燈具GB 24906-2010安全要求檢測(cè)機(jī)構(gòu)

時(shí)間：2020-06-16作者：深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：128

普通照明用 50V 以上自鎮(zhèn)流LED燈安全要求使用GB 24906-2010檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)，

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了道路照明用LED燈的術(shù)語(yǔ)和定義、分類(lèi)與命名、技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和貯存。本標(biāo)準(zhǔn)適用于集LED器件及其控制驅(qū)動(dòng)電路和燈具于一體、采用交流220V/50Hz電源供電的道路照明用LED燈。

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了在家庭和類(lèi)似場(chǎng)合作為普通照明用的、把穩(wěn)定燃點(diǎn)部件集成為一體的LED燈(白鎮(zhèn)流LED燈)。本標(biāo)準(zhǔn)對(duì)該種燈規(guī)定了安全和互換性要求，以及試驗(yàn)方法和檢驗(yàn)其是否合格的條件。本標(biāo)準(zhǔn)適用于如下范圍：額定功率60 W以下;額定電壓大于50 V且小于或等于250 V; 燈頭符合表1要求。本標(biāo)準(zhǔn)的要求只涉及型式試驗(yàn)。關(guān)于全部產(chǎn)品的檢驗(yàn)和批量產(chǎn)品的檢驗(yàn)方法將在GB 24819—2009的附錄C中定義。

下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的較新版本。凡是不注日期的引用文件，其較新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

GB1312管形熒光燈燈座和啟動(dòng)器座(GB1312-2007,IEC60400:2004,IDT)

GB/T5169.10-2006電工電子產(chǎn)品著火危險(xiǎn)

*10部分:灼熱絲/熱絲基本試驗(yàn)方法灼熱絲裝置和通用試驗(yàn)方法(IEC60695-2-10:2000,IDT)

GB/T5169.11-2006電工電子產(chǎn)品著火危險(xiǎn)試驗(yàn)*11部分:灼熱絲/熱絲基本試驗(yàn)方法成品的灼熱絲可燃性試驗(yàn)方法(IEC60695-2-11:2000,IDT)

GB/T5169.12-2006電工電子產(chǎn)品著火危險(xiǎn)試驗(yàn)*12部分:灼熱絲/熱絲基本試驗(yàn)方法材料的灼熱絲可燃性試驗(yàn)方法(IEC60695-2-12:2000,IDT)

GB/T5169.13-2006電工電子產(chǎn)品著火危險(xiǎn)試驗(yàn)*13部分:灼熱絲/熱絲基本試驗(yàn)方法材料的灼熱絲起燃性試驗(yàn)方法(IEC60695-2-13:2000,IDT)

GB7000.1燈具**部分:一般要求與試驗(yàn)(GB7000.1-2007,IEC60598-1:2003,IDT)

GB14196.1白熾燈安全要求**部分:家庭和類(lèi)似場(chǎng)合普通照明用鎢絲燈(GB14196.1-2008,IEC60432-1:2005,IDT)

GB16843-2008單端熒光燈的安全要求(IEC61199:1999,IDT)

GB19510.1燈的控制裝置**部分:一般要求和安全要求(GB19510.1-2009,IEC61347-1:2007,IDT)

GB/T24392燈頭溫升的測(cè)量方法(GB/T24392-2009,IEC60360:1998,IDT)

GB24819普通照明用LED模塊安全要求(GB24819-2009,IEC62031:2008,IDT)

IEC60061-1燈頭、燈座和檢驗(yàn)其安全性及互換性的量規(guī)**部分:燈頭

IEC60061-3燈頭、燈座和檢驗(yàn)其安全性及互換性的量規(guī)*3部分:量規(guī)

IEC60529:1989外殼防護(hù)等級(jí)(IP代碼)

IEC62471 LED和LED系統(tǒng)的光生物安全性

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 醫(yī)用口罩出口歐盟和美國(guó)FDA、EU注冊(cè)流程是什么

  醫(yī)用口罩出口歐盟和美國(guó)FDA、EU注冊(cè)流程FDA醫(yī)用口罩分為兩類(lèi)：無(wú)菌、非無(wú)菌?FDA注冊(cè)流程如下：1、DUNS碼及FDA賬號(hào)申請(qǐng)（2周時(shí)間）2、如果申請(qǐng)小企業(yè)審核費(fèi)用減免，下載Form3602A到稅務(wù)機(jī)關(guān)填寫(xiě)蓋章后郵寄至FDA，60天內(nèi)答復(fù)。3、審核費(fèi)用繳納。4、510k文件準(zhǔn)備5、通過(guò)產(chǎn)品的code，regulation?number等對(duì)產(chǎn)品所適用的標(biāo)準(zhǔn)及法規(guī)進(jìn)行解讀：IS

• 振動(dòng)沖擊測(cè)試的標(biāo)準(zhǔn)

  振動(dòng)沖擊測(cè)試對(duì)應(yīng)法規(guī)：GB/T?2423.5-1995?IEC?61373?2010,COR.1-2011?EN?6CNAS認(rèn)可項(xiàng)目：是可靠性振動(dòng)測(cè)試服務(wù)?Construction?Thermal?Insulation?Material?Test?Services沖擊是物體自平衡

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