近期,自貢市市場(chǎng)監(jiān)督管理局組織對(duì)轄區(qū)國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品備案企業(yè)開(kāi)展全覆蓋監(jiān)督檢查,對(duì)其委托生產(chǎn)備案產(chǎn)品的產(chǎn)品配方、銷售包裝、產(chǎn)品工藝、技術(shù)要求、檢驗(yàn)報(bào)告等進(jìn)行重點(diǎn)檢查,發(fā)現(xiàn)委托生產(chǎn)化妝品普遍存在一系列問(wèn)題,需要引起化妝品監(jiān)管部門高度重視。
01當(dāng)前化妝品委托生產(chǎn)現(xiàn)狀
化妝品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)在**產(chǎn)品備案后,特別是化妝品經(jīng)營(yíng)企業(yè)通常通過(guò)委托其他化妝品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行化妝品生產(chǎn),化妝品委托生產(chǎn)按照委托內(nèi)容不同主要分為委托生產(chǎn)(OEM)和委托研發(fā)并生產(chǎn)(ODM)兩種模式,OEM即委托方負(fù)責(zé)產(chǎn)品研發(fā)和銷售,向受托生產(chǎn)企業(yè)提供原料、生產(chǎn)工藝及配方等,受托生產(chǎn)企業(yè)按要求開(kāi)展代加工業(yè)務(wù);ODM即受托生產(chǎn)企業(yè)可參與部分或直接進(jìn)行產(chǎn)品的研發(fā)并生產(chǎn),負(fù)責(zé)從技術(shù)研發(fā)到生產(chǎn)包裝的全過(guò)程。委托生產(chǎn)方式對(duì)發(fā)揮企業(yè)各自的優(yōu)勢(shì),促進(jìn)生產(chǎn)設(shè)施設(shè)備資源的充分利用、集約化管理和降低產(chǎn)品成本具有積極的意義。
在我國(guó),委托生產(chǎn)是化妝品生產(chǎn)中較為常見(jiàn)的方式,以自貢市為例,化妝品委托生產(chǎn)備案企業(yè)13家,備案品種41種,產(chǎn)品均委托省外化妝品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)。
從全國(guó)來(lái)看,我國(guó)化妝品生產(chǎn)企業(yè)有5008家(數(shù)據(jù)截至2019年11月),其中從事委托生產(chǎn)業(yè)務(wù)的生產(chǎn)企業(yè)近3000家,委托生產(chǎn)的比例**自行生產(chǎn)。目前,委托生產(chǎn)企業(yè)和受托生產(chǎn)企業(yè)實(shí)現(xiàn)“雙贏”的同時(shí),還存在雙方產(chǎn)品質(zhì)量管理責(zé)任不清、工作落實(shí)不到位,備案準(zhǔn)入門檻低、監(jiān)管信息不暢等問(wèn)題,化妝品產(chǎn)品質(zhì)量*存在潛在風(fēng)險(xiǎn)。
02委托生產(chǎn)中存在的問(wèn)題
(一)托受雙方落實(shí)質(zhì)量管理責(zé)任的監(jiān)管缺乏支撐
一方面,原國(guó)家食藥監(jiān)總局2015年發(fā)布的《關(guān)于化妝品生產(chǎn)許可有關(guān)事項(xiàng)的公告》(2015年*265號(hào))中明確了對(duì)化妝品生產(chǎn)企業(yè)實(shí)行生產(chǎn)許可制度,要求委托生產(chǎn)化妝品的,委托方應(yīng)當(dāng)為非特殊用途化妝品的備案人或者是特殊用途化妝品注冊(cè)證書持有人,規(guī)定了企業(yè)法定代表人是化妝品質(zhì)量的主要負(fù)責(zé)人,但在公告列出的105條檢查項(xiàng)目中均未明確對(duì)委托生產(chǎn)方的核查要求。
另一方面,主體責(zé)任不明確也間接導(dǎo)致了對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量及產(chǎn)品責(zé)任存在誤區(qū),特別是在從事OEM的產(chǎn)品委托生產(chǎn)中,委托企業(yè)提供產(chǎn)品原材料、生產(chǎn)工藝及技術(shù)規(guī)范等,受托生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行代加工,委托企業(yè)認(rèn)為其只對(duì)成品質(zhì)量提出要求并由受委托企業(yè)按照規(guī)范要求組織生產(chǎn),生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)該對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé),以至委托生產(chǎn)負(fù)責(zé)人不了解整個(gè)產(chǎn)品生產(chǎn)環(huán)節(jié),也不關(guān)注整個(gè)生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量**情況;而受托生產(chǎn)企業(yè)主觀上認(rèn)為產(chǎn)品不是自己所有,只收取加工費(fèi)用,不應(yīng)承擔(dān)質(zhì)量責(zé)任。
盡管有些委托協(xié)議對(duì)質(zhì)量管理進(jìn)行了明確,但協(xié)議僅僅是民事范疇,缺乏法規(guī)的約束,監(jiān)管部門缺乏有效的監(jiān)管依據(jù)來(lái)界定這類交叉責(zé)任。這導(dǎo)致生產(chǎn)質(zhì)量管理責(zé)任不明確,存在產(chǎn)品質(zhì)量*風(fēng)險(xiǎn)。
(二)委托方申請(qǐng)的產(chǎn)品備案主要采取形式審查,現(xiàn)場(chǎng)核查環(huán)節(jié)滯后
當(dāng)前,化妝品委托生產(chǎn)產(chǎn)品備案由備案人通過(guò)國(guó)家藥監(jiān)局官網(wǎng)提交包括產(chǎn)品配方、產(chǎn)品銷售包裝等在內(nèi)的申報(bào)資料后由委托方所在地省級(jí)藥監(jiān)部門組織對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行線上審核,通過(guò)審核后由省級(jí)藥監(jiān)部門發(fā)放備案編號(hào)并在國(guó)家藥監(jiān)局網(wǎng)站進(jìn)行公示完成備案(此時(shí)備案產(chǎn)品可上市銷售),備案完成后由委托方所在地省級(jí)藥監(jiān)部門在3個(gè)月內(nèi)對(duì)備案產(chǎn)品進(jìn)行備案后現(xiàn)場(chǎng)檢查。
省級(jí)藥監(jiān)部門將委托生產(chǎn)備案后的現(xiàn)場(chǎng)檢查工作委托備案人所在地市州市場(chǎng)監(jiān)管局開(kāi)展,而市州市場(chǎng)監(jiān)管局對(duì)備案產(chǎn)品開(kāi)展現(xiàn)場(chǎng)檢查時(shí),其實(shí)產(chǎn)品已經(jīng)完成備案并可以上市銷售,一旦現(xiàn)場(chǎng)發(fā)現(xiàn)備案企業(yè)或其備案產(chǎn)品不符合要求(如實(shí)際經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品標(biāo)簽存在虛假宣傳、委托方虛構(gòu)備案聯(lián)系人及聯(lián)系方式、備案人實(shí)際地址與網(wǎng)上申報(bào)資料不符等情況),雖可對(duì)其進(jìn)行責(zé)令整改或立案調(diào)查,但此時(shí)問(wèn)題產(chǎn)品已流入市場(chǎng),加之部分委托方將備案工作全權(quán)委托受委托生產(chǎn)企業(yè),現(xiàn)場(chǎng)不能提供備案資料,增加了產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)管的難度。
(三)委托方準(zhǔn)入條件與承擔(dān)的化妝品質(zhì)量*責(zé)任不對(duì)等
一是委托生產(chǎn)中委托方準(zhǔn)入條件低,相較于藥品及醫(yī)療器械注冊(cè)備案要求,化妝品委托方準(zhǔn)入門檻較低。以醫(yī)療器械委托生產(chǎn)為例,醫(yī)療器械委托生產(chǎn)的委托方和受托方均應(yīng)**《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》,而當(dāng)前化妝品監(jiān)管中僅要求受托生產(chǎn)企業(yè)須是**相應(yīng)生產(chǎn)資質(zhì)的化妝品生產(chǎn)企業(yè),但對(duì)于委托方主體資格尚未設(shè)定準(zhǔn)入限制條件;
二是委托生產(chǎn)人員準(zhǔn)入要求尚不明確。新發(fā)布的《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定了化妝品注冊(cè)人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)設(shè)立質(zhì)量*負(fù)責(zé)人,承擔(dān)相應(yīng)產(chǎn)品質(zhì)量*管理和產(chǎn)品放行職責(zé),且要求質(zhì)量*負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備化妝品質(zhì)量*相關(guān)專業(yè)知識(shí),并具有5年以上化妝品生產(chǎn)或者質(zhì)量*管理經(jīng)驗(yàn)。
但《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》未對(duì)如何認(rèn)定具有質(zhì)量*相關(guān)知識(shí)或質(zhì)量*管理經(jīng)驗(yàn)進(jìn)行明確,如是否需要提交**相關(guān)專業(yè)知識(shí)的*或?qū)I(yè)證書等資質(zhì)證明材料,進(jìn)而無(wú)法體現(xiàn)其設(shè)立質(zhì)量*負(fù)責(zé)人的履職能力,導(dǎo)致化妝品委托生產(chǎn)方質(zhì)量*負(fù)責(zé)人的履職能力與質(zhì)量管理要求存在差距。
(四)托受雙方對(duì)化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管控存在脫節(jié)
在化妝品生產(chǎn)過(guò)程中,原料驗(yàn)收、生產(chǎn)及出廠檢驗(yàn)、發(fā)貨等環(huán)節(jié)應(yīng)該環(huán)環(huán)相扣,全過(guò)程無(wú)縫管理。但在原料驗(yàn)收方面,
一是多數(shù)企業(yè)生產(chǎn)原料由委托方自行在價(jià)格較為低廉的化工原料供應(yīng)商處采購(gòu)(自貢市13家國(guó)非特備案企業(yè)均自行采購(gòu)生產(chǎn)原料后交由受托生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行生產(chǎn)),由于協(xié)議約定原料由委托方提供,受托方只負(fù)責(zé)生產(chǎn)并默認(rèn)原料已經(jīng)過(guò)檢驗(yàn),不再進(jìn)行投產(chǎn)前的原料質(zhì)量檢測(cè),也不審查原料采購(gòu)發(fā)票、原料檢驗(yàn)合格證明等相關(guān)資料。
二是委托方鑒于商業(yè)保密因素不提供產(chǎn)品配方,僅將配方中各種成分編號(hào)交給受托方,受托方也無(wú)法對(duì)產(chǎn)品配方進(jìn)行審查,無(wú)法發(fā)現(xiàn)是否可能影響產(chǎn)品質(zhì)量。
三是一般委托生產(chǎn)的品種較多,但個(gè)別單品生產(chǎn)量較少,受托方往往不注意完整保存批生產(chǎn)指令、批生產(chǎn)記錄、批檢驗(yàn)報(bào)告等,委托方認(rèn)為產(chǎn)品質(zhì)量由生產(chǎn)方負(fù)責(zé),也不注意索取和查驗(yàn)相關(guān)文件資料。
(五)監(jiān)管信息不暢通,沒(méi)有形成監(jiān)管合力
當(dāng)前,國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品采取雙備案形式(委托企業(yè)和受托生產(chǎn)企業(yè)均應(yīng)向所在地省級(jí)藥監(jiān)部門提交申請(qǐng)備案),委托方所在地藥品監(jiān)管部門雖可以通過(guò)備案掌握委托方部分內(nèi)容,但若受托企業(yè)位于外省市,由于當(dāng)前不同屬地的監(jiān)管信息交流缺乏相應(yīng)的交換溝通渠道,委托方所在地藥品監(jiān)管部門既無(wú)法了解產(chǎn)品真實(shí)生產(chǎn)情況,同時(shí)若受托方生產(chǎn)企業(yè)所在地藥品監(jiān)管部門發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)企業(yè)存在違法違規(guī)行為或生產(chǎn)企業(yè)因發(fā)生可能導(dǎo)致產(chǎn)品質(zhì)量受影響的重大事項(xiàng)變更時(shí),缺乏相應(yīng)渠道及時(shí)向委托方所在地藥監(jiān)部門通報(bào),這些監(jiān)管薄弱環(huán)節(jié)甚至盲點(diǎn)均加大了委托生產(chǎn)化妝品的質(zhì)量*管控風(fēng)險(xiǎn)。
03進(jìn)一步細(xì)化委托生產(chǎn)監(jiān)管的建議
《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定了化妝品注冊(cè)人、備案人制度,明確了委托企業(yè)作為注冊(cè)人、備案人對(duì)化妝品*質(zhì)量負(fù)總責(zé)的義務(wù)。但針對(duì)委托生產(chǎn)中出現(xiàn)的一系列問(wèn)題,還應(yīng)在新法規(guī)配套文件中予以規(guī)范和解決。
(一)完善配套文件,壓實(shí)托受雙方質(zhì)量管理責(zé)任
《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定,特殊化妝品和普通化妝品均允許注冊(cè)人、備案人委托生產(chǎn),委托人對(duì)化妝品*質(zhì)量負(fù)總責(zé)。一方面要壓實(shí)受托方的產(chǎn)品質(zhì)量管理責(zé)任,保證化妝品生產(chǎn)過(guò)程和質(zhì)量控制符合《化妝品生產(chǎn)許可檢查要點(diǎn)》等要求,加強(qiáng)原料驗(yàn)收、生產(chǎn)及檢驗(yàn)記錄、臺(tái)賬記錄、留樣跟蹤等薄弱環(huán)節(jié)的管理。
另一方面,要對(duì)申請(qǐng)產(chǎn)品備案的委托方的主體資格、質(zhì)量管理崗位人員資質(zhì)等設(shè)定準(zhǔn)入條件,保證委托方具備對(duì)化妝品質(zhì)量*負(fù)責(zé)的能力和水平。
此外,還要加強(qiáng)委托行為的管理,委托方要*考察企業(yè)資質(zhì),選擇具有生產(chǎn)條件和能力、**相應(yīng)核準(zhǔn)范圍的合法化妝品生產(chǎn)企業(yè)作為受托方,并對(duì)其生產(chǎn)質(zhì)量*管理情況等進(jìn)行核查。同時(shí),簽訂化妝品委托生產(chǎn)質(zhì)量協(xié)議,明確托受雙方質(zhì)量管理責(zé)任,保證委托生產(chǎn)的化妝品*、質(zhì)量可控。
(二)科學(xué)設(shè)計(jì)流程,前移產(chǎn)品備案現(xiàn)場(chǎng)檢查關(guān)口
建議將委托生產(chǎn)備案程序中的備案后現(xiàn)場(chǎng)檢查提前到備案人網(wǎng)上提交備案資料時(shí)同步開(kāi)展,在省級(jí)藥監(jiān)部門對(duì)備案人提交網(wǎng)報(bào)資料進(jìn)行網(wǎng)上受理的同時(shí),組織對(duì)備案產(chǎn)品的委托方和受托方進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查,現(xiàn)場(chǎng)檢查企業(yè)主體資質(zhì)證明文件、產(chǎn)品配方、銷售包裝、產(chǎn)品工藝、技術(shù)要求、檢驗(yàn)報(bào)告等材料在線上線下的一致性和合規(guī)性,并結(jié)合實(shí)際設(shè)置不合格判定標(biāo)準(zhǔn),將檢查結(jié)果納入企業(yè)能否**備案的條件體系中,避免出現(xiàn)線上線下提交備案資料無(wú)問(wèn)題、現(xiàn)場(chǎng)檢查有問(wèn)題但產(chǎn)品已流入市場(chǎng)的情況,實(shí)施“關(guān)口前移”,加大屬地藥品監(jiān)管部門對(duì)備案產(chǎn)品的事前監(jiān)管力度,能提升監(jiān)管效能,及時(shí)*產(chǎn)品*隱患。
(三)加強(qiáng)信息化建設(shè),實(shí)現(xiàn)托受雙方監(jiān)管數(shù)據(jù)共享
目前,國(guó)家藥監(jiān)局網(wǎng)站公開(kāi)的化妝品數(shù)據(jù)庫(kù),包括國(guó)產(chǎn)及進(jìn)口化妝品備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、化妝品行政許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、國(guó)產(chǎn)和進(jìn)口非特殊用途化妝品備案信息等,建議在此基礎(chǔ)上進(jìn)行整合優(yōu)化。
一方面,對(duì)于委托生產(chǎn)而言,以國(guó)非特產(chǎn)品備案為例,現(xiàn)有國(guó)非特備案系統(tǒng)中具體到每一個(gè)產(chǎn)品都關(guān)聯(lián)了委托生產(chǎn)的信息??梢栽趥浒赶到y(tǒng)中對(duì)于委托方和受托方設(shè)定“門檻”,對(duì)進(jìn)入“門檻”的企業(yè),對(duì)其備案產(chǎn)品進(jìn)行動(dòng)態(tài)評(píng)價(jià),制定相應(yīng)的獎(jiǎng)懲措施和退出機(jī)制,做到“分級(jí)分類重點(diǎn)監(jiān)管”,同時(shí)還可以將化妝品經(jīng)營(yíng)網(wǎng)絡(luò)數(shù)據(jù)、化妝品投訴數(shù)據(jù)、化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)等進(jìn)行整合,提取涉及委托生產(chǎn)的相關(guān)節(jié)點(diǎn)數(shù)據(jù)。
另一方面,建立注冊(cè)備案系統(tǒng)產(chǎn)品數(shù)據(jù)實(shí)時(shí)共享機(jī)制,有效串聯(lián)產(chǎn)品注冊(cè)備案信息,并將查詢系統(tǒng)數(shù)據(jù)作為執(zhí)法辦案的依據(jù),為化妝品委托生產(chǎn)全生命周期監(jiān)管提供有力信息支撐,確保產(chǎn)品來(lái)源可追溯、去向可查。
(四)強(qiáng)化協(xié)作機(jī)制,增強(qiáng)委托生產(chǎn)監(jiān)管合力
一是屬地監(jiān)管部門加大對(duì)轄區(qū)委托生產(chǎn)雙方企業(yè)的現(xiàn)場(chǎng)核查檢查力度,嚴(yán)格對(duì)標(biāo)檢查,做好企業(yè)存在問(wèn)題整改后的復(fù)查工作,對(duì)整改后仍未達(dá)到要求的,上報(bào)省級(jí)藥品監(jiān)管部門強(qiáng)制注銷產(chǎn)品備案信息,取消其備案資格,并將企業(yè)納入重點(diǎn)監(jiān)管對(duì)象實(shí)施監(jiān)管;
二是建立部門協(xié)作機(jī)制,對(duì)托受雙方不在同一省市的探索實(shí)施監(jiān)管信息共享,對(duì)發(fā)現(xiàn)的案源線索及時(shí)通報(bào),及時(shí)精準(zhǔn)打擊委托生產(chǎn)中的違法違規(guī)行為;
三是加大產(chǎn)品靶向抽檢力度,結(jié)合委托生產(chǎn)化妝品產(chǎn)品廣告宣稱及全成分的標(biāo)簽標(biāo)識(shí)信息,加大對(duì)生產(chǎn)流通領(lǐng)域產(chǎn)品抽檢頻次,及時(shí)公布抽檢結(jié)果,杜絕不合格化妝品流向消費(fèi)者。
(五)加強(qiáng)宣傳引導(dǎo),努力營(yíng)造社會(huì)共治氛圍
監(jiān)管部門要主動(dòng)公開(kāi)公示化妝品委托生產(chǎn)的相關(guān)法規(guī)文件,通過(guò)官方網(wǎng)站、微博、微信公眾號(hào)、企業(yè)QQ群等平臺(tái),廣泛宣傳相關(guān)法規(guī)文件;通過(guò)承諾、約談等方式強(qiáng)化企業(yè)的自律意識(shí);督促企業(yè)建立產(chǎn)品銷售質(zhì)量檔案,增強(qiáng)企業(yè)的社會(huì)責(zé)任感;及時(shí)定期公開(kāi)注冊(cè)備案檢查結(jié)果,讓消費(fèi)者知曉企業(yè)經(jīng)營(yíng)狀況,了解產(chǎn)品的真實(shí)性、合法性、*性;暢通投訴舉報(bào)渠道,推進(jìn)“陽(yáng)光監(jiān)管”;積極發(fā)動(dòng)協(xié)會(huì)、社區(qū)群眾等社會(huì)力量對(duì)委托生產(chǎn)化妝品質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督,形成社會(huì)共治格局。
04結(jié)語(yǔ)
要**化妝品委托生產(chǎn)的規(guī)范化,需要多方共同努力。本文對(duì)化妝品委托生產(chǎn)存在的風(fēng)險(xiǎn)問(wèn)題進(jìn)行分析梳理,針對(duì)性地提出加強(qiáng)監(jiān)管的建議,旨在通過(guò)多方聯(lián)動(dòng)、多措并舉實(shí)現(xiàn)對(duì)化妝品委托生產(chǎn)全生命周期進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)管控,從而有效降低化妝品委托生產(chǎn)的質(zhì)量*風(fēng)險(xiǎn),推動(dòng)化妝品產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展。
詞條
詞條說(shuō)明
染發(fā)產(chǎn)品成為假冒產(chǎn)品的重災(zāi)區(qū)
染發(fā)劑占被通報(bào)假冒化妝品的80%以上 通告顯示,針對(duì)化妝品監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題,經(jīng)廣東、上海、浙江?。ㄊ校┧幤繁O(jiān)督管理部門調(diào)查核實(shí),標(biāo)示名稱為宣邑染發(fā)膏(自然黑)等31批次染發(fā)類產(chǎn)品,標(biāo)示名稱為安熱沙水能戶外防曬乳1批次防曬類產(chǎn)品,標(biāo)示名稱為安珂羽思活能凈痘液1批次祛痘/抗粉刺類產(chǎn)品,標(biāo)示名稱為安娜貝拉海藻補(bǔ)水面膜等2批次面膜類產(chǎn)品為假冒產(chǎn)品。其中染發(fā)劑在被假冒產(chǎn)品中的占比達(dá)到88.6%。 記者梳
目前市場(chǎng)上的染發(fā)劑普遍使用的大多是化學(xué)染發(fā)劑,其中含有苯二胺類的致癌物質(zhì),但它也是染發(fā)劑中較有效的成分,離開(kāi)它,顏色很難固定在頭發(fā)上的。正規(guī)的染發(fā)類產(chǎn)品在申請(qǐng)生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)時(shí),會(huì)對(duì)其添加染發(fā)劑的種類及含量做出嚴(yán)格要求與審查,在正確使用前提下風(fēng)險(xiǎn)可控。而假冒產(chǎn)品其添加物種類及含量都處于不可控狀態(tài),一旦過(guò)敏體質(zhì)的人接觸到這些化學(xué)物質(zhì),就會(huì)產(chǎn)生紅斑、丘疹、水皰等。如果長(zhǎng)期與這些物質(zhì)接觸,還可能誘發(fā)皮膚癌、
1.產(chǎn)品名稱,化妝品名稱一般由商標(biāo)名、通用名和屬性名三部分組成?;瘖y品的名稱應(yīng)標(biāo)注在銷售包裝展示面的顯著位置,如果因化妝品銷售包裝的形狀和/就體積的原因,無(wú)法標(biāo)注在銷售包裝的展示面位置上時(shí),可以標(biāo)注在其可視面上。 2.生產(chǎn)者的名稱和地址,應(yīng)標(biāo)注經(jīng)依法登記注冊(cè)、承擔(dān)化妝品質(zhì)量責(zé)任的生產(chǎn)者名稱和地址。 3.凈含量,應(yīng)標(biāo)注在化妝品銷售包裝的展示面上,如果因化枚品銷售包裝的形狀和/或體積的原因,無(wú)法標(biāo)注在
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