口罩出口加拿大頭程空運(yùn)出口解決方案加拿大空運(yùn)出口加派送到門

時(shí)間：2020-03-25作者：深圳鴻億國際物流有限公司瀏覽：24

 

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深圳鴻億物流有限公司專業(yè)出口各類 口罩 防護(hù)服 測溫儀 護(hù)目鏡 呼吸機(jī) 洗手液到美國/加拿大/英國/德國/ 法國/西班牙/荷蘭/比利時(shí)/奧地利/瑞典/波蘭/芬蘭/丹麥/愛爾蘭 等歐盟，可以提供FDA認(rèn)證  CE 認(rèn)證包清關(guān)派送到門物流服務(wù)，出口清關(guān)、目的地進(jìn)口清關(guān)可以交由我們一手包辦，門到門省心服務(wù)，人什么都不用管，在家等著就好。

 

受**疫情爆發(fā)影響，口罩及其他疫情物資再一次推上疫情浪尖。近期，本公司也陸續(xù)接到客戶關(guān)于口罩進(jìn)出口報(bào)關(guān)方面的業(yè)務(wù)，也會涉及是否會被海關(guān)扣押等話題。本公司了解到，并未禁止口罩出口，也沒有任何海關(guān)方面禁止口罩出口的新聞和書面通知禁止，出口時(shí)被、被誤會，根本原因在于出口資質(zhì)和海外的要求不同。



 

    以下針對口罩等疫情物資的進(jìn)出口問題，收集和整理了一些要求和規(guī)范，希望能幫助到疫情物資進(jìn)出口企業(yè)。




疫情物資商品編碼參考




急需物資	參考稅號
口罩	6307900000
橡膠手套	4015190000
防護(hù)服	6210103000
護(hù)目鏡	9004909000
棉簽、棉棒、棉球	5601210000
體溫計(jì)	9025199090
液	3808940090
洗手液	3401300000







出口（公司行為）




用于銷售 需要經(jīng)營范圍經(jīng)營許可證的，進(jìn)出口權(quán)的，才能出口。   用于贈送或代為采購 作為贈送的，或者代關(guān)聯(lián)公司（兄弟公司，公司）采購的，要提供采購的廠家或公司的國內(nèi)生產(chǎn)廠家的相關(guān)資質(zhì)證明文件，與我們進(jìn)口時(shí)要國外提供三證（營業(yè)執(zhí)照，備案證明，廠家檢查報(bào)告）一個(gè)道理。







國外進(jìn)口




必要資料（資質(zhì)） 提單，箱單，，進(jìn)口商營業(yè)執(zhí)照，人需要到藥監(jiān)局Korea Pharmaceutical Traders Association. 提前備案進(jìn)口資質(zhì)（沒有不行）網(wǎng)址：www.kpta.or.kr。   企業(yè)自用又是受贈的情況，可以自行進(jìn)口，不需要有相關(guān)資質(zhì)。   口罩要求 口罩還需要有詳細(xì)的原產(chǎn)**識，如果是制造務(wù)必有標(biāo)簽：Made in China, 生產(chǎn)廠家信息，保質(zhì)期，還要成分含量說明，制造工藝流程，這些文件都有了還沒有結(jié)束，還需要貨物到了以后進(jìn)行精監(jiān)化驗(yàn)送交樣品到實(shí)驗(yàn)室，化驗(yàn)合格后方可進(jìn)入市場銷售流通。




必要資料（資質(zhì)） 提單，箱單， 出口的PMDA公司希望把產(chǎn)品投放到市場必須要的Pharmaceutical and Medical Device Act (PMD Act)，在PMD Act的要求下，TOROKU注冊要求國外的制造商必須向PMDA注冊制造商信息。   口罩要求 包裝上印有ウィルスカット99%的字?樣?都是**過國內(nèi)過濾效率95%（N95口罩）的醫(yī)用口罩! PFE：0.1um微粒子顆粒過濾效率 BFE：細(xì)?菌?過濾率 ?VFE：過?濾率 ウィルスカット：攔截   1. 醫(yī)用防護(hù)口罩：符合GB 19083-2010 強(qiáng)制性，過濾效率≥95%（使用非油性顆粒物）。 2. N95口罩：美國NIOSH認(rèn)證，非油性顆粒物過濾效率≥95%。 3. KN95口罩：符合GB 2626 強(qiáng)制性，非油性顆粒物過濾效率≥95%




歐盟
必要資料（資質(zhì)） 提單，箱單， 口罩要求 在歐盟，口罩屬于PPE個(gè)人防護(hù)用品，“危及健康的和混合物”。2019年起，歐盟新法規(guī)PPE Regulation (EU) 2016/425強(qiáng)制執(zhí)行，所有出口歐盟的口罩必須在新法規(guī)的要求下CE認(rèn)證證書。 CE認(rèn)證是歐盟實(shí)行的強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制度，目的是為了**歐盟的生命財(cái)產(chǎn)。




美國

必要資料（資質(zhì)） 提單，箱單， 美國進(jìn)口的口罩，若需要銷售，必須要拿到FDA認(rèn)證才可以在美國本土市場進(jìn)行銷售活動(dòng)。對于自用和贈送的口罩，大家在出口的時(shí)先問一下美國接收方面，是否也需要FDA認(rèn)證，或者采購原本就通過FDA認(rèn)證的口罩進(jìn)行出口。   口罩要求 根據(jù)HHS（美國衛(wèi)生及公共服務(wù)部)法規(guī)，NIOSH（美國職業(yè)衛(wèi)生研究所）將其認(rèn)證的防顆粒物口罩分為9類。具體的認(rèn)證則由NIOSH下屬的NPPTL實(shí)驗(yàn)室操作。   在美國，按過濾網(wǎng)材質(zhì)過濾效率，可將口罩分為三種等級——N ,R ,P。   N類的口罩只能過濾非油性顆粒物，比如：粉塵、酸霧、漆霧、微生物等。空氣污染中的懸浮微粒，也多是非油性的。   R口罩只適合過濾油性顆粒物及非油性顆粒物，但用于油性顆粒物時(shí)使用時(shí)間不得**過8小時(shí)。   P類口罩則既可過濾非油性顆粒物，又可過濾油性顆粒物。油性顆粒物比如：油煙、油霧等。   根據(jù)過濾效率的不同，又有90,95,100的差別，分別指在規(guī)定的條件過濾效率為90%，95%，99.97%。   N95不是特定的產(chǎn)品名稱。只要符合N95，并且通過NIOSH的產(chǎn)品就可以稱為“N95型口罩”。




澳大利亞
必要資料（資質(zhì)） 提單，箱單，   口罩要求 AS/NZS 1716：2012是澳大利亞和新西蘭的呼吸保護(hù)裝置，相關(guān)產(chǎn)品制造流程和必須符合本規(guī)范。   該規(guī)定了防顆粒口罩制造中必須使用的程序和材料，以及確定的和性能結(jié)果，以確保其使用。







個(gè)人行郵




1.由于每個(gè)關(guān)于進(jìn)口口罩的要求不同，建議大家出口前務(wù)必當(dāng)?shù)氐拇砉净蛘呓邮辗?，避免物資被扣或者被退回的問題。   2.自用口罩的出口以及快遞，數(shù)量一定要在合理范圍，如果數(shù)量巨大也有可能被國外海關(guān)扣押。   3.目前海運(yùn)運(yùn)力還沒有完全恢復(fù)，運(yùn)輸時(shí)間都相對較長，建議在發(fā)貨后留意單號較新，同時(shí)耐心等待，只要沒有違規(guī)問題，一般不會被扣押或者退回。


 

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