寧波ISO9001認(rèn)證

時(shí)間：2021-03-19作者：寧波漢測(cè)認(rèn)證咨詢(xún)有限公司瀏覽：229

iso9001認(rèn)證企業(yè)要**質(zhì)量體系認(rèn)證，主要應(yīng)作好兩方面的工作：一是建立健全質(zhì)量保證體系，二是作好與體系認(rèn)證直接有關(guān)的各項(xiàng)工作。關(guān)于建立質(zhì)量保證體系，仍應(yīng)從質(zhì)量職能分配入手，編寫(xiě)質(zhì)量保證手冊(cè)和程序文件，貫徹手冊(cè)和程序文件，做到質(zhì)量記錄齊全。與體系認(rèn)證直接有關(guān)的各項(xiàng)工作主要做好以下工作：

1.iso9001要求*策劃，編制體系認(rèn)證工作計(jì)劃；

2.iso9001要求掌握信息，選擇認(rèn)證機(jī)構(gòu)；

3.iso9001要求與選定認(rèn)證機(jī)構(gòu)洽談，簽訂認(rèn)證合同或協(xié)議；

4.iso9001要求送審質(zhì)量保證手冊(cè)；

5.iso9001要求作好現(xiàn)場(chǎng)檢查迎檢的準(zhǔn)備工作；

6.iso9001要求接受現(xiàn)場(chǎng)檢查，及時(shí)反饋信息；

7.iso9001要求對(duì)不符合項(xiàng)組織整改；

8.iso9001要求通過(guò)體系認(rèn)證**認(rèn)證證書(shū)；

9.iso9001要求防止松勁思想不能倒退，繼續(xù)健全質(zhì)量體系；

10.iso9001要求進(jìn)行整改，迎接跟蹤檢查。

企業(yè)**體系認(rèn)證的三項(xiàng)關(guān)鍵是**重視、正確的策劃以及部門(mén)和全體員工積極的參與。





寧波漢測(cè)認(rèn)證咨詢(xún)有限公司專(zhuān)注于EN10204,EN14399,EN15048,ISO9001,寧波ISO9001認(rèn)證,緊固件CE,醫(yī)療器械管理體系等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 【緊固件CE認(rèn)證】EN14399認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)適應(yīng)范圍

  EN14399是歐盟CE認(rèn)證體系中，建筑產(chǎn)品CPR法規(guī)的協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)定了對(duì)于高強(qiáng)度緊固件這類(lèi)產(chǎn)品在申請(qǐng)CE認(rèn)證時(shí)所需滿(mǎn)足的合規(guī)性評(píng)定程序。EN14399在CPR法規(guī)中屬于System 2+類(lèi)產(chǎn)品，需要按照工廠(chǎng)生產(chǎn)控制FPC模式進(jìn)行認(rèn)證。EN14399認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了適用于高壓預(yù)應(yīng)力接頭的HV系統(tǒng)的高強(qiáng)度結(jié)構(gòu)螺栓和螺母的裝配要求，這些預(yù)應(yīng)力接頭具有較大的寬度，螺紋尺寸為M12至M36，性能等級(jí)為10.

• 【緊固件CE認(rèn)證】緊固件CE認(rèn)證簡(jiǎn)介

  EN14399-高強(qiáng)度緊固件CE認(rèn)證簡(jiǎn)介EN14399是歐盟CE認(rèn)證體系中，建筑產(chǎn)品CPR法規(guī)的協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)定了對(duì)于高強(qiáng)度緊固件這類(lèi)產(chǎn)品在申請(qǐng)CE認(rèn)證時(shí)所需滿(mǎn)足的合規(guī)性評(píng)定程序。EN14399在CPR法規(guī)中屬于System 2+類(lèi)產(chǎn)品，需要按照工廠(chǎng)生產(chǎn)控制FPC模式進(jìn)行認(rèn)證。EN14399認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了適用于高壓預(yù)應(yīng)力接頭的HV系統(tǒng)的高強(qiáng)度結(jié)構(gòu)螺栓和螺母的裝配要求，這些預(yù)應(yīng)力接頭具有較大的寬度，螺

• 醫(yī)療器械管理體系認(rèn)證

  ISO13485介紹?????? ISO13485認(rèn)證是全世界醫(yī)療設(shè)備制造商（如：美國(guó)、日本、加拿大、歐盟）為接受的標(biāo)準(zhǔn)。這一標(biāo)準(zhǔn)包括專(zhuān)門(mén)針對(duì)這一行業(yè)的要求，并為諸如醫(yī)療設(shè)備、主動(dòng)型醫(yī)療設(shè)備、主動(dòng)型移植設(shè)備和無(wú)菌醫(yī)療設(shè)備等其他的術(shù)語(yǔ)做了定義。?????? ISO13485認(rèn)證支持

• ISO9001-質(zhì)量記錄，這樣做！

  一、在記錄過(guò)程中常見(jiàn)的問(wèn)題盲——記錄的設(shè)置、設(shè)計(jì)目的、功能不明，不是為管理、改進(jìn)所用，而是為了應(yīng)付檢查。亂——記錄的設(shè)置、設(shè)計(jì)隨意性強(qiáng)，缺乏體系考慮；記錄的填寫(xiě)、保管收集混亂，責(zé)任不清。散——保存、管理分散，未作統(tǒng)一的規(guī)定。松——記錄填寫(xiě)、傳遞、保管不嚴(yán)，日常疏于檢查；記錄達(dá)不到要求、無(wú)人考核，且丟失和涂改現(xiàn)象嚴(yán)重?？铡撎畈惶睢⒖崭窈芏?，缺乏嚴(yán)肅性、法定性。錯(cuò)——寫(xiě)錯(cuò)別字，語(yǔ)言表達(dá)不清，填寫(xiě)錯(cuò)