鋰電池在使用的過程中存在安全隱患,然而也有部分鋰電池存在嚴(yán)重的質(zhì)量問題,所以UN38.3認(rèn)證中心對(duì)鋰電池的檢測非常嚴(yán)格,鋰電池在產(chǎn)品測試環(huán)節(jié)都需要檢測哪些項(xiàng)目呢?
根據(jù)UN38.3認(rèn)證中心對(duì)鋰電池檢測的要求和標(biāo)準(zhǔn),鋰電池在產(chǎn)品測試環(huán)節(jié)需要做高度模擬試驗(yàn)、過充電試驗(yàn)、強(qiáng)制放電試驗(yàn)、撞擊試驗(yàn)、沖擊試驗(yàn)、短路試驗(yàn)等。為什么要做這些項(xiàng)目的檢測呢?根本目的是為了**鋰電池在飛機(jī)上的運(yùn)輸過程中安全隱患降到。
另外,對(duì)于鋰電池和設(shè)備裝置方式的不同,還需要進(jìn)行不同的測試,如果鋰電池和設(shè)備沒有裝置在一起,需要進(jìn)行自由跌落試驗(yàn)(離地1.2米)。如果鋰電池是單獨(dú)包裝的,還需要根據(jù)UN38.3認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn)和要求進(jìn)行相關(guān)的測試。
由于鋰電池測試需要很多重要的設(shè)備,而這些設(shè)備的價(jià)格高昂,操作困難,很多企業(yè)都沒有這些設(shè)備,做鋰電池UN38.3產(chǎn)品測試時(shí)需要到有UN38.3認(rèn)證代理資格的第三方申請(qǐng)機(jī)構(gòu)進(jìn)行測試。
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FDA注冊(cè)是什么??????一.什么是FDA注冊(cè)FDA注冊(cè),也可以叫FDA登記,指的是化妝品、醫(yī)療器械、食品、激光、LED燈具等產(chǎn)品出口美國必須到美國聯(lián)邦食品藥品監(jiān)督管理局登記注冊(cè),并保證產(chǎn)品符合美國相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和衛(wèi)生安全要求的動(dòng)作,其中部分產(chǎn)品還必須出具相關(guān)的檢測才能登記成功。如:臨床二類和三類醫(yī)療產(chǎn)品必須提供510K文件方可注冊(cè)FDA。2. FDA
【美國FDA注冊(cè)】美國FDA注冊(cè)是什么意思?
FDA只有兩種形式,一種是注冊(cè),一種是檢測,F(xiàn)DA認(rèn)證其實(shí)是這兩種形式的一個(gè)籠統(tǒng)的叫法,做fda注冊(cè)就會(huì)有一個(gè)注冊(cè)號(hào),做fda檢測會(huì)有一個(gè)報(bào)告。FDA注冊(cè)分為四種:食品注冊(cè),化妝品注冊(cè),激光類產(chǎn)品注冊(cè),以及醫(yī)療類產(chǎn)品注冊(cè),看您是什么產(chǎn)品。FDA是美國食品藥品監(jiān)督管理局的簡稱。這四類產(chǎn)品出口美國是需要做注冊(cè)的?;瘖y品是非強(qiáng)制性的,其他的都是強(qiáng)制性的。產(chǎn)品出口美國需要做FDA注冊(cè),針對(duì)食品FDA分為注
CE認(rèn)證介紹“CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志,被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場的護(hù)照。在歐盟市場“CE”標(biāo)志屬強(qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志,不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品,要想在歐盟市場上自由流通,就必須加貼“CE”標(biāo)志,以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。CE認(rèn)證適用于哪些產(chǎn)品?CE認(rèn)證的相關(guān)指令是什么?出口到歐盟國家(包括土耳其,印度,埃及,非洲等國家)的產(chǎn)品,包括
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