關(guān)于開通在線撤回注冊(cè)申請(qǐng)的通知
有關(guān)注冊(cè)申請(qǐng)人:
根據(jù)《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》規(guī)定的程序要求,對(duì)通過新保健食品注冊(cè)管理信息系統(tǒng)已受理的保健食品注冊(cè)申請(qǐng)事項(xiàng)(包括新產(chǎn)品注冊(cè)、延續(xù)注冊(cè)、變更注冊(cè)、轉(zhuǎn)讓技術(shù)注冊(cè)、證書補(bǔ)發(fā)申請(qǐng)),如需撤回的,由注冊(cè)申請(qǐng)人通過新保健食品注冊(cè)管理信息系統(tǒng)“撤回申請(qǐng)”模塊在線申請(qǐng),填寫相關(guān)內(nèi)容,并向受理部門提交經(jīng)簽字蓋章的申請(qǐng)表原件。
特此通知。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局保健食品審評(píng)中心
2018年3月23日
(信息來源:中國(guó)注冊(cè)申報(bào)網(wǎng))詞條
詞條說明
化妝品注冊(cè)*:成功申請(qǐng)必知事項(xiàng)
化妝品作為人們?nèi)粘I钪?*的產(chǎn)品,其注冊(cè)申請(qǐng)也成為化妝品企業(yè)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。成功申請(qǐng)化妝品注冊(cè),不僅是保證產(chǎn)品質(zhì)量和安全性的重要手段,較是企業(yè)發(fā)展和品牌推廣的重要途徑。因此,掌握化妝品注冊(cè)的必知事項(xiàng),對(duì)于化妝品企業(yè)和消費(fèi)者來說都是非常重要的。首先,化妝品注冊(cè)的**是產(chǎn)品性能?;瘖y品注冊(cè)申請(qǐng)需要提供產(chǎn)品的配方、制作工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等信息,這些信息都與產(chǎn)品的性能密切相關(guān)?;瘖y品的性能包括產(chǎn)品的功效、安
自貿(mào)區(qū)進(jìn)口非特殊用途化妝品備案常見問題
1.自貿(mào)區(qū)**進(jìn)口非特殊用途化妝品備案管理工作的背景是什么? 我國(guó)對(duì)進(jìn)口化妝品實(shí)行行政許可制度,凡是境外化妝品**進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)銷售前必須經(jīng)過2個(gè)重要環(huán)節(jié):一是**進(jìn)口的非特殊用途化妝品應(yīng)向原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局申請(qǐng)行政許可,獲得批準(zhǔn)后方可上市銷售;二是必須經(jīng)過國(guó)家出入境檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)檢疫監(jiān)督管理后方準(zhǔn)進(jìn)口。為推進(jìn)簡(jiǎn)政放權(quán)、放管結(jié)合,釋放企業(yè)創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)活力,營(yíng)造良好營(yíng)商環(huán)境,根據(jù)**的總體要
國(guó)家藥監(jiān)局《化妝品新原料注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》(2021年*31號(hào))
化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定?**章? 總? 則**條? 為規(guī)范化妝品注冊(cè)備案管理工作,保證化妝品注冊(cè)、備案各項(xiàng)資料的規(guī)范提交,依據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》《化妝品注冊(cè)備案管理辦法》等有關(guān)法律法規(guī)要求,制定本管理規(guī)定。*二條? 在*人民共和國(guó)境內(nèi)申請(qǐng)化妝品注冊(cè)或辦理備案時(shí),應(yīng)當(dāng)按照本管理規(guī)定的要求提交資料。*三條? 化妝品注冊(cè)人、備案人應(yīng)當(dāng)
國(guó)產(chǎn)特殊化妝品變更注冊(cè)審批辦事指南 2
材料信息:1.?????? 材料名稱:? 特殊化妝品變更申請(qǐng)表?? 材料形式:?? 紙質(zhì)或電子?????????? 材料必要性:??? 必要?&nbs
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埃及進(jìn)口化妝品申請(qǐng)時(shí)間 20年經(jīng)驗(yàn)
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