醫(yī)療器械一類(lèi)ce認(rèn)證

時(shí)間：2021-07-15作者：深圳市華商技術(shù)有限公司瀏覽：6

醫(yī)療器械一類(lèi)ce認(rèn)證
      歐洲是世界*二大醫(yī)療器械市場(chǎng)，擁有5億人口，20多種語(yǔ)言，32個(gè)國(guó)家，而且（幸運(yùn)的是）只有一個(gè)批準(zhǔn)程序。這個(gè)簡(jiǎn)短的視頻為您提供了歐洲CE標(biāo)記過(guò)程的**概述，因?yàn)樗壳霸卺t(yī)療設(shè)備指令（93/42 / EEC）下。我們將討論器件的調(diào)節(jié)方式，器件分類(lèi)，EC REP的作用，QMS要求等。
醫(yī)療器械一類(lèi)ce認(rèn)證多少錢(qián)：
I類(lèi)風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)的醫(yī)療器械CE證書(shū)，如果選擇公告機(jī)構(gòu)來(lái)出這個(gè)證書(shū)，認(rèn)證費(fèi)用1~2**民幣。
Ia類(lèi)風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)的醫(yī)療器械CE證書(shū)，如果選擇的公告機(jī)構(gòu)來(lái)出這個(gè)證書(shū)，3~4萬(wàn)元人民幣可以搞定。
IIa類(lèi)風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)的醫(yī)療器械CE認(rèn)證證書(shū)，如果選擇簡(jiǎn)便一點(diǎn)的公告機(jī)構(gòu)來(lái)出這個(gè)證書(shū)，8~10萬(wàn)元人民幣左右。
IIb類(lèi)風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)的醫(yī)療器械CE認(rèn)證證書(shū)，價(jià)格跨度較大不**估呀。
 
醫(yī)療器械ce認(rèn)證流程：
第1步：分類(lèi)
      任何制造商的第一步是仔細(xì)檢查他們的醫(yī)療設(shè)備，醫(yī)療器械打算做什么，它是如何實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)的？確定醫(yī)療器械的特性是至關(guān)重要且有**的一步。
 
此步驟的關(guān)鍵部分是確定歐盟指令和法規(guī)，它們可能對(duì)制造商的醫(yī)療設(shè)備產(chǎn)生的影響，并確保其中的所有法規(guī)得到遵守，重要的是要注意，此步驟的責(zé)任**于制造商。
 
第2步：識(shí)別
      在對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行分類(lèi)并明確強(qiáng)調(diào)周?chē)噶詈?，下一步是確定所有相關(guān)的歐洲協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)和其他基本健康和安全要求。這一步驟對(duì)確保醫(yī)療器械符合上述所有標(biāo)準(zhǔn)至關(guān)重要 - 有關(guān)醫(yī)療器械合規(guī)性的綜合文獻(xiàn)可在此處找到。
 
此時(shí)，識(shí)別是否需要通知機(jī)構(gòu)以獲得CE標(biāo)記也是有用的。
 
第3步：技術(shù)文檔
      要獲得CE標(biāo)志，制造商必須填寫(xiě)并編制必要的技術(shù)文件。這些可包括但不限于醫(yī)療器械測(cè)試，評(píng)估，產(chǎn)品檢查和相關(guān)審核，在此之后，制造商必須發(fā)布符合性聲明。
 
      在獲得CE標(biāo)志之前，所有級(jí)別的所有醫(yī)療設(shè)備都需要技術(shù)文件，技術(shù)文件證明符合性并符合適用的指令。技術(shù)文件的副本必須始終保留在歐盟內(nèi)部，可應(yīng)要求提供給任何歐盟主管當(dāng)局。
 
如果您在創(chuàng)建或?qū)彶榧夹g(shù)文件方面需要任何幫助，商通將很樂(lè)意幫助您（作為技術(shù)文件服務(wù)的一部分）修改您擁有的文檔。
 
第4步：任命歐洲授權(quán)代表（EAR）
      根據(jù)歐盟醫(yī)療器械指令93/42 / EEF*14.2條：“ 在歐盟市場(chǎng)上沒(méi)有注冊(cè)地址的制造商不得在歐盟市場(chǎng)上提供其醫(yī)療器械，除非他首先*了授權(quán)代表[或EAR ]在歐盟?！耙虼耍形挥跉W盟以外尋求其醫(yī)療器械CE標(biāo)志的制造商必須*一名歐洲授權(quán)代表（或EAR）。
 
 
第5步：認(rèn)證
      對(duì)于I類(lèi)產(chǎn)品，制造商將能夠自我認(rèn)證醫(yī)療設(shè)備，對(duì)于上層產(chǎn)品，制造商需要與需要對(duì)技術(shù)文檔進(jìn)行審核的認(rèn)證機(jī)構(gòu)合作。有關(guān)CE認(rèn)證標(biāo)志和認(rèn)證機(jī)構(gòu)服務(wù)的信息可在此處找到，如果您的產(chǎn)品屬于上層類(lèi)別，并且您需要尋求商通來(lái)完成CE標(biāo)記過(guò)程，您可以咨詢商通*并使用他們的幫助，以找到滿足您所有需求的公告機(jī)構(gòu)。
 
第6步：粘貼CE標(biāo)記
一旦醫(yī)療設(shè)備獲得認(rèn)證，制造商終于準(zhǔn)備好貼上CE標(biāo)志。必須在設(shè)備和相關(guān)包裝上以清晰可見(jiàn)的方式將醫(yī)療設(shè)備的CE標(biāo)記與EAR的詳細(xì)信息一起粘貼。
 
第7步：國(guó)家規(guī)定
最后一步是遵守國(guó)家要求為了將醫(yī)療設(shè)備引入幾個(gè)歐盟國(guó)家（如法國(guó)，希臘，意大利，拉脫維亞，葡萄牙），制造商必須完成對(duì)國(guó)家主管團(tuán)體的額外注冊(cè)。

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• 詞條

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