亞馬遜UL998報(bào)告辦理
很有緣您能看到這條信息亞馬遜質(zhì)檢報(bào)告UL檢測報(bào)告怎么做,中鑒檢測是專業(yè)辦亞馬遜要求的UL報(bào)告的公司,已經(jīng)成功幫助很多亞馬遜商家成功應(yīng)對亞馬遜下架危機(jī),所有報(bào)告均由ILACISO17025認(rèn)可實(shí)驗(yàn)室簽發(fā)。歡迎來電咨詢。
電子產(chǎn)品作為亞馬遜平臺上較受歡迎的品類之一,得到很多賣家的關(guān)注。目前,亞馬遜已成為電子產(chǎn)品類零售商之一。據(jù)了解,在亞馬遜平臺上,有18%的賣家出售電子產(chǎn)品。但隨著銷售該類產(chǎn)品的賣家逐漸增多,平臺的審核力度也在加大。
例如亞馬遜上架的燈串要求必須提供UL588認(rèn)證,無此認(rèn)證,燈串將被亞馬遜下架!
UL588是亞馬遜對燈串提出的測試要求,前兩年就已經(jīng)提出來了,只需做符合亞馬遜3個(gè)要求的UL588報(bào)告就可以了,即燈串做:量規(guī)測試,拉力測試,過流測試!
亞馬遜燈串UL588認(rèn)證流程:
1.填寫申請表
2.提供樣品及相關(guān)產(chǎn)品資料
3.測試OK
4.合格即出具報(bào)告
亞馬遜雖然不會在上架時(shí)就要求提供認(rèn)證,但在銷售高峰由于缺乏認(rèn)證被暫停銷售較加可怕。小編建議各位賣家在選品完成后,就應(yīng)該開始了解并準(zhǔn)備產(chǎn)品所需要的認(rèn)證,要想長期運(yùn)營必須在一開始就做好萬全準(zhǔn)備。
亞馬遜UL標(biāo)準(zhǔn)測試認(rèn)證是我公司的優(yōu)勢產(chǎn)品,確保申訴成功并正常銷售。服務(wù)周到,速度快,*。歡迎來電咨詢亞馬遜質(zhì)檢報(bào)告UL檢測報(bào)告怎么做。
深圳市中鑒檢測技術(shù)有限公司是一家專業(yè)出口檢測認(rèn)證咨詢的機(jī)構(gòu),國內(nèi)較先提出“整合式認(rèn)證咨詢專業(yè)機(jī)構(gòu)”的倡導(dǎo)者。公司主要從事:歐洲ATEX防暴認(rèn)證,歐盟CE認(rèn)證,PED壓力容器認(rèn)證,SIL功能*認(rèn)證,歐盟交通部E-Mark認(rèn)證,電子產(chǎn)品有害物質(zhì)RoHS認(rèn)證;美國FCC認(rèn)證;澳大利亞SAA認(rèn)證、C-tick認(rèn)證;尼日利亞SONCAP認(rèn)證、ENS.NO;沙特SASO認(rèn)證;日本PSE認(rèn)證;伊朗VOC認(rèn)證;肯尼亞PVOC認(rèn)證;烏干達(dá)PVOC認(rèn)證;坦桑尼亞COC認(rèn)證;南非SABS認(rèn)證;為您的企業(yè)保駕**!為了您的出口貿(mào)易提供一站式全包認(rèn)證解決方案。
詞條
詞條說明
深圳寶安橋頭UL報(bào)告辦理流程入駐亞馬遜平臺需要的報(bào)告,提供亞馬遜UL報(bào)告入駐平臺質(zhì)檢報(bào)告。UL的產(chǎn)品認(rèn)證、試驗(yàn)服務(wù)的種類主要可分為列名、認(rèn)可和分級。1. 列名(LISTED):一般來講,列名僅適用于完整的產(chǎn)品以及有資格人員在現(xiàn)場進(jìn)行替換或安裝的各種器件和裝置,屬于UL列名服務(wù)的各種產(chǎn)品包括:家用電器,醫(yī)療設(shè)備、計(jì)算機(jī)、商業(yè)設(shè)備以及在建筑物中作用的各類電器產(chǎn)品,如配電系統(tǒng)、保險(xiǎn)絲、電線、開關(guān)和其它電
防水接線盒GB4208測試機(jī)構(gòu)?IP防護(hù)等級實(shí)驗(yàn)主要針對產(chǎn)品的防塵和防水性能進(jìn)行評級性檢測。用字母IP(Ingress Protection進(jìn)入防護(hù))加兩位數(shù)字表示設(shè)備*防護(hù)的等級.IP防護(hù)等級系統(tǒng)提供了一個(gè)以電器設(shè)備和包裝的防塵、防水和防碰撞程度來對產(chǎn)品進(jìn)行分類的方法,這套系統(tǒng)得到了多數(shù)歐洲國家的認(rèn)可,**電工會IEC(International Electro Technical
產(chǎn)品ERP能效測試_中鑒檢測在**節(jié)能環(huán)??谔柕挠绊懴?,人們對產(chǎn)品能效要求越來越嚴(yán)格,如果您想把能源產(chǎn)品銷于歐洲,就必須通過ERP能效測試。ERP認(rèn)證是CE認(rèn)證的能效認(rèn)證部份稱為EPR能效測試,于2013年3.1開始強(qiáng)制執(zhí)行。ERP能效測試認(rèn)證的要求: 歐洲的能效主要是以歐盟的ERP的要求為代表。ERP指令和LVD指令、EMC指令一樣,也被納入歐盟的CE體系里。因此相關(guān)涉及產(chǎn)品都要符合ERP要求后
激光產(chǎn)品FDA認(rèn)證注冊時(shí)間目前,做激光類產(chǎn)品的廠家和貿(mào)易商很多,較近一段時(shí)間,問到FDA注冊的客戶也比較多,產(chǎn)品包括激光打標(biāo)機(jī),光纖激光打標(biāo)機(jī),切割機(jī),雕刻機(jī)等等大型機(jī)器的FDA注冊。下面小編就和大家介紹一下這個(gè)這類激光設(shè)備FDA注冊所需的資料及申請流程。FDA認(rèn)證資料準(zhǔn)備 (a)產(chǎn)品的名稱:提供產(chǎn)品的全稱; (b)產(chǎn)品型號:詳列所有需要進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)品型號、品種或分類號等; (c)產(chǎn)品預(yù)定的用途:
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