東莞口罩快檢服務上線-當天出具結(jié)果



    檢測流程:


    1、根據(jù)客戶要求確定檢測項目及檢測標準。
    2、填寫本中心提供委托檢驗單并確認檢測費用,委托方付清檢測費用
    3、將樣品和蓋章委托檢驗單寄或送至本中心
    4、安排試驗并出具檢測報告。




    測試能力:


    如有以下檢測認證咨詢/出口內(nèi)銷方案推薦等,請隨時聯(lián)系


    醫(yī)用口罩GB 19083-2010、YY 0469-2011、YY/T 0969-2013、EN 14683:2019、ASTM F2100-19


    防塵口罩GB 2626- 2006、GB/T 32610-2016、42 CFR 84 Subpart K、EN 149、


    防護目鏡測試GB 14866-2006、EN 166、ANSI/ISEA Z87.1-2015


    防護服檢測:EN13795-1:2019,EN13795-2:2019,AAMI PB70 


    熔噴布檢測標準:FZ T 64078-2019 熔噴法非織造布


    熔噴PP料檢測標準,口罩無紡布檢測,口罩鼻夾檢測,口罩耳帶檢測


    熔噴無紡布原料檢測-聚丙烯 依據(jù)標準:GB/T 30923-2014 塑料 聚丙烯(PP)熔噴**料 


    YY0469-2011醫(yī)用外科口罩
    GB19083-2010醫(yī)用防護口罩技術要求
    YY/T 0969-2013 一次性使用醫(yī)用口罩
    GB/T 32610-2016 《日常防護型口罩技術規(guī)范》
    EN13795-1:2019手術服和手術單要求和測試方法*1部分:手術衣和手術單
    EN13795-2:2019手術服和手術單要求和測試方法*2部分:潔凈服 
    ASTM F2100-2019 醫(yī)用口罩材料性能規(guī)范
    AAMI PB70 防護服和手術衣阻隔性能和分類  LEVEL 1
    AAMI PB70 防護服和手術衣阻隔性能和分類  LEVEL2  ,LEVEL3
    AAMI PB70 防護服和手術衣阻隔性能和分類      LEVEL4
    42 CFR PART 84 護膝保護裝置 非醫(yī)用口罩標準(美國)
    GB 2626-2006呼吸防護用品
    GB 2890-2009呼吸防護 
    BS EN 14683-2014 醫(yī)用口罩 要求和試驗方法
    歐洲 EN ISO 14683:2014 /歐洲防護口罩CE- EN149認證
    T/CNTAC 55-2020 T/CNITA 09104-2020 民用衛(wèi)生口罩
    T/CTCA 7-2019 普通防護口罩
    廣東T/GDMDMA 0005-2020《一次性使用兒童口罩》團體標準
    廣東T/GDBX 025-2020日常防護口罩
    GB 10213-2006一次性使用醫(yī)用 橡膠檢查手套 
    GB 7543-2006 一次性使用滅菌 橡膠外科手套
    GB 19082-2009 國家一次性防護服
    美國 口罩FDA認證- ASTM F2100的口罩,美國NELSON口罩檢測
    歐盟口罩EN14683 CE認證,民用口罩EN 149CE認證
    口罩生物相容性檢測,熔噴布生物相容性檢測,耳帶生物相容性檢測,無紡布生物相容性檢測



    東莞市通標科技服務有限公司專注于民用口罩檢測機構(gòu),東莞口罩檢測認證機構(gòu),醫(yī)用口罩檢測機構(gòu)等

  • 詞條

    詞條說明

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    VOC新標準要求2020年3月國家標準化管理**發(fā)布7項強制性標準和1項推薦性標準,限制涂料、油墨、膠粘劑、清洗劑等產(chǎn)品VOCs含量。標準清單和實施日期如下:近年來,各地紛紛根據(jù)《大氣污染防治法》和《打贏藍天保衛(wèi)戰(zhàn)》出臺地方或地區(qū)各地的法律法規(guī)或規(guī)章制度,鼓勵使用低揮發(fā)性**物含量的涂料、油墨、膠黏劑和清洗劑產(chǎn)品。傳統(tǒng)高風險高污染的產(chǎn)品必須進行技術的升級改造來達到綠色生產(chǎn)的要求。本次系列標準的實

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    2021年12月14日,歐盟**發(fā)布了**法規(guī)(EU) 2021/2204,修訂REACH法規(guī)(EC) No 1907/2006附錄XVII的*28、29和30項對應的附件2、4和6,增加新的CMR物質(zhì)。該修訂將于2022年1月3日生效。根據(jù)REACH法規(guī)附錄XVII*28、29和30項,禁止向市場投放和使用被歸類為致癌、致生殖細胞基因突變或具有生殖毒性(CMR)的*1A類或*1B類、且被列入

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