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無線產(chǎn)品想要出口到美國就必須辦理FCC ID認證。智能電視,是基于Internet應(yīng)用技術(shù),具備開放式操作系統(tǒng)與芯片,擁有開放式應(yīng)用平臺,可實現(xiàn)雙向人機交互功能,集影音、娛樂、數(shù)據(jù)等多種功能于一體,以滿足用戶多樣化和個性化需求的電視產(chǎn)品。其目的是帶給用戶較便捷的體驗,目前已經(jīng)成為電視的潮流趨勢。一、什么是FCC認證:美國聯(lián)邦通訊**對進入美國市場的電子電器產(chǎn)品在EMC、Telecom等方面作了明
熟悉CE認證,但不確定CE標志的實際目的是什么?企業(yè)從強制認證中獲益匪淺。它不僅表明您的產(chǎn)品使用安全,而且還可以較輕松地將您的產(chǎn)品出口到其他國家/地區(qū)。CE認證目的:1:CE標記沒有限制CE標記的較大目的之一是您可以不受限制地將您的產(chǎn)品放在歐洲。您*任何額外的認證即可在歐盟,冰島,列支敦士登和挪威的國家/地區(qū)銷售您的產(chǎn)品。您不僅可以將產(chǎn)品投放市場,還可以自由移動產(chǎn)品。目的2:CE標志在**范圍內(nèi)
PSE認證是日本強制性安全認證,用以證明電機電子產(chǎn)品已通過日本電氣和原料安全法 (DENAN Law) 或**IEC標準的安全標準測試。日本的DENTORL法(電器裝置和材料控制法)規(guī)定,498種產(chǎn)品進入日本市場必須通過安全認證。其中,165種A類產(chǎn)品應(yīng)**菱形的PSE標志,333種B類產(chǎn)品應(yīng)**圓形PSE標志。?PSE認證資料準備?1.申請遞交資料:營業(yè)執(zhí)照,申請表;&nbs
醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)是一項新法規(guī),取代了醫(yī)療器械指令(MDD)93/42/EEC和有源植入醫(yī)療器械(AIMD)指令90/385/EEC。它適用于所有打算將產(chǎn)品放入歐盟(EU)的醫(yī)療設(shè)備制造商。它適用于所有打算將產(chǎn)品放入歐盟(EU)的醫(yī)療設(shè)備制造商。醫(yī)療器械法規(guī)MDR-LRQA新的歐盟MDR要求和關(guān)鍵變化MDR與1993年**推出的即將發(fā)布的MD指令(93/42/EEC)有很大不同,其中包含一系列
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