(fā)展，可以看出我國對醫(yī)藥、器械和生物技術(shù)的**保護(hù)越來越重視，保護(hù)力度逐漸加大，保護(hù)措施益加具體，具體規(guī)定在《**法》、《**法實(shí)施細(xì)則》、《**審查指南》以及大量政策法規(guī)、部門規(guī)章中得到具體體現(xiàn)。


　　
　　**權(quán)的主體包括發(fā)明人、設(shè)計人、專利申請權(quán)人、**權(quán)人。醫(yī)藥產(chǎn)品**權(quán)的主體可以是藥品、醫(yī)療器械、生物制品和醫(yī)療相關(guān)技術(shù)等醫(yī)藥產(chǎn)品的研究、生產(chǎn)單位和個人，也可以是經(jīng)營、使用醫(yī)藥產(chǎn)品的單位和個人，還可以是提供醫(yī)療保健服務(wù)的單位和個人，權(quán)利主體沒有國籍的限制。
　　
　　醫(yī)藥產(chǎn)品**權(quán)的客體同樣包括發(fā)明、實(shí)用新型和外觀設(shè)計。發(fā)明是指對產(chǎn)品、方法或者其改進(jìn)所提出的新的技術(shù)方案;實(shí)用新型是指對產(chǎn)品的形狀、構(gòu)造或者其結(jié)合所提出的適于實(shí)用的新的技術(shù)方案;外觀設(shè)計是指對產(chǎn)品的形狀、圖案或者其結(jié)合以及色彩與形狀、圖案的結(jié)合所做出的富有美感并適于工業(yè)應(yīng)用的新設(shè)計。
　　
　　授予**權(quán)的條件包括新穎性、創(chuàng)造性和實(shí)用性。新穎性是指在申請日以前沒有同樣的發(fā)明或者實(shí)用新型在國內(nèi)外出版物上公開發(fā)表過、在國內(nèi)公開使用過或者以其他方式為公眾所知，也沒有同樣的發(fā)明或者實(shí)用新型由他人向****行政部門提出過申請并且記載在申請日以后公布的專利申請文件中;創(chuàng)造性是指同申請日以前已有的技術(shù)相比，該發(fā)明有**的實(shí)質(zhì)性特點(diǎn)和顯著的進(jìn)步，該實(shí)用新型有實(shí)質(zhì)性特點(diǎn)和進(jìn)步;實(shí)用性是指該發(fā)明或?qū)嵱眯滦湍軌蛑圃旎蛘呤褂?，并且能夠產(chǎn)生積極效果。

來源：找法網(wǎng)


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  詞條說明

• 知識產(chǎn)權(quán)商用化探析

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