詞條
詞條說(shuō)明
坦桑尼亞PVOC-COC流程途徑A -測(cè)試、驗(yàn)貨認(rèn)證 途徑A即出運(yùn)的產(chǎn)品需同時(shí)進(jìn)行產(chǎn)品測(cè)試和現(xiàn)場(chǎng),以證實(shí)產(chǎn)品符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、關(guān)鍵要求 或者制造商規(guī)范的。 該認(rèn)證途徑適用于貿(mào)易商或制造商出口的所有產(chǎn)品,也適用于所有的貿(mào)易方。 途徑A認(rèn)證程序如下所列: a.出口商提交認(rèn)證申請(qǐng)表(RFC) b.PVoC國(guó)家辦公室審核認(rèn)證申請(qǐng)表/認(rèn)證文件 c.PVoC國(guó)家辦公室委派*員執(zhí)行現(xiàn)場(chǎng) d.執(zhí)行大
不銹鋼刀FDA認(rèn)證檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)
FDA認(rèn)證在美國(guó)乃至**都有較其巨大的影響,有“美國(guó)人健康守護(hù)神”之稱。全世界的藥品商和食品商對(duì)其又愛(ài)又怕,它的信譽(yù)和專業(yè)水準(zhǔn)深得諸多*和廣大民眾的信賴,而其嚴(yán)格的和評(píng)估在提供良好**的同時(shí)也引起不少藥商和食品商的非議,指責(zé)其束縛了發(fā)明創(chuàng)新,是阻撓民眾獲得*藥的較大障礙,并游說(shuō)國(guó)會(huì)削減FDA的權(quán)限,但這種做法并未影響FDA對(duì)其使命和職責(zé)的神圣守護(hù)與履行。時(shí)至今日,F(xiàn)DA已成為**食品藥品
柱頭燈REACH認(rèn)證新標(biāo)準(zhǔn)
REACH認(rèn)證是歐盟28個(gè)成員國(guó)對(duì)進(jìn)入其市場(chǎng)的所有化學(xué)品,,尤其是家居用品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī)。目前**家居行業(yè)共識(shí)的三大環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)是: DMF(皮膚過(guò)敏元素)、REACH53、CARB標(biāo)準(zhǔn),三項(xiàng)為互補(bǔ)型的環(huán)保體系,相互之間沒(méi)有重疊,該系列家居環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)內(nèi)*家居品牌聯(lián)邦集團(tuán)發(fā)起倡導(dǎo),旗下聯(lián)邦米尼環(huán)保沙發(fā)系列承諾遵守**環(huán)保標(biāo)準(zhǔn),呼吁保護(hù)消費(fèi)者權(quán)益。2006年12月18日,歐盟議會(huì)和歐盟理事會(huì)正式
PSE認(rèn)證是日本強(qiáng)制性安全認(rèn)證,用以證明電機(jī)電子產(chǎn)品已通過(guò)日本電氣和原料安全法 (DENAN Law) 或**IEC標(biāo)準(zhǔn)的安全標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試。日本的DENTORL法(電器裝置和材料控制法)規(guī)定,498種產(chǎn)品進(jìn)入日本市場(chǎng)必須通過(guò)安全認(rèn)證。其中,165種A類產(chǎn)品應(yīng)**菱形的PSE標(biāo)志,333種B類產(chǎn)品應(yīng)**圓形PSE標(biāo)志。PSE 認(rèn)證是日本強(qiáng)制性安全認(rèn)證,用以證明電機(jī)電子產(chǎn)品已通過(guò)日本電氣和原料安全法 (D
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