__kindeditor_temp_url__ FDA認證大致分食品、化妝品、醫(yī)療、藥品、激光5大類產品,其中支持公開查詢的只有醫(yī)療器械和藥品,其他3種FDA認證不支持公開查詢,需要發(fā)送郵件給FDA官方,一般郵件文字必須是英文,一般2到3周FDA官方會給予回復!
醫(yī)療器械的查詢方式可以直接輸入注冊號,或者輸入英文的品名檢索信息:
1.醫(yī)療器械FDA企業(yè)注冊查詢鏈接:
2.醫(yī)療器械510K查詢地址/scripts/cdrh/cfdocs/cfPMN/pmn.cfm
注意事項!
1.醫(yī)療器械注冊成功后下一個禮拜的禮拜二才能查詢到信息,F(xiàn)DA網站每周二較新信息。
2.還有一個登記注冊號查詢,如果是**注冊,醫(yī)療器械登記號要等注冊完三個月后由FDA分配才會有,輸入醫(yī)療器械登記號就可以查詢了。
藥品FDA認證查詢網站:
1.藥品F企業(yè)目前的注冊查詢網站:
1.復制公司的商號(例如BTS,請較替為貴司商號),粘貼到文本框中;
3.單擊”提交”-SUMBIT按鍵圖標。
2.在NDC數(shù)據(jù)庫中搜索成品藥品查詢:
a.確保在**行選擇”成品”-Finished Products;(適用于柜臺藥或其他成品)
b.或選擇”半成品”-Unfinished Products;(適用于APl,散料或其他非成品)
c.從”類型"-Type 下拉菜單中選擇”品牌商"-Labeler;
d.復制品牌商的商號(例如BTS,請較替為貴司商號),粘貼到文本框中;
e.單擊“搜索”圖標。
食品、化妝品、激光fda認證查詢都需要發(fā)郵件,發(fā)件地址如下:
1、化妝品查詢郵箱E-mail: vcrp@fda.gov
2、食品注冊查詢郵箱e-mail: webmail@oc.fda.gov
3、激光注冊查詢郵箱e-mail: cdrhesub@cdrh.fda.gov
如果對FDA認證查詢有任何疑問,或者有相關產品需要做FDA可以隨時咨詢我們!
詞條
詞條說明
在2023年1月1日之前,對于大多數(shù)產品(受特殊規(guī)則約束的產品除外),UKCA標志可加貼在產品的標簽或隨附文件上。自2023年1月1日起,在大多數(shù)情況下,必須將UKCA標志直接*加貼到產品上。因此,企業(yè)應為此開始做準備。以下一般規(guī)則適用:UKCA標志只能由制造商或其授權代表(法律允許情況下)加貼在產品上加貼UKCA標志時,制造商對產品是否符合相關法規(guī)的要求承擔全部責任只能使用UKCA標志來證明產
移動電源申請CE要測試哪些項目是用E**0950還是E**2133
移動電源CE-EMC認證怎么?“CE”認證是歐盟的一種安全強制認證,針對帶電的電子電器產品的一種認證,所謂的強制認證指的是,任何國家包括歐盟成員國,產品想要在歐洲市場上正常流通就必須要做CE安全認證,移動電源出口歐盟國家需要做CE-EMC認證,移動電源輸入電壓75V以下屬于低電壓產品,只需要做一個CE-EMC就可以,費用是不會**過一千五的,當然如果選擇國家機構和一些大機構收費會高很多,如果客戶
鋰電池應用越來越廣泛,進入進入**市場鋰電池及相關產品有嚴格的認證和測試的要求,每個國家地區(qū)對鋰電池法規(guī)要求不同。含電池的產品進入各個國家需要滿足各個國家較新法規(guī)要求。鋰電池出口泰國2020年6月19日,泰國TISI正式發(fā)布通知,將移動電源納入強制認證清單,認證標準是TIS 2879-2560,將在公告發(fā)布150天后生效,預計將于2020年11月16日正式執(zhí)行。鋰電池出口韓國1. KC 62133
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