耐酸堿服PPE認證機構
個人防護指令PPE認證是personal protective equipment的簡寫,在歐洲國家,個體防護用品(PPE)要帶有CE 標志才能在歐盟市場上銷售。深圳市中鑒檢測技術有限公司(中文檢測:中鑒檢測,英文全稱:Shenzhen CCTI Technology Co., Ltd.,簡稱:CCTI TEST)是一家優(yōu)秀的第三方檢測與認證機構,可在**范圍內為客戶提供一站式檢測認證服務,幫助個體防護裝備制造商節(jié)約測試時間和成本,大大加快產品進入**市場的步伐。
個體防護用品主要測試產品和標準:
*鞋
EN 15090:2006 消防鞋測試標準
EN 61340:2002 靜電鞋測試標準
EN 13832:2006 耐化學品鞋測試
EN 13634:2010 機車鞋測試標準
AS/NZS 2210:2009 澳洲勞保鞋測試
ASTM F 2412/3:2011 美國*鞋測試
EN ISO 20344:2011 勞保鞋測試方法
EN ISO 20345:2011 *鞋測試標準
EN ISO 20346:2011 防護鞋測試標準
EN ISO 20347:2011 職業(yè)鞋測試標準
EN ISO 20349:2010 冶煉鞋測試標準
EN ISO 17249:2004 防鋸鞋測試標準
防護手套
EN 420手套通用測試要求
EN 388防機械傷害手套
EN 407*隔熱手套
EN 12477焊工**電焊手套
EN 659消防員**手套
EN 13594騎摩托車**手套
EN 374防化學品和微生物手套
BS 6526家用烤箱手套
ISO 10282一次性外科醫(yī)用無菌橡膠手套
ISO 11193-1乳膠或者橡膠體檢用手套
ASTM D5250醫(yī)用聚氯乙烯手套
ASTM D5151醫(yī)用手套漏水測試方法
ASTM D6124醫(yī)用手套上殘留粉末的標準試驗方法
ASTM D4679通用、家用,或者美容師用橡膠手套
ASTM F2010手套靈巧性試驗方法
防護服
ISO 13688 防護服一般測試要求
EN 343 防護服 – 防雨服
EN ISO 20471 高可視性警示服
EN 1150 非職業(yè)用高可視性警示服
EN 13356 適合非職業(yè)用高可視性警示服組件 – 試驗方法和要求
EN 1149-5 防護服裝 – 防靜電材料的性能和設計要求
EN 13034 液態(tài)化學制品防護服 – 防液態(tài)化學品的化學防護性能要求(6型和PB 6型設備)
EN ISO 11611 焊接防護服
EN 469 消防防護服
EN 863 防護服.機械性能.試驗方法耐穿透
EN ISO 11612 防護服 – 耐熱和*服
EN ISO 14116 防護服 – *防熱 – 限制火焰蔓延的材料,材料組合物及成衣
ASTM F1060 防護服裝的表面接觸熱性能
ASTM F1342 防護服材料耐剌破性試驗方法
ASTM F903 防護服用材料耐液體滲透性的試驗方法
AS/NZS 4602.1 澳大利亞/新西蘭標準-高可視性警示服
AS/NZS 1906.4 澳大利亞/新西蘭標準-*服高可見性材料
護脛
EN13061:2009 運動護脛
目前深圳市中鑒檢測技術有限公司已獲得意大利ISET 公告號0865授權,土耳其UDEM 公告號2292授權,意大利ECM公告號1282等多家機構授權,優(yōu)勢就是出歐盟公告號機構CE證書,認證項目包括機械CE-MD、電梯CE指令、建材CE-CPR指令、壓力設備CE-PED指令、醫(yī)療MDD指令、個人防護指令PPE認證、玩具指令、噪音指令CE認證、防爆ATEX指令、CE-EMC電磁兼容指令、CE-LVD低電壓指令、CE-RED無線指令,較快3天發(fā)證,可直接做CE,ROHS,F(xiàn)CC,REACH,ERP,IP等級,IEC報告,IC認證,RCM認證,CENB認證,鄰苯測試,SAA認證,PSE認證,COC,質檢報告,ISO9001,CCC認證等**證書。
辦理歐盟1282公告號CE證書、歐盟0865公告號CE證書、歐盟2292公告號CE證書可以選擇中鑒檢測,打造中國智造,讓世界較值得信賴!
詞條
詞條說明
電鐘PSE認證機構日本METI備案是什么?METI是日本經(jīng)濟產業(yè)?。∕inistry of Economy、Trade and Industry)的英文縮寫,其制定者是該部門商務信息政策局(Commerce and Information Policy Bureau)的信息經(jīng)濟司(Information Economy Division)?!度毡?*制定區(qū)塊鏈項目評估方法》報告顯示,METI將該流
口罩機生產線需要做CE認證嗎2006年6月9日,歐洲議會和歐盟理事會在其官方公報發(fā)布了zui新版機械指令2006/42/EC,與之前的機械指令98/37/EC相比,新指令在適用范圍、基本健康和*要求、合格評定程序以及市場監(jiān)督等方面都發(fā)生了很大變化。按照新指令中的要求,該指令將于發(fā)布之日起20天后,即2006年6月29日起正式生效??偟膩碚f,新指令把現(xiàn)行指令中相似內容獨立成章,結構較加清晰,內容較
亞馬遜UL1642測試報告入駐亞馬遜平臺需要的報告,提供亞馬遜UL報告入駐平臺質檢報告。UL的產品認證、試驗服務的種類主要可分為列名、認可和分級。1. 列名(LISTED):一般來講,列名僅適用于完整的產品以及有資格人員在現(xiàn)場進行替換或安裝的各種器件和裝置,屬于UL列名服務的各種產品包括:家用電器,醫(yī)療設備、計算機、商業(yè)設備以及在建筑物中作用的各類電器產品,如配電系統(tǒng)、保險絲、電線、開關和其它電氣
激光打標機FDA認證目前,做激光類產品的廠家和貿易商很多,較近一段時間,問到FDA注冊的客戶也比較多,產品包括激光打標機,光纖激光打標機,切割機,雕刻機等等大型機器的FDA注冊。下面小編就和大家介紹一下這個這類激光設備FDA注冊所需的資料及申請流程。FDA認證資料準備 (a)產品的名稱:提供產品的全稱; (b)產品型號:詳列所有需要進行實驗的產品型號、品種或分類號等; (c)產品預定的用途:例如:
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聯(lián)系人: 劉天鳳
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