+---RoHS2.0是舊RoHS的升級版本。新RoHS和舊RoHS的差別。
舊RoHS為2002/95/EC指令 只有RoHS 自愿性,買家要求
新RoHS為2011/65/EU指令 屬于CE認證的一部分 直接進入歐洲產(chǎn)品需要有RoHS2.0認證(CE-RoHS認證),新RoHS有RoHS+RoHS認證(RoHS證書+RoHS測試)
范圍
醫(yī)療設(shè)備:ROHS 2.0與其它限用物質(zhì)要求
● 2011年7月1日,ROHS 2.0(2011/65/EU)正式在歐盟官方公報上發(fā)布,并將于20天后正式生效。
● 相對原ROHS指令2002/95/EC,ROHS 2.0的一大變化在于其將包括醫(yī)療設(shè)備在內(nèi)的所有電子電氣產(chǎn)品納入管控范圍。
● 考慮到ROHS 2.0對醫(yī)療設(shè)備提出的新要求,世界**醫(yī)療器械制造商G公司和P公司已開始對ROHS及其它限用物質(zhì)展開排查和管控。
ROHS 2.0主要內(nèi)容如下:
- 闡明了指令管控范圍和相關(guān)定義:
- 將醫(yī)療及監(jiān)控設(shè)備納入ROHS管控范圍;
- 增加*11類產(chǎn)品,即不被原先10類產(chǎn)品涵蓋的其他電子電氣設(shè)備;
- 雖然并未增加新的限制物質(zhì),但選定4種有毒有害物質(zhì)(HBCCD、DEHP、DBP和BBP)作為限制物質(zhì)的候選。 - 將電子電氣設(shè)備ROHS符合性納入CE標識要求。
ROHS 2.0管控的醫(yī)療設(shè)備包括:
- 利用電能工作且符合歐盟指令93/42/EEC 中醫(yī)療設(shè)備定義的設(shè)備;
- 利用電能工作且符合歐盟指令98/79/EC中體外醫(yī)療設(shè)備定義的設(shè)備。
六類有害物質(zhì)
RoHS針對所有生產(chǎn)過程中以及原材料中可能含有上述六種有害物質(zhì)的電氣電子產(chǎn)品,主要包括: 白家電,如電冰箱,洗衣機,微波爐,空調(diào),吸塵器,熱水器等, 黑家電,如音頻、視頻產(chǎn)品,DVD,CD,電視接收機,IT產(chǎn)品,數(shù)碼產(chǎn)品,通信產(chǎn)品等; 電動工具,電動電子玩具 ,醫(yī)療電氣設(shè)備。
1. 鉛(Pb) 使用該物質(zhì)的例子:焊料、玻璃、PVC穩(wěn)定劑
2. 汞(Hg)(水銀)使用該物質(zhì)的例子:溫控器、傳感器、開關(guān)和繼電器、燈泡
3. 鎘(Cd ) 使用該物質(zhì)的例子:開關(guān)、彈簧、連接器、外殼和PCB、觸頭、電池
4. 六價鉻(Cr 6+ ) 使用該物質(zhì)的例子:金屬防腐蝕涂層
5. 多溴聯(lián)苯(PBBS) 使用該物質(zhì)的例子:阻燃劑,PCB、連接器、塑料外殼
6. 多溴二苯醚(PBDE) 使用該物質(zhì)的例子:阻燃劑,PCB、連接器、塑料外殼
測試原則
編輯根據(jù)歐盟WEEE&RoHS指令要求,國內(nèi)具備資質(zhì)的第三方機構(gòu)是將產(chǎn)品根據(jù)材質(zhì)進行拆分,以不同的材質(zhì)分別進行有害物質(zhì)的。一般來說:·金屬材質(zhì)需測試四種有害金屬元素如(Cd鎘/Pb鉛/Hg汞/Cr6+六價鉻)·塑膠材質(zhì)除了檢查這四種有害重金屬元素外還需溴化阻燃劑(多溴聯(lián)苯PBB/多溴二苯醚PBDE)·同時對不同材質(zhì)的包裝材料也需要分別進行包裝材料重金屬的測試(94/62/EEC)以下是RoHS中對六種有害物規(guī)定的上限濃度:鎘:小于100ppm鉛:小于1000ppm鋼合金中小于3500ppm鋁合金中小于4000ppm銅合金中小于40000ppm汞:小于1000ppm六價鉻:小于1000ppm
推出原因
編輯**注意到電氣、電子設(shè)備中含有對人體健康有害的重金屬是2000年荷蘭在一批市場銷售的游戲機的電纜中發(fā)現(xiàn)鎘。事實上,電氣電子產(chǎn)品在生產(chǎn)*量使用的焊錫、包裝箱印刷的油墨都含有鉛等有害重金屬。
方法
A.首先用XRF進行無損篩選,快速高效,非破壞性,成本低。但干擾因素多,誤差較大。B.微波消解、酸消解后利用AAS或ICP-AES測定Pb, Cd, Hg濃度。C. 索氏提取后用GC-MS測定多溴聯(lián)苯、多溴聯(lián)苯醚等的濃度。D. 利用點測試法或沸水萃取法測定無色表層Cr6+的濃度,或是用紫外可見光分光光度計按EPA3060A測試.。
歐盟于2015年4月10日在官方公報(Official Journal)上公布了關(guān)于新增RoHS 2.0中部分豁免的兩項修訂指令--指令 (EU) 2015/573 和(EU) 2015/574。該兩項修訂指令分別在附件IV中新增了對醫(yī)療設(shè)備及監(jiān)測控制設(shè)備的豁免。TEL:1882-43O2-181
主要修改內(nèi)容:
1.指令(EU)2015/573對附件IV進行修訂,新增*41條豁免,該豁免條款將于2015年4月30日起生效。
【41. 用于血液和其他體液、體氣的體外診斷醫(yī)療設(shè)備中電位、電流、電導(dǎo)傳感器聚氯乙烯(PVC)基材中作為熱穩(wěn)定劑的鉛。2018年12月31日到期。
2. 指令(EU)2015/574對附件IV進行修訂,新增*42條豁免,該豁免條款將于2015年4月30日起生效。
【42. 用于具有高工作頻率(>50MHz)操作模式的血管內(nèi)超聲成像系統(tǒng)中的電旋轉(zhuǎn)連接器中的汞。2019年6月30日到期。
關(guān)于RoHS指令豁免
基于當前的技術(shù)水平,當不可能實現(xiàn)有害物質(zhì)的替代,或替代物將導(dǎo)致較大的環(huán)境影響,或替代物的可靠性得不到保證,在向歐盟的特殊申請或批后,這些項目會被納入豁免清單獲得豁免。部分豁免是有期限的,歐盟也會定期重新評估,并調(diào)整豁免清單。
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WERCS注冊新規(guī)?。?!需提交鋰電池UN38.3測試
關(guān)于WERCS注冊的較新要求:1. 所有較新注冊的鋰電池產(chǎn)品或者包含鋰電池的產(chǎn)品,都需要上傳電池UN38.3測試,此規(guī)定于2019年6月28日生效!2. 所有已經(jīng)注冊的鋰電池產(chǎn)品或者包含鋰電池的產(chǎn)品,都需要上傳UN38.3測試,此規(guī)定于2019年8月1日生效!3. 如果生效之日起,未能上傳電池UN38.3測試,注冊ID將被暫停。根據(jù)WERCS新規(guī)的要求,為廣大客戶提供一些建議:1.提醒
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液晶電視機FCC認證為了進入美國市場并**成功,電信設(shè)備制造商必須達到美國聯(lián)邦通信**(FCC)規(guī)定的較低合規(guī)標準。? ? 作為美國國家標準協(xié)會(ANSI)和美國實驗室認可協(xié)會(A2LA)認可的認可電信認證機構(gòu)(TCB),我們有權(quán)審核申請,進行FCC合規(guī)性測試并頒發(fā)FCC認證。我們的*提供全面的測試,和處理服務(wù),以獲得FCC批準在美國銷售的電信產(chǎn)品。此外,如有必要,我們
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