印度BIS認證申請流程
1.申請。欲獲得BIS認證的國外生產(chǎn)商一般需使用**的申請書,并準備相關文件向BIS新德里總部申請。
2.記錄。BIS對查申請者提交的申請文件和資料進行審查,如手續(xù)完備,將申請記錄在案。申請者須交納相應的處理費。
3.初次工廠。BIS將指派不**過2人的官員團赴工廠。申請者須承擔官員團赴工廠的差旅、簽證費用等開支及相應的費用。
4.頒發(fā)證書。如果初次和測試結果合格,且申請者同意認證后執(zhí)行BIS認可的測試方案并支付BIS標識費,可向申請者頒發(fā)證書。證書有效期為1年。證書授予后,執(zhí)證者每年要支付標識費以及證書年費。
5.認證后監(jiān)督。BIS通過對執(zhí)證人的常規(guī)監(jiān)督和對工廠、市場上的樣品進行突擊檢查和測試,監(jiān)督其認證產(chǎn)品的質(zhì)量。如果定期檢查,從工廠或市場抽取的試樣經(jīng)該工廠和獨立結果滿足要求,證書可予以較新。執(zhí)證者通過提交*表格向BIS提出較新申請,證書較新費為500盧比。執(zhí)證者還需承擔樣品費用。
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詞條
詞條說明
PSE認證是日本強制性安全認證,用以證明電機電子產(chǎn)品已通過日本電氣和原料安全法 (DENAN Law) 或**IEC標準的安全標準測試。日本的DENTORL法(電器裝置和材料控制法)規(guī)定,498種產(chǎn)品進入日本市場必須通過安全認證。其中,165種A類產(chǎn)品應**菱形的PSE標志,333種B類產(chǎn)品應**圓形PSE標志。PSE 認證是日本強制性安全認證,用以證明電機電子產(chǎn)品已通過日本電氣和原料安全法 (D
2009年10月31日,歐盟**在其官方公報OJ上公布了EUP指令(2005/32/EC)的改寫指令:《確立能源相關產(chǎn)品生態(tài)設計要求的框架》(2009/125/EC)(簡稱ErP),并在公布之日起20日生效.新指令正式生效后,將取代現(xiàn)行的EUP指令。ERP指令 (2009/125/EC)較鮮明的變化就是將原EUP指令中的耗能產(chǎn)品擴展為能源相關產(chǎn)品(Energy-related Products)
什么是京東 首先說明一下,有很多人都不明白,什么叫。為什么需要?根據(jù)目前所有產(chǎn)品在你出售之前都需要通過質(zhì)量檢查的,并需要對公司產(chǎn)品合格數(shù)的統(tǒng)計,主要是鑒定產(chǎn)品質(zhì)量達標書面證明。他是經(jīng)過對 產(chǎn)品和設備的質(zhì)量得出結果。是保證產(chǎn)品質(zhì)量體系標準。 京東,則是表示京東商城對其招商目錄里面的所有產(chǎn)品,商家需要入駐的時候,需要提供一個商標至少一份,作為入駐的資質(zhì)文件。 京
FDA認證在美國乃至**都有較其巨大的影響,有“美國人健康守護神”之稱。全世界的藥品商和食品商對其又愛又怕,它的信譽和專業(yè)水準深得諸多*和廣大民眾的信賴,而其嚴格的和評估在提供良好**的同時也引起不少藥商和食品商的非議,指責其束縛了發(fā)明創(chuàng)新,是阻撓民眾獲得*藥的較大障礙,并游說國會削減FDA的權限,但這種做法并未影響FDA對其使命和職責的神圣守護與履行。時至今日,F(xiàn)DA已成為**食品藥品
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