殺菌燈亞馬遜UL8802測(cè)試

時(shí)間：2021-08-10作者：深圳市華商技術(shù)有限公司瀏覽：6

由于疫情的影響，紫外殺菌燈得到了市場(chǎng)的追捧，考慮到人們?cè)谑褂米贤鈿⒕a(chǎn)品進(jìn)行殺菌消毒時(shí)，有可能面臨過(guò)量的紫外線輻射，從而對(duì)人體造成傷害。

美標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn): UL8802 紫外殺菌系統(tǒng) Outline of Investigation for Germicidal Systems
2020年9月1日，UL正式發(fā)布UL 8802，用于殺菌系統(tǒng)的評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)。
該標(biāo)準(zhǔn)是以普通照明燈具標(biāo)準(zhǔn)UL 1598為基礎(chǔ)，整合了IEC 62471, IEC/TR 62471-2的測(cè)試方法和標(biāo)簽、說(shuō)明書等要求，為紫外殺菌燈的北美認(rèn)證提供了標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)。

燈具類別（CCN): IFHH

適用條件

1.UL 8802適用于非住宅使用的固定式安裝的紫外殺菌產(chǎn)品，不包含移動(dòng)式、手持式產(chǎn)品。

2.值得注意的是，針對(duì)含有普通照明和紫外殺菌的雙重功能的固定式燈具，該標(biāo)準(zhǔn)也適用。

什么是紫外線殺毒系統(tǒng)

紫外殺菌系統(tǒng)組件包括紫外線**器，控制面板，開(kāi)關(guān)，傳感器和其他控制裝置，作為現(xiàn)場(chǎng)或設(shè)備的安全**。該系統(tǒng)是*性安裝(即固定)設(shè)備，用于在非住宅地點(diǎn)安裝和操作。安裝和操作說(shuō)明被認(rèn)為是一個(gè)完整的系統(tǒng)組成部分。系統(tǒng)還可以包括產(chǎn)生可見(jiàn)光的裝置。

UL8802對(duì)紫外殺菌系統(tǒng)進(jìn)行了有關(guān)火災(zāi)、觸電和人身傷害風(fēng)險(xiǎn)的評(píng)估。

紫外殺菌燈除了滿足普通照明燈具（UL1598）相關(guān)的結(jié)構(gòu)和測(cè)試要求，還需要評(píng)估如下幾個(gè)方面：

01光生物安全評(píng)估：

測(cè)試距離200mm，參考IEC 62471的測(cè)試方法。對(duì)于間歇性工作的紫外殺菌燈，測(cè)試過(guò)程中應(yīng)該使相應(yīng)的控制裝置（定時(shí)器、感應(yīng)器等）失效，確保燈持續(xù)工作。

02臭氧評(píng)估：

針對(duì)**波長(zhǎng)小于250nm的殺菌燈，應(yīng)該滿足CSA C22.2 No.187 或者UL 867的臭氧測(cè)試。

03防護(hù)措施評(píng)估：

紫外殺菌燈應(yīng)該包含兩種或多種獨(dú)立的電氣或機(jī)械防護(hù)措施，從而降低在殺菌區(qū)域內(nèi)遭受過(guò)量的紫外輻射風(fēng)險(xiǎn)。可以通過(guò)增加聯(lián)鎖開(kāi)關(guān)、傳感器、感應(yīng)器等方式作為防護(hù)措施。對(duì)于標(biāo)志、產(chǎn)品標(biāo)簽或說(shuō)明書不認(rèn)為是有效的防護(hù)措施。針對(duì)防護(hù)措施的有效性進(jìn)行工程評(píng)估，確保單一防護(hù)措施失效時(shí)，其它的防護(hù)措施能夠正常關(guān)閉紫外**器。

04標(biāo)記：

產(chǎn)品如果出口加拿大，需要提供英語(yǔ)和法語(yǔ)的說(shuō)明書和警告標(biāo)簽。標(biāo)記具體分為：

（1）安全說(shuō)明：應(yīng)該與安裝、操作和維護(hù)說(shuō)明格式分開(kāi)，并且在其之前；安全說(shuō)明應(yīng)該保護(hù)文字和圖示說(shuō)明，"READ AND FOLLOW ALL SAFETY INSTRUCTIONS"和"SAVE THESE INSTRUCTIONS"應(yīng)該至少4.8mm高，分別置于安全說(shuō)明的較前和最后，大寫字母不小于2.1mm高，小寫字母不小于1.6mm高。

（2）附加標(biāo)簽和說(shuō)明：說(shuō)明書應(yīng)該包含安裝，操作，和維護(hù)說(shuō)明；安裝和操作說(shuō)明書中應(yīng)至少包含如下內(nèi)容：

a. 所有必需的系統(tǒng)組件的完整零件清單，其中可能還包括照片或所有系統(tǒng)組件和控制器的布線圖；

b. 系統(tǒng)制造商未提供的所有必需組件應(yīng)在說(shuō)明書中*購(gòu)買組件的廠商和型號(hào)；

c. 殺菌系統(tǒng)的接線圖，表明所有零部件的正確電氣連接；

d. 圖解殺菌處理空間，其中包括所有允許的接近位置的相對(duì)位置點(diǎn)（例如：入口和門）；

e. 所有**措施相對(duì)位置的圖形表示，以確保系統(tǒng)能夠按預(yù)期運(yùn)行；

f. 說(shuō)明正確調(diào)試和操作殺菌系統(tǒng)；

g. 提供安裝人員使用和參考的聯(lián)系信息，至少包括殺菌劑系統(tǒng)制造商的名稱、地址以及電話號(hào)碼或網(wǎng)站地址。


深圳市華商技術(shù)有限公司專注于UL認(rèn)證,SRRC認(rèn)證,FCC認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• DOE認(rèn)證

  DOE認(rèn)證介紹美國(guó)能源部（Department of Energy）簡(jiǎn)稱DOE。DOE依據(jù)美國(guó)能效相關(guān)法規(guī)頒布了DOE認(rèn)證，這便是DOE認(rèn)證的來(lái)源。DOE頒布DOE認(rèn)證其主要的目的是節(jié)能減排、幫助用戶節(jié)約電能，從而達(dá)到降低能耗需求、減少溫室效應(yīng)等相關(guān)作用。現(xiàn)在所有在DOE認(rèn)證范疇內(nèi)的產(chǎn)品都需要滿足較新法令法規(guī)的要求。DOE 認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)法規(guī)美國(guó)聯(lián)邦法規(guī):10CFR429和10CFR430；其中10CF

• 3C認(rèn)證需要提交哪些資料?

  3C認(rèn)證是中國(guó)的強(qiáng)制性認(rèn)證，對(duì)比歐盟CE認(rèn)證，可能起來(lái)有點(diǎn)麻煩，因?yàn)樾枰獪?zhǔn)備的資料還是有所不同的，下面小編總結(jié)了一下3C認(rèn)證需要提交的資料。一. 全項(xiàng)需要提供的資料：1. 認(rèn)證申請(qǐng)書（須加蓋申請(qǐng)企業(yè)公章）。2. 申請(qǐng)人、制造商和生產(chǎn)廠的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證。3. 代理授權(quán)通告（通過(guò)代理公司進(jìn)行認(rèn)證活動(dòng)的） ?。4. 商標(biāo)的注冊(cè)證明（如有商標(biāo)）或商標(biāo)使用授權(quán)書（指商標(biāo)非申請(qǐng)企業(yè)

• 什么是美國(guó)FDA認(rèn)證？

  ?FDA是什么？美國(guó)食品藥品管理局（Food and Drug Administration簡(jiǎn)稱FDA） 是美國(guó)**在健康與人類服務(wù)部 (DHHS) 下屬的公共衛(wèi)生部(PHS) 中設(shè)立的執(zhí)行機(jī)構(gòu)之一。FDA主要分測(cè)試和注冊(cè)兩個(gè)內(nèi)容，醫(yī)療器械化妝品食品藥品類產(chǎn)品需要進(jìn)行FDA注冊(cè)，F(xiàn)DA注冊(cè)可以直接在FDA官方網(wǎng)站上進(jìn)行申請(qǐng)。FDA成立于1906年；之前美國(guó)的藥品沒(méi)有任何監(jiān)管，藥品通過(guò)廣告

• 什么是TELEC認(rèn)證？TELEC認(rèn)證需要提供什么資料？

  一、什么是TELEC認(rèn)證?《無(wú)線電法》要求，對(duì)*的無(wú)線電設(shè)備進(jìn)行型號(hào)核準(zhǔn)(即技術(shù)法規(guī)符合性認(rèn)證)。認(rèn)證是強(qiáng)制性的，認(rèn)證機(jī)構(gòu)為MIC在*無(wú)線電設(shè)備范圍認(rèn)可的注冊(cè)認(rèn)證機(jī)構(gòu)。TELEC(Telecom Engineering Center)是日本無(wú)線電設(shè)備符合性認(rèn)證的主要的注冊(cè)認(rèn)證機(jī)構(gòu)。二、TELEC認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)：認(rèn)證的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)參見(jiàn)其官網(wǎng)上技術(shù)法規(guī)符合性認(rèn)證系統(tǒng)中的所列出的*無(wú)線電設(shè)備的分類和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)